Nacef

Nacef é uma droga antiparasitária e antimicrobiana.

Indicações Nacefa

É utilizado no tratamento de doenças infecciosas que afetam o sistema urogenital, articulações, dutos respiratórios, epiderme e tecidos moles e, além dos órgãos pélvicos (estas doenças são causadas pela atividade de microorganismos sensíveis).

A eficácia da droga também demonstra com endocardite com sepse, colecistite com mastite e osteomielite e, além disso, com peritonite, otite média e doenças venéreas, bem como infecções resultantes de feridas, procedimentos cirúrgicos ou queimaduras.

Para prevenção, ele é nomeado antes de realizar operações cirúrgicas.

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Forma de liberação

O fármaco é liberado como um liofilizado para injeções, em frascos com um volume de 0,5 ou 1 g. O solvente do liofilizado é o líquido de injeção contido em ampolas com uma capacidade de 5 ml. Dentro da caixa - 1 ou 5 frascos com liofilizado, bem como 1 ampola com solvente para cada frasco para injectáveis.

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Farmacodinâmica

O antibiótico de cefalosporina da 1ª geração, a substância cefazolina, destrói os processos de ligação, bem como as membranas celulares dos micróbios patogênicos, pelo que se desenvolve o efeito antibacteriano.

O fármaco demonstra eficácia em patologias bacterianas, que são provocadas pela atividade de cornebactérias da difteria, estreptococos, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus e Klebsiella. Além disso, afeta as hastes intestinais, leptospira, enterobacter, hastes hemofílicas, espiroquetas, enterococos e salmonelas.

A resistência à ação medicinal é possuída por serrações, micobactérias tuberculíneas, cepas indol positivas da proteína, Pseudomonas aerobes com anaeróbios e também estafilococos resistentes à meticilina.

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Farmacocinética

A medicação é destruída no interior do trato digestivo. Quando a injeção intramuscular de drogas a um voluntário saudável (em uma dose de 0,5 ou 1 g), os valores máximos foram observados após 60 minutos e foram 37, respectivamente, e 64 μg / ml, respectivamente. Após 8 horas, os índices de soro dentro do soro foram de 3, bem como 7 μg / ml, respectivamente.

Após uma injeção intravenosa de 1000 mg, o pico LS é 185 μg / ml, e os valores séricos após 8 horas são 4 μg / ml. A meia-vida do sangue é de cerca de 1,8 horas (injeção intravenosa) e também 2 horas (injeção intramuscular). Os testes realizados em pacientes hospitalizados com infecções demonstraram que o nível de Cmax neles é aproximadamente equivalente aos valores observados em voluntários.

A substância penetra nos tecidos do CCC, articulações, rins, peritoneu e, além disso, ductos urinários, orelha média, placenta, tecidos moles, vias respiratórias e epiderme. Os indicadores de drogas dentro da bile e os tecidos da vesícula biliar são muito superiores aos valores dentro do soro sanguíneo. Na sinovia, os valores de cefazolina tornam-se semelhantes aos níveis séricos aproximadamente 4 horas após a injeção.

A medicação passa mal através do BBB, mas é capaz de penetrar na placenta e é observada dentro do líquido amniótico. Uma pequena quantidade da droga é excretada com leite humano. O indicador do volume de distribuição é de 0,12 l / kg. A síntese com proteína plasmática é de 85%. A droga não é biotransformação.

A excreção do componente inalterado ocorre principalmente através dos rins: durante as primeiras 6 horas - cerca de 60% do fármaco e após 24 horas - aproximadamente 70-80%. Com injeção intramuscular de porções de 0,5 e 1 g, os valores máximos do fármaco dentro da urina são iguais a 2400 e 4000 μg / ml, respectivamente.

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Dosagem e administração

O medicamento é injetado com injeção intravenosa por jato (ou infusão IV), bem como injeções intramusculares.

A dose diária média para um adulto é de 1000 mg, que é administrada duas vezes por dia (500 mg cada). O tamanho máximo permitido de uma dose diária é de 6 g (ocasionalmente pode ser de 12 g). Se você usar porções aumentadas de drogas, o número de injeções por dia pode ser aumentado para 3-4 vezes.

O tamanho da dose média de criança por dia é de 20-50 mg / kg (ou, ocasionalmente, 100 mg / kg). Esta dosagem deve ser administrada para 3-4 injeções.

Este curso dura 7-10 dias.

Se uma pessoa tem doença renal, a dose diária é calculada tendo em conta os valores de QC. Se forem mais de 55 ml / minuto, um regime de dosagem padrão pode ser prescrito para adultos. Se o valor QC for entre 35-54 ml / minuto, o tamanho da porção permanece padrão, mas o número de administrações precisa ser alterado. A um nível de QC inferior a 34 ml / minuto, a dosagem de drogas é reduzida em 50%, com procedimentos a intervalos de 18 a 24 horas.

Também nos parâmetros de QA, as doses são selecionadas para crianças com patologias nos rins:

• a um nível QC abaixo de 70 ml / minuto, prescreve-se 60% da porção mediana;
• em valores abaixo de 40 ml / minuto - 25% da dose média;
• a taxas inferiores a 20 ml / minuto - 10% da dosagem padrão.

Para injeções intramusculares liofilizado Nacef diluído em solução de novocaína, solução a 0,9% de cloreto de sódio ou o medicamento aplicado ao medicamento (usando 4-5 ml da substância).

Para infusões intravenosas, o medicamento deve ser dissolvido com uma solução de glicose a 5% ou solução salina (0,1-0,25 L). A duração da infusão é de 20 a 30 minutos.

Para injeção intravenosa por jato, o fármaco é diluído em solução salina (10 ml). A duração dessas injecções é de 3-5 minutos.

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Uso Nacefa durante a gravidez

O nacef não pode ser usado para lactação ou gravidez.

Contra-indicações

Está contra-indicado para prescrever LS para pessoas com hipersensibilidade à cefazolina, bem como outras cefalosporinas e antibióticos β-lactâmicos.

Precaução é necessária quando usado em indivíduos com insuficiência renal ou fígado, bem como forma pseudomembranosa de enterocolite.

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Efeitos colaterais Nacefa

Às vezes, com a introdução da droga, náuseas, prolongamento de PTV, fezes, trombocitopenia ou neutropenia, bem como uma resposta positiva do teste de Coombs, trombocitose, dor abdominal e leucopenia são observados.

Ocasionalmente tratamento causa transtorno no rim, convulsões, hepatite, forma anemia hemolítica, flebite, colite pseudomembranosa, colestase intra-hepática e dor no local da injecção.

Por causa das injeções de drogas, podem surgir sintomas de alergia: espasmos brônquicos, coceira, anafilaxia, hipertermia e angioedema.

Um curso prolongado de tratamento pode levar ao desenvolvimento de candidamicose, disbiose, bem como a superinfecção.

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Overdose

Com intoxicação, Natsef observou trombocitose, tonturas, hiperbilirrubinemia e, além disso, cólicas e parestesia.

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Interações com outras drogas

Você não pode combinar a droga com diuréticos, bem como com anticoagulantes.

A combinação do fármaco com aminoglicosídeos contribui para o aumento do desenvolvimento de distúrbios da função renal. Não use 2 medicamentos ao mesmo tempo, pois isso inativa seu efeito medicinal.

Os medicamentos que bloqueiam a secreção dos túbulos inibem a excreção do natsef.

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Condições de armazenamento

O nacef deve ser mantido em um local escuro, com valores de temperatura não superiores a + 25 ° C.

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Validade

O natsef pode ser usado por 3 anos a partir da data de liberação do medicamento. A solução acabada tem uma vida útil de 24 horas (a uma temperatura de 5-25 ° C) ou 5 dias (a valores de temperatura de 2-5 ° C).

Aplicação para crianças

É proibido prescrever medicamentos para recém-nascidos.

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Análises

Drogas análogos são drogas Dexametasona, trihidrato de ampicilina (e além do sal de sódio) e Ampicilina e Cloxacilina, Ampioks, Meronem com cloranfenicol, e em adição, o sal de sódio da penicilina, vancomicina, sulfato de gentamicina, Sulfazin com oleandomicina fosfato, Oflobak e Sulfapiridazin e também Cefotaxime, TSiprolet e Ceftriaxone com Cyfran e Cefazolin.

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