Lastet

A luxúria é uma droga antitumoral que possui uma base vegetal.

Indicações Propriedade

É usado para tratar tumores de tipo germinogênico nos ovários ou testículos e, além do câncer de pulmão.

Existe informação sobre a eficácia de drogas no tratamento de doença de Hodgkin, cancro mochevika, NHL, a forma aguda de leucemia (mieloblástica e tipo monoblastny), tumores de tipo trofoblásticas, cancro gástrico, e neuroblastoma, sarcoma e angiossarcoma.

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Forma de liberação

A liberação ocorre em cápsulas com um volume de 25, 50 ou 100 mg, 10 partes dentro da célula blister. Dentro do pacote contém 1 placa de blister com cápsulas de 100 mg; 2 placas de bolha com cápsulas de 50 mg; 4 placas blister com cápsulas de 25 mg.

Farmacodinâmica

O etoposido é uma substância semi-sintética derivada da podofilotoxina. Atua retardando a topoisomerase II. A substância tem propriedades citotóxicas, DNA prejudicial. A droga interfere com os processos de mitosis, levando a morte celular durante o estágio G2, bem como durante o estágio S tardio do ciclo mitótico. Um alto nível de substância provoca lise celular durante o estágio pré-estomatológico.

Além disso, o etoposido interfere com a passagem de nucleótidos através da membrana plasmática, não permitindo que o DNA seja sintetizado e recuperado.

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Farmacocinética

Após a administração oral, a substância activa é absorvida pelo aparelho digestivo. O nível médio de biodisponibilidade é de 50% e permanece assim, independentemente de comer.

O medicamento é observado dentro da saliva, líquido pleural, rins e baço, e também dentro do miométrio e nos tecidos do fígado e do cérebro. Passa através da placenta e BBB. Os valores da substância dentro do líquido cefalorraquidiano variam de valores desconhecidos para 5% do nível de concentração dentro do plasma sanguíneo. Não há informações sobre a ingestão de drogas no leite materno. A síntese de proteínas dentro do plasma é de aproximadamente 90%.

A droga sofre um processo metabólico ativo, e sua excreção ocorre em 2 estágios. A meia-vida média em adultos que não têm problemas com função hepática e renal é de aproximadamente 0,6-2 horas. No estágio final, este indicador está na faixa de 5,3-10,8 horas. Em uma criança com uma função hepática e renal saudável, a meia-vida média da substância no estágio inicial é de 0,6-1,4 horas e na fase final - cerca de 3-5,8 horas.

O Etoposido é excretado inalterado (29% da substância) e sob a forma de metabólitos (aproximadamente 15%) juntamente com a urina durante 48 a 72 horas. Cerca de 2-16% dos medicamentos são excretados com fezes.

Dosagem e administração

O tamanho das doses é nomeado individualmente, levando em consideração o esquema quimioterapêutico aplicado. No caso de administração oral, o medicamento é tomado todos os dias a 50 mg / m ²   durante os 14-21 dias. Em seguida, o ciclo é repetido em intervalos de 28 dias ou tomado durante 5 dias a 100-200 mg / m ², fazendo intervalos de 3 semanas entre os cursos.

O curso pode ser repetido somente após a estabilização dos valores do sangue periférico. Durante a seleção das dosagens, é necessário levar em consideração as propriedades mielossupressoras de outras drogas quando combinadas e, além disso, o efeito da quimioterapia e da terapia de radiação que foi realizada antes disso.

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Uso Propriedade durante a gravidez

Use Lusteth durante a gravidez é proibido.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• intolerância a etoposição ou elementos adicionais de drogas;
• fase pronta de mielossupressão;
• problemas no trabalho dos rins ou do fígado de forma pronunciada;
• formas agudas de processos infecciosos;
• período de lactação.

Não há dados sobre a eficácia, bem como a segurança do uso de drogas na infância.

Efeitos colaterais Propriedade

O uso do medicamento pode causar tais efeitos colaterais:

• dano ao sistema hematopoiético: redução do número de granulócitos com leucócitos (esse valor depende do tamanho da dose adotada e é considerado o sintoma tóxico mais básico de drogas, pelo que é necessário limitar o tamanho da dosagem). O pico da diminuição do número de granulócitos é observado principalmente no período 7-14 dias após o uso do medicamento. A trombocitopenia desenvolve-se mais raramente, e a diminuição do pico no nível de plaquetas é notada nos dias 9 a 16. Os valores de sangue são restaurados frequentemente até o vigésimo dia depois de tomar uma dose padrão. Às vezes, anemia é notada;
• Reações do trato gastrointestinal: aproximadamente 30-40% das pessoas tratadas têm vômitos com náuseas. Muitas vezes, esses sintomas são de gravidade moderada, e é raro cancelar a medicação por causa deles. Para controlar tais complicações, medicamentos antieméticos devem ser usados. Além disso, observaram-se dor abdominal, anorexia com esofagite, estomatite e disfagia, bem como diarréia. Às vezes, a hiperbilirrubinemia transitória é ligeiramente marcada e as transaminases são aumentadas. Muitas vezes, essa desordem se desenvolve no caso de tomar doses excessivamente altas;
• Doenças da função de CAS: como resultado da injeção intravenosa rápida do medicamento em 1-2% dos tratados, houve uma diminuição transitória no nível de pressão arterial, que foi restaurada frequentemente após a interrupção da injeção e injeção de fluido ou outro tratamento de suporte. Se a administração do medicamento deve ser retomada, recomenda-se reduzir a taxa de injeção;
• manifestações de alergia: sinais semelhantes aos sintomas anafilácticos - por exemplo, taquicardia, calafrios, dispneia, febre e espasmos dos brônquios;
• Lesões dermatológicas: alopecia tratável (às vezes pode causar uma perda completa de cabelo - cerca de 66% dos tratados). Ocasionalmente, desenvolve-se coceira ou pigmentação. Realizou-se uma recorrência única da forma radial de dermatite;
• Outros sintomas observados ocasionalmente sensação de fadiga severa ou sonolência, e, além disso, polineuropatia, sabor na boca, cãibras musculares, estado febre, cegueira temporária, tendo origem cortical, hiperuricemia, ou acidose metabólica.

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Interações com outras drogas

As propriedades antitumorais do fármaco são potenciadas quando combinadas com uma substância cisplatina, mas neste caso é necessário levar em consideração que as pessoas que anteriormente utilizaram cisplatina podem ter problemas com a excreção de etopósido.

Como resultado da combinação de Lastte e ciclosporina, a semi-vida da etoposida é 2 vezes maior.

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Condições de armazenamento

Deve ser mantido em um lugar inacessível para as crianças, e também a temperatura ambiente dentro de 5-25 ° С.

Instruções Especiais

Comentários

Lustette é um remédio bastante eficaz, mas o feedback sobre isso é demonstrado pelo fato de que sua recepção muitas vezes causa o desenvolvimento de reações negativas - um aumento da bilirrubina e, além disso, uma mudança nos valores dos eritrócitos, bem como a hemoglobina.

A reação à quimioterapia em todos os pacientes é diferente - para alguém, os cursos iniciais vão sem complicações, enquanto outros causam vômitos com náuseas e perda de apetite.

Validade

Uma cápsula de 50 ml e 100 mg pode ser usada no período de 3 anos e em cápsulas com um volume de 25 mg - 2,5 anos a partir da data de liberação do medicamento.