Faspik

Amplamente conhecido não esteróide ibuprofeno droga anti-inflamatória, antipirética eficaz-analgésico, agora representado por farmacêuticos suíços nos novos grulos forma de dosagem para a preparação de uma solução oral, sabor sabores diferentes, que mascara o sabor amargo do ingrediente activo.

Sob este nome comercial Faspik, uma forma de comprimido também está disponível na forma de um sal do isómero L de arginina de ácido alifático, o que contribui para um aumento da absorção e eficácia do ibuprofeno. 

Indicações Faspika

Alívio sintomático das dores articulares, musculares, cronicas, menstruais, dentárias, neurais, além da dor e síndrome febril, associadas a infecções virais agudas, gripe e resfriados. 

Forma de liberação

Este medicamento está disponível em forma sólida de comprimidos revestidos por gastroplastia que contêm 0,4 g de ingrediente ativo - ibuprofeno, e também em forma granular para a preparação de uma solução para beber quente embalada em saquetas:

• O Faspik com sabor à hortelã contém 0,2 g de substância activa e substâncias auxiliares: bicarbonato de sódio, edulcorante sintético - aspartame, L-arginina, sacarina, açúcar de cana, "menta" com sabor a alimentos.
• Faspik com sabor de damasco é produzido em duas versões da dosagem de ingrediente ativo em 0,4 e 0,6 g, difere das espécies anteriores na presença de sabor "damasco" no aromatizante alimentar;
• O sabor Faspik com sabor a anão é produzido em duas versões da dosagem de ingrediente ativo em 0,4 e 0,6 g, na composição auxiliar desta espécie contém dois sabores de alimentos - menta e anis.

         Em todas as formas, o ingrediente activo (ibuprofeno) está contido como o sal do isómero L da arginina do ácido alifático.

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Farmacodinâmica

O efeito desta droga é determinado pela presença em sua composição de ibuprofeno - uma substância não hormonal que reduz a produção de mediadores inflamatórios. O mecanismo desse fenômeno está associado à supressão da atividade enzimática da ciclooxigenase, um catalisador para a produção de prostaglandinas a partir do ácido araquidônico. Uma diminuição em seu número no centro hipotalâmico de termorregulação provoca uma diminuição da temperatura corporal do paciente, enquanto que apenas uma temperatura anormalmente alta é seletivamente reduzida, se isso for normal, então não há redução.

Como resultado de uma diminuição no nível de prostaglandinas, a sensibilidade aos mediadores de dor diminui.

A inibição da ciclooxigenase também afeta a síntese do proagregante do tromboxano endógeno, diluindo o sangue e exercitando um efeito trombolítico.

Farmacocinética

A substância activa é absorvida com boa velocidade no trato digestivo e distribuída nos tecidos do corpo. O teor máximo de plasma é determinado após 15 minutos, às vezes este período é prolongado, mas não excede meia hora a partir do momento da recepção. 

A fração ocorre no fígado, excretada na urina sob a forma de metabolitos inativos. O meio ciclo da circulação da substância activa no sangue é de uma a duas horas.

Dosagem e administração

Para reduzir a probabilidade de desenvolver distúrbios digestivos, recomenda-se que o medicamento seja tomado com alimentos.

Pacientes de idade avançada e também - com comprometimento orgânico ou funcional pronunciado de órgãos vitais, a dose é ajustada para baixo.

Comprimidos: no início do tratamento, um comprimido por dose é tomado, não podem ser tomados mais de 1,2 g do medicamento por dia, o intervalo de uma dose para a próxima deve ser de pelo menos quatro horas. O comprimido é engolido inteiro, lavado com água limpa no volume necessário para isso.

A solução é preparada da seguinte forma: os grânulos da saqueta são vertidos em ½ xícara de água quente fervida, dissolvem-se, levemente tremendo. Pegue imediatamente após a dissolução. As regras de recepção são semelhantes aos comprimidos.

A dose única máxima da substância activa é de 0,6 g.

A duração de qualquer formulário não deve exceder uma semana.

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Uso Faspika durante a gravidez

A droga é contra-indicada em mulheres grávidas e mães que amamentam, além disso - não é recomendado para pacientes que planejam uma gravidez.

Contra-indicações

1. Sensibilização aos ingredientes da droga, à história da NVP (em particular - triada de aspirina).
2. Gravidez e aleitamento.
3. O curso do tratamento com outro inibidor da cicloxigenase.
4. Baixo índice de protrombina, diátese hemorrágica, tendência hemorrágica, não especificada, hemofilia.
5. Fenilcetonúria.
6. Hemorragias gastrointestinais, perfurações e lesões ulcerativas e erosivas, agudas e anamnese.
7. Expressão e progressiva insuficiência cardíaca, renal e hepática.
8. Idade 0-11 anos, para uma dose de 0,6 g - 0-18 anos.
9. Patologias do nervo óptico.
10. Gyperkaliemia.
11. Insuficiência enzimática congênita de sacarose-isomaltase, fructosemia, galactosemia.

Desconfie de doentes idosos que sofrem de diabetes, colágeno, problemas renais, asma brônquica e medicamentos espasmódicos brônquicos propensos aos bronquios que aumentam a probabilidade de hemorragias.

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Efeitos colaterais Faspika

Com o tratamento a curto prazo com esta droga, as reações alérgicas da pele e respiratória são mais propensas a desenvolver choque anafilático.

A recepção prolongada pode provocar o desenvolvimento dos seguintes fenômenos:

Digestivo: dor abdominal, náuseas, vômitos (possivelmente com sangue), inchaço, diarreia, azia e outros distúrbios do processo digestivo, erosiva e lesões ulcerativas no curso do trato digestivo, hemorragia gastrointestinal (possivelmente intensa com risco de morte); há um risco de inflamação do pâncreas, esôfago ou duodeno, doença de Crohn, icterícia, gepatonekroz, inflamação do fígado e da violação das suas funções.

Neurologia: dor semelhante à enxaqueca, não passível de barrar por analgésicos não narcóticos, mesmo em altas doses; tonturas, zumbido, sonolência, labilidade emocional ou, pelo contrário, aumento da excitabilidade, insônia, ansiedade, ansiedade, espasmos musculares, deficiência auditiva.

Sistema genitourinário: ruptura aguda dos rins, distúrbios urinários, processos inflamatórios e degenerativos durante a uretra, comprometimento da fertilidade;

Agências hematopoiese: agranulocitose, anemia (incluindo - aplástica), diminuição do teor quantitativo de células sanguíneas: leucócitos, plaquetas, eritrócitos, eosinófilos aumentar o nível;

Coração e vasos sanguíneos: diminuição acentuada da pressão arterial até o desenvolvimento do coma; distúrbios no ritmo do coração, aumento da freqüência cardíaca; sintomas de insuficiência vascular cardíaca e cerebral; altas doses do fármaco podem desencadear o desenvolvimento de AVC agudo, tromboembolismo da artéria.

Reações de sensibilização: de colmeia e rinite alérgica ao choque.

Olhos: violação da percepção de cores, clareza de visão, "olho preguiçoso".

Em pessoas com colagênese, pode ocorrer meningite asséptica.

O risco de efeitos indesejáveis de tomar o medicamento é significativamente reduzido com o uso a curto prazo com uma dosagem eficaz mínima. 

Overdose

Exceder as dosagens recomendadas pode causar efeitos colaterais ou uma combinação deles em uma forma aguda até um estado letal.

A terapia é realizada de acordo com os sintomas. Se o intervalo de tempo a partir do momento de tomar uma grande quantidade de medicamento não é mais de meia hora, você pode lavar o estômago e dar carvão ativado ou enterosgel. O antidote não é conhecido.

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Interações com outras drogas

A recepção combinada com ibuprofeno dos seguintes medicamentos pode provocar as consequências:

• a formação de múltiplas lesões erosivas e ulcerativas da mucosa do aparelho digestivo e sangramento delas - drogas que inibem seletivamente a síntese de serotonina, evitam a formação de trombos, glucocorticosteróides;
• diminuição da eficácia de medicamentos hipotônicos e diuréticos;
• aumento das concentrações plasmáticas de glicósidos cardíacos, metotrexato e lítio;
• fortalecendo o efeito de drogas que reduzem a coagulação sanguínea e os níveis de açúcar;
• o efeito tóxico da ciclosporina e tacrolimus nos rins aumenta;
• redução da eficácia da mifepristona (o intervalo entre as doses deve ser de pelo menos oito dias);
• aumentar a probabilidade de síndrome convulsiva em pacientes que tomam antibióticos do grupo quinolona.

Você não deve combinar o Faspik com outros NVPs e com bebidas alcoólicas.

Pacientes com infecção por HIV que tomam zidovudina devem estar cientes de que a administração simultânea de Faspic aumenta o risco de hemartrose e contusões.

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Condições de armazenamento

Mantenha-se em conformidade com a faixa de temperatura de 15-25 ℃. Manter afastado das crianças.

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Validade

3 anos.