Comprimidos contra intoxicação

O envenenamento é um dano tóxico crônico ou agudo ao corpo resultante da exposição a produtos químicos ou toxinas de microorganismos. A intoxicação leva à ruptura das funções vitais vitais de vários órgãos e sistemas. Classifique o envenenamento dependendo da causa e do lugar da introdução do composto venenoso, da forma como a substância atingida entra no corpo humano, a duração da exposição e o grau de manifestação dos sintomas clínicos.

Os principais grupos de classificação são :

• Razão e localização da substância venenosa: aleatória, intencional, suicida, criminal, industrial, doméstica. O mais comum é o grupo doméstico: o uso de alimentos de baixa qualidade, álcool, drogas, sobredosagem de drogas, resultado de autotransformação, etc.
• A forma de obter o composto lesivo: oral (grupo familiar), inalação (resultado da inalação do agente venenoso), a ingestão de venenos através da pele e mucosas (picadas de cobras venenosas, insetos ou a pele das secreções de animais venenosos).
• Duração da exposição a uma substância venenosa: intoxicação aguda e crônica. Avenção aguda ocorre com um único golpe de um composto tóxico e uma ocorrência acentuada da sintomatologia correspondente. O dano crônico é detectado com o acúmulo de toxinas no organismo e é caracterizado por um aumento gradual dos sintomas de intoxicação com ingestão frequente de doses subtoxicas durante um longo período.

Grau de dano tóxico: leve, moderado, grave e criticamente grave.

Entre a intoxicação alimentar, as doenças transmitidas por alimentos estão liderando. Ocorrem ao comer alimentos infectados e de má qualidade. Caracterizado por um início repentino (os primeiros sinais aparecem após 2-6 horas após a introdução do patógeno) e um aumento acentuado na gravidade dos sintomas. As principais manifestações: fraqueza, mal-estar, náuseas, vômitos repetidos, calafrios, febre, flatulência, diarréia. Tais manifestações requerem uma consulta urgente de um especialista ou hospitalização de emergência em uma instituição médica.

O estágio inicial da terapia é evacuar os restos de alimentos tóxicos do intestino superior. Faça isso com a ajuda do procedimento para lavar o estômago e aplicar enterossorventes. As primeiras lavagens estão sujeitas a coleta para inoculação bacteriológica e detecção de um patógeno de envenenamento.

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Dosagem e administração

Os comprimidos de envenenamento são divididos em:

• Os medicamentos de sorção (carvão ativado, filtro, polysorb) são capazes de vincular substâncias que envenenam o corpo diretamente nos intestinos, impedindo a introdução de toxinas na corrente sanguínea sistêmica. A excreção, formada durante a absorção de compostos, ocorre em conjunto com os bezerros.
• Ativando a motilidade intestinal (motillium, metoclopromide), aceleram o processo de evacuação de componentes absorvidos. Metoclopromide é usado para o alívio sintomático de náuseas e vômitos.
• Antibióticos de um amplo espectro de ação (enterofuril, levomitsetina, tetraciclina, furozolidona), para combater a flora bacteriana. A obtenção do resultado da água de lavagem bacteriana pode implicar a administração de drogas usadas para eliminar um patógeno particular de envenenamento.
• Para restaurar o equilíbrio perturbado da microflora intestinal após a introdução do agente causador de OCI e o uso de drogas antibacterianas, os probióticos (hilak forte) são prescritos.

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Carvão ativado

A droga O carvão ativado é o comprimido mais simples, eficaz e barato contra o envenenamento. Sorbent é feito de carvão especialmente tratado de origem vegetal ou animal. A droga tem um excelente efeito absorvente, absorvendo gases, alcalóides (substâncias contendo nitrogênio), toxinas.

Farmacodinâmica. Um poderoso sorvente. A capacidade de absorção se estende para toda a superfície do medicamento. Reduz a absorção do lúmen das toxinas do trato gastrointestinal, venenos, sais de metais pesados, glicosídeos e alcalóides de medicamentos, ajudando a reduzir sua concentração e evacuação do corpo. A capacidade de sorção também é mantida em relação aos gases.

Farmacocinética. A droga não penetra no sangue através do lúmen do trato gastrointestinal e não é submetida a transformação metabólica. O tempo de passagem através do intestino é de 25 horas. Evacuado com massas não saudáveis.

Método de aplicação. Os comprimidos ou pó para uso oral devem ser bebidos com água suficiente.

Em formas agudas de envenenamento para lavagem gástrica, é utilizada uma pasta preparada a partir de água e pó de carvão ativado (pode ser obtida por meio de comprimidos de moagem). O paciente recebe então uma ingestão de comprimidos orais de 20-30 gramas por dia.

Com flatulência e manifestações dispépticas, o medicamento é prescrito para 1-2 gramas 3-4 esfregaço / dia. Dentro de 3-7 dias. Em cada caso, a duração individual do curso de uso do enterossorvente é determinada pelo médico.

O uso de carbono ativado está associado à dieta e ao padrão de uso de outras drogas. O uso síncrono de sorvente com outros medicamentos reduz significativamente sua eficácia. Os comprimidos de carvão são tomados 60 minutos antes das refeições ou medicamentos orais e 1,5-2 horas depois disso.

A ingestão a longo prazo do sorvente pode reduzir o nível de minerais, vitaminas, causando violações do equilíbrio ácido-eletrólito do corpo.

Aplicação durante a gravidez. O uso de carbono ativado é permitido em todos os termos do período gestacional. No fenômeno expresso de uma toxicosis pode ser nomeado ou nomeado pelo médico com o objetivo de simplificar o status da mulher grávida. Não abuse do uso de sorvente, uma vez que o abastecimento no corpo de minerais e vitaminas úteis é abrandado. O uso de carvão ativado durante a gravidez só é possível em caso de emergência com a autorização do médico.

Interação com outras drogas. Reduz a absorção e a atividade de drogas em uso síncrono.

Contra-indicações. Intolerância individual, presença e período de exacerbação de qualquer parte do trato gastrointestinal, atonia intestinal, crianças menores de 6 anos de idade.

Efeitos secundários. O uso de carvão ativado causa dispepsia, dificuldade em defecação, coloração de fezes em preto. O uso a longo prazo leva a uma diminuição no nível de vitaminas, microelementos e compostos nutrientes.

Liberação do formulário - comprimidos, grânulos e pó de cor preta sem gosto e cheiro.

Condições de armazenamento. Lugar seco inacessível à luz solar. Mantenha em embalagens seladas separadamente das preparações que emitem fumos e gases. A umidade excessiva leva a uma diminuição da capacidade de absorção. A vida útil é de 3 anos.

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Filtro

Sorbente de origem natural. Produzido sob a forma de comprimidos e pastilhas. O ingrediente ativo é a lignina hidrolítica. É um sorvente universal com alta capacidade de absorção. Ele liga substâncias tóxicas no lúmen intestinal e evita seus efeitos nocivos sobre o corpo. É usado em um complexo de atividades de desintoxicação para envenenamento causado por várias causas e substâncias. Ajuda a reduzir a concentração e a excreção de toxinas absorvidas com fezes, ativando a normalização dos processos fisiológicos do intestino.

Uso de comprimidos contra intoxicação durante a gravidez. Estudos sobre o efeito da droga no corpo de uma mulher durante a gestação não foram realizados. Não há dados científicos sobre a inofensividade de Filtrum para mulheres grávidas.

Contra - indicações :

• Hipersensibilidade ao ingrediente ativo da droga;
• Presença na anamnese ou em um estágio de exacerbação de lesões ulcerativas de vários departamentos de um intestino;
• Sangramento gastrointestinal;
• Atony do intestino;
• Obstrução de qualquer um dos tratos digestivos;
• Galactosemia.

Efeitos secundários. A droga é capaz de causar reações alérgicas com intolerância individual dos componentes. O Filtro de Recepção, independentemente da forma de liberação, pode provocar a aparência de flatulência. Muitas vezes, no contexto de tomar a constipação de drogas ocorre. O uso a longo prazo leva a uma diminuição no nível de vitaminas e minerais no organismo. A aplicação simultânea de Filtrum com outras drogas reduz significativamente o efeito terapêutico.

Método e dosagem de comprimidos contra intoxicação. A dosagem de comprimidos depende da categoria etária, do peso corporal do paciente e da gravidade do envenenamento. O número de comprimidos eo esquema de recepção são determinados pelo médico assistente. A dose terapêutica média de uma única dose é: para adultos - guia 2-3, para crianças desde o nascimento até 3 anos - 0,5 tab., Para crianças 4-7 anos - 1 guia., Para crianças de 7 a 12 anos - 1 -2 guia. O sorvente de envenenamento deve ser tomado 3-4 vezes por dia. A dose diária máxima é de 50 comprimidos. O filtro é extraído por 60 minutos. Antes de comer ou tomar outros medicamentos. É desejável moer os comprimidos, preparar uma suspensão. A terapia no período agudo de envenenamento dura 3-5 dias.

Sobredosagem. Casos de overdose não são corrigidos.

Interações com outras drogas. Reduz o efeito terapêutico de outros medicamentos em uma recepção síncrona. Os cursos de tratamento a longo prazo com sorvente devem ser acompanhados pela ingestão de vários complexos vitamínicos e minerais.

Condições de armazenamento. Lugar escuro e seco. Manter afastado das crianças. Manter hermeticamente fechado de preparações com odores fortes.

A data de validade é indicada no blister, bem como a embalagem de cartão de fábrica e é de 2 anos.

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Polysorb

A preparação de silício sintético é um poderoso enterossorvente. Produzido sob a forma de um pó para a preparação de uma suspensão utilizada por via oral.

Farmacodinâmica. Tem efeitos absorventes e desintoxicantes. Ele liga e elimina compostos tóxicos de várias gênes (endotoxinas bacterianas, venenos, sais de metais pesados, etc.) a partir do lúmen do trato gastrointestinal. Possui uma poderosa capacidade de sorção.

Farmacocinética. O medicamento é tomado por via oral sob a forma de uma suspensão. Polysorb não é submetido a transformações metabólicas, é resistente a mudanças sob a ação de enzimas e não penetra na corrente sanguínea. Evacuado com fezes na forma inalterada.

Contra-indicações. Maior hipersensibilidade ao fármaco, patologia destrutiva erosiva-ulcerativa do trato intestinal durante exacerbação, sangramento gástrico ou intestinal, motilidade intestinal prejudicada.

Efeitos secundários. Reações alérgicas individuais à substância ativa principal são possíveis. Constipação. O uso contínuo leva a uma maior eliminação de cálcio, microelementos e vitaminas.

Método de aplicação e dose de pó por envenenamento. A terapia de envenenamento pode começar com uma lavagem gástrica usando uma suspensão Polysorb. Para este procedimento, a concentração do medicamento deve ser de 0,5-1%. Em paralelo, o sorvente é administrado no interior. A dosagem para pacientes adultos é prescrita a uma taxa de 10-15 mg / kg de peso corporal.

Sobredosagem. Os fatos de overdose de drogas Polysorb não são corrigidos. Não é recomendável usar sorvente em combinação com outros medicamentos, pois reduz significativamente sua eficácia.

Armazenar em recipientes selados, em local seco, inacessível à luz solar, com uma temperatura do ar não superior a 25 ° C. Manter afastado das crianças. A vida útil é de 5 anos.

Juntamente com a consulta de sorventes ativos no tratamento de infecções transmitidas por alimentos, são utilizados agentes antibacterianos de um amplo espectro de ação. Um pré-requisito que exige a conformidade obrigatória é a ingestão de drogas em diferentes momentos para evitar a inativação do antibiótico.

Entrofísica

Preparação antimicrobiana intestinal, ação antidiarréica. O ingrediente ativo é a nifuroxazida. Na rede de farmácias é implementada na forma de cápsulas (100 mg e 200 mg) ou suspensão para administração oral.

Farmacodinâmica. Enterofuril - agente antibacteriano, atuando no lúmen do intestino. Inibe o crescimento e a reprodução da microflora patogênica. Cria altas concentrações nos intestinos, não é metabolizado pela ação de enzimas do trato gastrointestinal.

Farmacocinética. Entrar no estômago não é absorvido pelo trato gastrointestinal e mostra um efeito antibacteriano exclusivamente no lúmen do intestino. Eliminado inalterado com fezes. A taxa de excreção é dependente da dose do fármaco e da motilidade intestinal.

Gravidez e aleitamento. A decisão sobre a nomeação de Enterofuril nestes períodos é feita pelo médico assistente. A automedicação pode ter consequências imprevisíveis e perigosas. O uso de cápsulas é permitido durante o período gestacional, se o benefício para a mãe exceder os possíveis riscos para o feto. A droga no período de lactação é utilizada em caso de emergência.

As contra - indicações para a ingestão de cápsulas de Enterofuril são:

• Hiperensibilidade à nifuroxazida, os adjuvantes da droga;
• Síndrome da malabsorção.
• Profundidade prévia e crianças menores de 1 mês.

Efeitos secundários : náuseas, vômitos; As reações alérgicas (erupções cutâneas, comichão, angioedema) são extremamente raras, mas é impossível excluir sua aparência da lista de efeitos colaterais.

O modo de aplicação e a dose de cápsulas de Enterofuril por intoxicação. As cápsulas são recomendadas para crianças de até 7 anos. Para crianças menores de 7 anos de idade, recomenda-se o uso de uma suspensão. As cápsulas são engolidas inteiras, não líquidas, sem abrir a membrana gelatinosa e não derramar o conteúdo. A terapia padrão dura de 2 a 7 dias. A duração do medicamento é regulada pelo médico, dependendo da gravidade e dinâmica do curso da doença

Crianças maiores de sete anos e adultos - 200 mg quatro vezes ao dia, a dose diária terapêutica máxima - 800 mg do medicamento.

Sobredosagem. Se a dose terapêutica máxima permitida for excedida e aparecerem sinais de deterioração no estado de saúde, o medicamento é retirado e o tratamento sintomático é realizado.

Interações com outras drogas. Não é recomendável usar Enterofuril em sincronismo com sorventes, porque o efeito terapêutico do antibiótico será amplamente reduzido. É estritamente proibido beber álcool durante o tratamento com Enterofuril. No corpo, uma reação semelhante a disulfiram pode se desenvolver, manifestada por vômitos, espasmos dolorosos na região epigástrica, taquiarritmias, dificuldade em respirar.

Condições de armazenamento - seco, inacessível à luz solar, um local com uma temperatura do ar não superior a 30 ° C.

As cápsulas são adequadas para uso por 5 anos.

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Comprimidos para envenenamento e vômito

Para o tratamento da intoxicação alimentar, além de sorventes e antibióticos específicos, são utilizados agentes que estimulam a ativação do peristaltismo intestinal. Essas drogas influenciam positivamente a saúde geral do paciente, reduzem a freqüência de impulsos eméticos e promovem a remoção acelerada de sorventes com toxinas absorvidas, reduzindo a concentração de compostos venenosos. Para este fim, a droga usada com sucesso nos comprimidos Motilium.

Motilium

A droga tem um efeito estimulante pronunciado sobre o peristaltismo do intestino, ajuda a se livrar de ataques de náuseas e vômitos. Substância activa activa - domperidona. Produzido sob a forma de comprimidos biconvexos, casca protetora solúvel em intestino, comprimidos lingual e suspensão.

Farmacodinâmica. A domperidona é um antagonista da hormona da dopamina. Bloqueia a ação dos receptores da dopamina (periférica e central), aumenta a motilidade gástrica. Tem uma redução da azia, eliminando náuseas e efeitos antieméticos.

Farmacocinética. A absorção após administração oral é rápida, especialmente no estômago vazio. Valores máximos no fluxo sangüíneo sistêmico, a substância ativa principal atinge após 1 hora, pela ligação às proteínas do plasma sanguíneo (90%). A droga penetra em vários tecidos, mas quase não passa o BBB. Metabolizado pelo fígado e nas paredes do intestino. Os metabólitos são excretados pelo intestino e os rins.

Uso de comprimidos contra intoxicação no período de gestação e lactação. O uso do medicamento é permitido se o efeito terapêutico positivo para a mãe exceder o risco para o feto e / ou a criança. A necessidade de usar um medicamento é decidida por um médico.

Contra - indicações :

• Presença na anamnese ou estágio de exacerbação de uma úlcera de qualquer departamento de intestino;
• Obstrução intestinal;
• Hemorragia do trato digestivo;
• Tumores da glândula pituitária;
• Hipersensibilidade aos componentes do fármaco;
• Lesões patológicas graves do fígado e dos rins;
• Peso corporal até 35 kg;
• Administração oral de ketakonazole, eritromicina, claritromicina, nefazodona, antimicóticos.

Efeitos secundários : atividade motora prejudicada, aparência de hipercinesia, que ocorre quando o medicamento é retirado; contrações intestinais espasas; aumento das glândulas mamárias, amenorréia, galactorréia.

Modo de administração e dose. Crianças com mais de 12 anos de idade e adultos prescrevem 20 mg do medicamento 3-4 vezes ao dia / dia antes das refeições. Crianças menores de 12 anos com peso corporal superior a 35 kg - 10 mg 3-4 r. / Dia antes das refeições. A dose diária máxima é de 2,4 mg / kg de peso infantil por dia, mas não mais de 80 mg.

Sobredosagem. Não há antídoto específico. Os sintomas de overdose de drogas são: fadiga, letargia, desorientação no espaço, função motora prejudicada. No tratamento de distúrbios extrapiramidais, podem ser utilizados fármacos para a terapia de paralisia com tremor e anticolinérgicos. A terapia de uma sobredosagem consiste em lavar o estômago, tomar sorventes e terapia sintomática com a manutenção das funções vitais do corpo.

Interações com outras drogas. Reduzir a atividade terapêutica de antibióticos Motilium de uma série de macrólidos, drogas antifúngicas, inibidores de protease de HIV, antagonistas de cálcio. Não é recomendado o uso simultâneo com antiácidos e agentes anti-secretor. O uso paralelo de Motilium é possível com neurolepticos e antagonistas de receptores de dopamina

Condições de armazenamento. O regime de temperatura é de 15 a 30 ° C. O lugar é escuro, seco, inacessível para as crianças.

Os comprimidos lingüísticos são armazenados - 3 anos, comprimidos em uma casca - 5 anos.

Comprimidos de náuseas em envenenamento

O envenenamento por alimentos ou compostos tóxicos é muitas vezes acompanhado de fenômenos de náusea persistente e excêntricos impulsos eméticos. Para parar essas condições, aplique medicamentos que afetem o centro de vômitos, localizado no cérebro. Um dos medicamentos utilizados com sucesso para a náusea é a metoclopramida.

Metoclopramida

A droga tem um efeito de bloqueio nos receptores de dopamina e serotonina. Tem efeito antiemético, afeta a ativação das funções do trato digestivo (fortalece o tom e o peristaltismo), afeta calmamente o soluço. O ingrediente ativo é a metoclopramida.

Farmacodinâmica. Antagonista de receptores de dopamina e serotonina. Fortalece o peristaltismo da parte superior do canal digestivo e normaliza sua atividade motora; tem um efeito relaxante no esfíncter do duodeno, normaliza a secreção da bile, elimina a discinesia da vesícula biliar.

Farmacocinética. Após a administração oral, o tracto gastrointestinal é absorvido. Dentro de 1-2 horas após a ingestão, atinge os valores máximos atingidos. Ele se liga às proteínas plasmáticas (30%). Passa a GEB, penetra no leite materno. Metabolizado pelo fígado. Eliminado pelos rins. Pode ser nomeado durante a gestação.

Contra-indicações. Hipersensibilidade à droga, sangramento interno, obstrução intestinal, alerta convulsivo, paralisia tremor, tumores malignos de mama, o primeiro trimestre de gravidez, a idade de crianças menores de 2 anos. Uso limitado para hipertensão arterial, asma brônquica, insuficiência renal e / ou hepática, idade avançada.

Os efeitos colaterais dependem da dosagem e duração do uso do medicamento: letargia, sonolência, fraqueza, distúrbios motores (músculos faciais do rosto do nervo do rosto, opisthotonus, hipertonus muscular, etc.); hipo ou hipertensão, taquicardia ou bradicardia; boca seca, violações da defecação; urticária; incontinência urinária, galactorréia, agranulocitose, etc.

Basicamente, a droga é bem tolerada pelos pacientes. Possíveis violações da coordenação do movimento, tremor das mãos, letargia, zumbido e boca seca. Prescreva o medicamento no período da puberdade com cautela, devido ao surgimento de efeitos colaterais graves do sistema cardiovascular.

Método de aplicação e dosagem. Normalmente, os adultos são prescritos - 1 guia. (10 mg) três vezes ao dia antes das refeições. A dose única máxima é de 20 mg. Diariamente - 60 mg. Engula os comprimidos sem mastigar e beber com uma quantidade suficiente de água.

A sobredosagem é caracterizada pela aparência de sintomas característicos - confusão, sonolência, distúrbios motores. A terapia com uma sobredosagem reduz a paragem do medicamento. Os sintomas desaparecem um dia após a última recepção.

Interações com outras drogas. A recepção síncrona com fármacos neurolépticos aumenta a possibilidade de desenvolver distúrbios motores. A recepção simultânea de levodopa diminui a atividade da metoclopramida. Uso paralelo de metoclopramida e drogas que causam depressão do SNC, o efeito de sedação é aprimorado. Acelera a absorção de mexiletina, paracetamol, tetraciclina. O uso de drogas contendo opio e metoclopramida resulta em bloquear o efeito na motilidade gastrointestinal. A metoclopramida piora a absorção de cimetidina.

Condições de armazenamento - não exponha à luz solar. A vida útil é de 3 anos.

Comprimidos de intoxicação e diarréia

Intoxicação alimentar causada pelo uso de alimentos de má qualidade, acompanhados de sintomas de náuseas, vômitos, febre e diarréia.

Envenenamento causado pelo rápido crescimento e liberação de microflora patológica de toxinas, requer uma terapia específica. Com infecções intestinais, o tratamento é selecionado dependendo do agente causador da doença. Muitas vezes, a terapia é complementada com antibióticos ou outras drogas que têm um efeito bacteriostático. Todos os medicamentos são prescritos por um médico. Os comprimidos podem ser usados para envenenamento e diarréia, como levumeretina, tetraciclina, furazolidona.

Levomycetin

Um antibiótico de amplo espectro utilizado no tratamento de doenças de gênese infecciosa. O ingrediente ativo activo cloranfenicol afeta bactérias gram-positivas e gram-negativas.

Farmacodinâmica. A substância activa tem um efeito bacteriostático. Parou o crescimento de bactérias, interrompendo a síntese de proteínas dentro de microorganismos. Em altas concentrações tem um efeito bactericida.

Farmacocinética. Após administração oral, o trato gastrointestinal é absorvido e entra facilmente na circulação sistêmica. Biodisponibilidade - 80%. Ele se liga às proteínas plasmáticas (50-60%). É dividido pelo fígado. É principalmente excretado pelos rins.

Uso de comprimidos contra intoxicação durante a gravidez. A droga facilmente penetra na placenta, no leite materno. As mulheres grávidas não são prescritas uma droga e estão contra-indicadas durante a lactação.

Contra-indicações. Violações da hematopoiese, dano hepático agudo e crônico, doenças dermatológicas (líquen escamosa, inflamação da pele), gravidez, período de lactação, crianças menores de 28 dias, hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento.

Efeitos secundários : leucopenia, diminuição do nível de plaquetas e / ou leucócitos, anemia aplástica; náuseas, vômitos, diarréia, acumulação excessiva de gases no intestino; neurite, cefalalgia, estados depressivos, alucinações; erupção cutânea, urticária, angioedema.

Método e dosagem de comprimidos contra intoxicação. Pacientes adultos - 500 mg 3-4 r / dia. As doses máximas de uso único para crianças com menos de 3 anos de idade são prescritas a uma taxa de 15 mg / kg; para crianças 3-8 anos - 150-200 mg; mais de 8 anos - 200-400 mg. Recepção 3-4 r / dia. A terapia geralmente dura 1-1,5 semanas.

Interações com outras drogas. Ao usar levomitsetina com butamida, clorpropamida, seus efeitos hipoglicêmicos podem ser intensificados. Isto é devido à opressão de seu metabolismo, aumentando as concentrações de drogas no sangue. Nesses casos, a correção da dose de medicamentos hipoglicêmicos é necessária. Levomycetin em combinação com drogas que oprimem hemopoiese na medula óssea, aumenta o efeito.

O uso combinado de penicilina, eritromicina, lincomicina e Levomycetina enfraquece os efeitos bacteriostáticos e bactericidas. É necessário evitar o uso simultâneo de vários antibióticos.

Aumenta a acumulação no plasma sanguíneo de fenobarbital, fenitoína, varfarina, diminuindo sua depuração.

As condições de armazenamento são padrão - um local escuro seco com uma temperatura do ar de 30 ° C. O prazo de uso é de 5 anos.

Tetraciclina

Antibiótico de uma série de tetraciclina de um amplo espectro de ação. Produzido em comprimidos, coberto com um cachet.

Farmacodinâmica. A tetraciclina atua sobre microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Nas células de bactérias suprime a síntese de proteínas.

Farmacocinética. Após a administração oral, é rapidamente absorvido na circulação sistêmica (66%). Ele entra nos órgãos e tecidos do corpo. A exceção é o BBB. Cúmpla no tecido ósseo, fígado, tecidos de tumores. Eliminado com fezes e urina.

Uso de comprimidos contra intoxicação durante a gravidez. Uma das contra-indicações para o uso de tetraciclina são os períodos de gravidez ou aleitamento.

Contra-indicações. Hipersensibilidade à droga, micoses de localização diferente, violações do fígado renal, períodos associados à gravidez e lactação, crianças com menos de 8 anos de idade.

Efeitos secundários. A droga tem boa tolerabilidade. Possíveis manifestações dispépticas, efeitos tóxicos nos rins e fígado, inflamação da glândula pancreática, vertigem, aparência de manchas pigmentares na pele, disbiose intestinal, reações alérgicas.

Modo de administração e dose. É aplicado oralmente. Pacientes adultos tomam 250-500 mg como padrão para uma aplicação de quatro vezes. Crianças com idade superior a 8 anos, uma única dose é calculada dependendo do peso corporal a 6,25-12,25 mg / kg. O intervalo de tempo entre tomar os comprimidos é de 6 horas. Talvez duas vezes o uso (a cada 12 horas) e uma única dose seja calculado em 12,5-25 mg / kg. O curso habitual da terapia é de 5-7 dias.

Interações com outras drogas. Não use medicamentos que contenham íons metálicos juntos. A eficácia da tetraciclina diminui com o uso síncrono com derivados de ácido barbitúrico, carbamazepina. Não é prescrito com antibióticos da série da penicilina. A tetraciclina aumenta a concentração de lítio, digoxina no plasma sanguíneo, aumenta o efeito de anticoagulantes. Não é recomendável tomar comprimidos de tetraciclina com leite, uma vez que perturbou a absorção de antibióticos.

Condições de armazenamento. Refere-se aos preparativos da lista B. Para armazenamento, é necessário um local escuro e seco com uma temperatura do ar não superior a 25 ° C. Prazo de validade - 36 meses.

Fazazolidon

Antibiótico de amplo espectro de ação do grupo nitrofurano. Possui ação bacteriostática e bactericida contra microorganismos gram negativos (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). As bactérias Gram-positivas (estreptococos, estafilococos) são menos suscetíveis à furazolidona.

Farmacodinâmica. Medicamento antibacteriano e antiprotozoário. À medida que a dosagem é aumentada, a atividade bactericida da preparação é significativamente aumentada. A resistência de agentes patogênicos a Furazolidon desenvolve-se lentamente. O fármaco ativa a fagocitose e não possui efeito depressivo no sistema imunológico.

Farmacocinética. Na recepção oral, Furazolidonum absorve rapidamente o TRATO GASTROINTESTINAL, chega a um canal de sangue. Desintegra-se no fígado, é capaz de se concentrar no lúmen do intestino, causando a morte de agentes causadores de infecções intestinais. Nos tecidos, o antibiótico não tende a se acumular. Supera a barreira BBB e placentária, penetra no leite materno. Eliminado do corpo pelos rins com urina, dando-lhe uma tonalidade acastanhada. Em violação das funções excretoras dos rins, a depuração de Furazolidon diminui, criando uma pequena acumulação de drogas no sangue devido à excreção retardada.

Contra - indicações :

• Grau intenso de insuficiência renal crônica;
• Lesões destrutivas funcionais do fígado;
• Períodos de gravidez e lactação;
• Criança até 1 ano;
• Hipersensibilidade aos ingredientes do fármaco e nitrofuranos.

Efeitos secundários: ataques de náuseas, vômitos, perda de apetite; urticária, coceira; fenômenos de hemólise (eosinofilia, agranulocitose).

Modo de administração e dose. Pacientes adultos recebem 0,1-0,15 g de furazolidona após uma refeição de 4 r. / Dia. O curso de tratamento é de 5-10 dias. A dose diária das crianças é calculada, com base no peso da criança - 10 mg / kg, distribuído em uma recepção de 3-4 vezes. A droga não é prescrita por mais de 10 dias. A dose única máxima para adultos é de 0,2 g, a dose diária é de 0,8 g.

A sobredosagem é manifestada pelos seguintes sintomas: o surgimento de hepatite tóxica aguda, o fenômeno da hematotoxicidade, a polineurite. A terapia é reduzida a retirada de drogas, lavagem gástrica, consumo abundante, tratamento sintomático.

Interações com outras drogas. Desacelera a ação da MAO. A eficácia da furazolidona é aumentada por aminoglicosídeos e tetraciclinas.

Condições e períodos de armazenamento. Em um local seco e escuro com uma temperatura de 5 a 30 ° C. Manter afastado das crianças. Se as condições de armazenamento forem atendidas, a vida útil é de 36 meses. Não use o medicamento após o prazo de validade.

Uso Comprimidos contra intoxicação durante a gravidez

O organismo de uma mulher grávida é muito sensível e susceptível a quaisquer efeitos negativos de compostos tóxicos. Quantidades mínimas de substâncias prejudiciais podem causar sérias conseqüências. O uso de álcool e nicotina durante a gravidez leva a danos graves ao cérebro do feto e um atraso no desenvolvimento completo da criança após o nascimento. Os efeitos negativos sobre o feto podem incluir tintas e vernizes para cabelo, cosméticos decorativos, cremes para cuidados com a pele e o rosto. Um papel importante na educação integral de uma criança é dada às condições de trabalho de uma mulher grávida. Se uma mulher grávida é exposta a substâncias tóxicas diariamente no local de trabalho, vale a pena pensar em mudar de emprego.

O aumento da atenção durante a gestação requer alimentos. Eles devem ser frescos e conter uma quantidade total de fibras, minerais e vitaminas. É necessário monitorar as datas de validade de alimentos que fazem parte da dieta de uma mulher grávida. Um pequeno número de bactérias patogênicas e vírus que entraram no corpo de uma mulher durante o período de portador de uma criança podem causar envenenamento grave. Muitas toxinas de patógenos intestinais facilmente superam a barreira placentária e têm um efeito extremamente negativo sobre o feto. Se a qualidade dos alimentos causar a menor dúvida, vale a pena não usá-los para alimentar e não prejudicar a saúde do feto.

O tratamento de infecções tóxicas transmitidas por alimentos em mulheres grávidas é complicado pelo fato de que muitas das drogas utilizadas, entrar na corrente sanguínea sistêmica, penetrar a placenta e afetar adversamente o feto. Se houver suspeita de uma infecção intestinal, é necessária uma consulta especializada. Para evitar o processo de generalização da infecção no corpo, você deve procurar ajuda nos estágios iniciais da doença. Para prevenir a intoxicação alimentar, é necessário abster-se de receber alimentos de qualidade questionável.

Há um grande número de pílulas que aliviam os sintomas de intoxicação. Os sorvetes reduzem o efeito tóxico de compostos venenosos, agentes que ativam a motilidade intestinal, promovem a rápida evacuação de toxinas absorvidas, drogas que afetam os centros do cérebro, aliviam o vômito doloroso e os agentes antibacterianos destroem os agentes causadores de infecções intestinais agudas. Graças à farmacologia moderna, você pode lidar com o dano tóxico de qualquer gênese.

A presença de uma ampla gama de comprimidos por envenenamento não permite que você negligencie as regras de higiene pessoal e medidas preventivas para evitar que o agente causador entre no corpo.