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Síndrome de Stevens-Johnson: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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Síndrome Stephen-Johnson - uma doença aguda que tem um curso severo e provoca a formação de bolhas na pele e mucosas. A síndrome de Stephen-Johnson é encontrada mais frequentemente em jovens, e os homens ficam doentes com mais freqüência do que as mulheres.
O que causa a síndrome de Stephen-Johnson?
A causa exata do desenvolvimento da síndrome de Stephen-Johnson é desconhecida, mas é provável que seja uma resposta imune perversa. O fator de ação mais comum e de ação rápida é hipersensibilidade a medicamentos ou infecções virais. A principal manifestação da síndrome de Stephen-Johnson é a vasculite aguda, que danifica a pele e muco mucoso em todos os pacientes e conjuntiva em 90% dos pacientes. Síndrome Stephen-Johnson processo auto-limitante: após o estágio agudo, a maioria dos pacientes se recupera e as funções dos tecidos danificados são restauradas.
Sintomas da síndrome de Stephen-Johnson
A síndrome de Stephen-Johnson é manifestada por febre, mal-estar, dor de garganta, tosse e artralgia são possíveis, o que dura até 2 semanas. As pálpebras escamosas e a conjuntivite papilar auto-transmitida são os sintomas mais comuns da síndrome de Stephen-Johnson.
A conjuntivite membranosa ou pseudomembranosa pesada com aparência de infartos conjuntivais limitados e a aparência de locais de fibrose é menos comum.
Após uma fase aguda da síndrome de Stephen-Johnson, a cicatrização não ocorre.
Complicações da síndrome de Stephen-Johnson
- Simblefaron e queratinização.
- Lachrymação, que é causada pelo bloqueio de pontos lacrimais.
- Olho "seco" como resultado da função prejudicada da glândula lacrimal ou bloqueio dos túbulos.
- Ceratopatia secundária devido à rotação cicatricial da pálpebra, crescimento impróprio de cílios ou queratinização da conjuntiva.
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Como examinar?
Tratamento da síndrome de Stephen-Johnson
O tratamento da síndrome de Stephen-Johnson consiste no uso de co-locicosteróides sistêmicos. O aciclovir é prescrito se a causa do desenvolvimento da síndrome de Stephen-Johnson é o vírus do herpes simple.
O uso local de corticosteróides começa precocemente e é usado em toda a doença para tratar a vasculite e prevenir a formação de áreas de necrose conjuntival.
O anel escleral, que consiste em uma lente de contato grande sem uma zona central, pode ser usado com sucesso para evitar o desenvolvimento do symphobaron durante a fase aguda da doença. Outros tratamentos para a síndrome de Stephen-Johnson incluem a aplicação tópica de ácido retinóico para evitar o desenvolvimento de queratinização, lágrimas de substituição, lentes de contato terapêuticas, além de oclusão lacrimal e correção cirúrgica de deformidades permanentes