Distrofia papilar-pigmentar da pele (acantose preta)

A acantose negra (distrofia da pele dos pigmentosa papilares) é caracterizada por hiperqueratose, hiperpigmentação e papilomatose da pele, axilas e outras dobras grandes.

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Causas Distrofia papilar-pigmentar da pele (acantose preta)

Causas da distrofia papilar-pigmentar da pele

No surgimento da acantose preta, o fator hereditário, doenças endócrinas, obesidade, neoplasias malignas desempenham um papel.

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Patogênese

Gistopatologia

Histologicamente, a epiderme mostra papilomagose pronunciada, hiperqueratose, pequena acapatia e acumulação de pigmento em todas as camadas da pele; na derme - papilomatose pronunciada, vasodilatação; na camada de papilato - um infiltrado linfoide perivasca moderado.

Sintomas Distrofia papilar-pigmentar da pele (acantose preta)

Sintomas da distrofia papilar-pigmentar da pele

Existem as seguintes formas clínicas da doença: benigna (juvenil); não associado a doenças endócrinas, hereditárias e ao processo tumoral; associado a doenças endócrinas e hereditárias; Maligno (paraneoplásico), que ocorre em indivíduos com tumores de órgãos internos e pseudoacantose.

A dermatose manifesta-se na infância, os sinais clínicos iniciais são comuns para todos os tipos de doenças. Dermatose caracterizada pelo aparecimento de zonas de hiperpigmentação de hiperqueratose da pele na maior parte nas axilas, inguinal, femoral e dobras mezhyagodichnoy, joelho e cotovelo, e sobre as superfícies laterais do pescoço, em torno do umbigo e outros. A pele é seca, de cor acastanhada, então torna-se negro, desenho que é reforçada , o relevo é maior, há crescimentos aumentados dobráveis e papilomatosos. Pode notar-se queratose nas palmeiras e solas, fibróides múltiplos, manchas de pigmento como sardas. O cabelo e as unhas são muitas vezes distróficos. Sensações subjetivas - prurido, aperto da pele.

Uma forma benigna (juvenil) ocorre na infância ou adolescência e persiste ao longo da vida. O quadro clínico da lesão da pele é semelhante ao descrito acima.

A acantose negra pode ser associada a distúrbios endócrinos (hipotireoidismo, diabetes mellitus resistente à insulina, doença de Addison, doença de Cushing).

A forma paraneoplásica se desenvolve em adultos e é caracterizada por mudanças pronunciadas da pele com hiperpigmentação cinza-preto particularmente intensa, aumento do alívio da pele e gravidade dos tumores papilomatosos. No processo de tratamento, a mucosa do trato gastrointestinal e da vagina está envolvida. Existe uma lesão das superfícies dorsais das mãos e pés, mas de acordo com o tipo de acroqueratose de Gopf.

As manifestações cutâneas em 15-20% dos casos por vários anos precedem as manifestações clínicas do câncer, em 60-65% aparecem simultaneamente com os sintomas do câncer e em 20-25% - após a detecção de neoplasia maligna.

A doença pseudoacantosa desenvolve em mulheres obesas no contexto de disfunção do sistema endócrino, em particular os ovários, e também o iodo devido à influência do clima quente. Crescimentos papilomatosos são fracos ou ausentes.

Diagnósticos Distrofia papilar-pigmentar da pele (acantose preta)

Diagnóstico da distrofia papilar-pigmentar da pele

O diagnóstico diferencial é realizado entre formas individuais de acantose negra. O diagnóstico não é difícil e é baseado em um quadro clínico e histológico.

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Tratamento Distrofia papilar-pigmentar da pele (acantose preta)

Tratamento da acantose negra da pele

Tratamento da distrofia da pele O pigmento papilar (acantose preta) é sintomático. Com uma forma benigna, prescreva terapia com vitaminas, meios restauradores. Em condições severas, retinoides aromáticos, citostáticos, etc. Ajudam.

Quando a forma paraneoplásica mostra a remoção de tumores, após o que ocorre a recessão do processo da pele. Aplicar externamente 1-2% de pomada salicílica e cremes amaciantes.