Comprimidos de artrose

A artrose é uma doença articular grave, manifestada pela depleção progressiva do tecido cartilaginoso, levando à sua destruição. Ao longo do tempo, o processo destrutivo envolve um aparelho ligamentoso e tecido ósseo. Os pacientes estão ameaçados de perda completa de mobilidade.

A doença é causada por uma violação dos processos metabólicos nos tecidos da articulação, ela perde sua flexibilidade e suavidade. Existem mudanças qualitativas e quantitativas no fluido articular, o tecido cartilaginoso perde sua estrutura normal.

A medicina moderna considera os motivos que provocam o início da destruição da cartilagem articular, doenças metabólicas, distúrbios endócrinos, violação do fornecimento de sangue à articulação, hereditariedade, mudanças de idade, lesões, doenças reumáticas e auto-imunes.

A artrose é o líder entre as doenças articulares. Ocorre com mais frequência e em crianças de 30 anos, e com a idade de 60 anos, as mudanças na estrutura do tecido cartilaginoso foram encontradas em quase todos os casos.

O tratamento da artrose é longo, complexo, visando parar a progressão da doença, reduzindo a dor nas articulações e restaurando sua mobilidade, prevenindo conseqüências e complicações.

Indicações Comprimidos de artrose

Os comprimidos de artrose são prescritos em caso de terapia do estágio I-III da doença:

• lesões primárias e pós-traumáticas do tecido cartilaginoso das articulações e coluna vertebral;
• osteocondrose da coluna vertebral;
• reumatismo extra-articular;
• lesões agudas de articulações e ossos.

São nomeados também após a realização das operações de artroplastia de articulações, como processos acelerados de restauração.

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Forma de liberação

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Artra

Um condroprotector combinado que consiste em partes iguais (500 mg cada) de sulfato de sódio de condroitina e cloridrato de glucosamina, que interagem produtivamente entre si. O primeiro componente dá flexibilidade às articulações, promove a preservação da água no tecido cartilaginoso e desativa as enzimas que destroem a cartilagem. O segundo é a substância de construção para a formação de tecido cartilaginoso. Promove a formação de condroblastos, isto é, restauração do tecido da cartilagem destruído pela doença, restaura a mobilidade das articulações e tem efeito analgésico. A condroitina acelera a condroisoscopia, isto é, a criação de tecido cartilaginoso, começa a ultrapassar a sua destruição. A glucosamina estabiliza esse processo. As substâncias activas da preparação estimulam a síntese da base do tecido conjuntivo (proteoglicanos), que serve como lubrificante nas articulações, devido a isso, o pericondrio dos ossos na articulação começa a desgastar-se menos e a ternura das articulações passa.

O uso de comprimidos de Arthra ajuda a reduzir a dose de AINEs e medicamentos hormonais, que são usados para inflamação com dor intensa.

Quando o medicamento é tomado, a biodisponibilidade das substâncias activas é de 25% de glucosamina e 13% de condroitina. O fígado, os rins e a cartilagem articular acumulam uma alta concentração de elementos ativos dos comprimidos. Cerca de um terço dos resíduos de glucosamina permanecem durante muito tempo nos tecidos dos ossos e dos músculos. É excretado principalmente pelos rins e também pelos intestinos.

Esta é uma forma de dosagem para administração oral. Para evitar o contato com a mucosa oral, os comprimidos são liberados na casca. Aceite, sem interromper a integridade, de forma autônoma, de comer, espremido com água potável suficiente.

É dirigido apenas a pacientes adultos. Na ausência de outras recomendações, tome um comprimido pela manhã e pela noite por três semanas, depois reduza a dose em um comprimido por dia.

A duração do tratamento é de aproximadamente 4-6 meses. Se necessário, você pode repetir o curso de tomar comprimidos Arthra em alguns meses.
A duração do curso e a dosagem do fármaco, correspondente à gravidade da doença, é estabelecida pelo médico assistente.

O uso desses comprimidos raramente causa efeitos colaterais. Existem episódios únicos de dor epigástrica, fezes, flatulências e tonturas durante o tratamento com este medicamento. Em casos raros, pode ocorrer uma reação alérgica.
Normalmente, não foram observadas idiossincrasias severas, que exigem a retirada do tratamento com este medicamento. A aparência de efeitos indesejáveis deve ser relatada ao médico responsável.

Deve-se ter cuidado ao gerenciar dispositivos perigosos permitidos, por exemplo, ao dirigir um carro, durante o tratamento com este medicamento (tonturas causadas pela glucosamina).

As contra-indicações para o uso de comprimidos Artra são a hipersensibilidade estabelecida aos seus componentes, disfunção renal, crianças e adolescência, gravidez e período de amamentação. Com cautela, aplique aos pacientes com asma brônquica, diabetes, sangramento ou risco de ocorrência

Arthra na interação com AINE e glicocorticosteróides, fármacos fibrinolíticos, bem como medicamentos que previnem a formação de trombos ou inibem a agregação plaquetária, aumentam sua eficácia.

Interagindo com tetraciclinas, aumenta sua absorção no intestino.

Quando combinado, reduz a eficácia do grupo de antibióticos penicilina.

Casos de uma overdose da droga Arthra não são conhecidos.

Prazo de validade: 5 anos, se a temperatura for de 10-30 ° C.

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Terraflex

O sinônimo mais próximo da preparação Arthra tem as mesmas substâncias ativas. A diferença entre esses medicamentos é a dosagem de condroitina - uma cápsula de Teraflex inclui 500 mg de glucosamina e 400 mg de condroitina.

Farmacologia, contra-indicações, interação com outras drogas e efeitos colaterais são semelhantes.

São produzidos dois tipos de formas de comprimidos deste medicamento: Teraflex e Teraflex Advance.

A principal diferença é que no Teraflex Advance ainda existe um agente antiinflamatório não-esteróide com ibuprofeno. O Teraflex clássico, como regra, é usado para o tratamento de uma forma crônica da doença, e Teraflex Advance - com dor considerável das articulações (uma forma de exacerbação). A condroitina e a glucosamina aumentam a eficácia do ibuprofeno, portanto o Teraflex Advance tem um efeito anti-inflamatório e analgésico mais pronunciado. Uma vez que o ibuprofeno tem muitas contra-indicações para usar, o Teraflex Advance não pode ser atribuído a todos os pacientes.

Pode ocorrer uma sobredosagem: vômitos, dor no abdômen, tonturas, desmaie, insônia, síndrome hipertensiva, insuficiência hepática (renal), necrose do fígado.

Para eliminar as conseqüências de tomar uma dose do medicamento, o que excede significativamente o que foi mostrado, é necessário enxaguar o estômago.

Prazo de validade: 3 anos se a temperatura é de 17-25 ° C.

Don

A substância activa deste fármaco é o sulfato de glucosamina.

Este remédio compensa a falta de glucosamina, uma matéria-prima para o reparo do tecido cartilaginoso, que ativa a atividade dos condrócitos. A glucosamina estimula a produção dos principais componentes da cartilagem e subsequentemente a protege da destruição, causando uma regeneração natural dos tecidos das articulações.

Produzido em comprimidos de 750 mg e cápsulas de 250 mg para administração oral. Os comprimidos são tomados de manhã e à noite durante uma refeição, com um copo de água. As cápsulas devem ser tomadas a 4-6 por dia.

A melhoria da condição torna-se perceptível 2-3 semanas após o início da aplicação. A duração mínima de admissão é de 4 semanas. Curso repetido - se necessário com interrupções em dois meses.

Prazo de validade: 2 anos se as condições de temperatura forem observadas até 25 ° C.

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Structum

Contém a substância ativa - sulfato de condroitina, que promove a regeneração de tecidos de cartilagem, saturando-os com água, aumentando a capacidade dos proteoglicanos para absorver água.

O efeito da droga é atrasar a excreção de cálcio, acelerar a reparação do tecido cartilaginoso e apoiar a estrutura natural da sua matriz.

A dose terapêutica diária recomendada é de 1000 mg, com terapia de manutenção a dose é prescrita pessoalmente. A ingestão da droga é independente de comer. As cápsulas devem ser tomadas como um todo, com água suficiente. A duração do curso de tratamento com Structum é de 3-6 meses. Após 2-5 meses, você pode nomear um segundo curso, se necessário.

Prazo de validade: 3 anos se as condições de temperatura forem observadas até 25 ° C.

Em terapia complexa no tratamento da artrose, você pode usar os produtos de saúde "Biolika" produzidos a partir de matérias-primas vegetais ecologicamente puras que não possuem ingredientes sintéticos.

Arthro-Biol

Arthro-Biol é um tónico e restaurador. Tem um efeito antiinflamatório, bactericida e antipirético ativo. Ajuda a normalizar a pressão arterial e reduzir a concentração de colesterol no soro. Ajuda a limpar o sangue, enfraquecer a síndrome da dor, unir os ossos, aumentar a elasticidade, elasticidade e força das paredes dos vasos sanguíneos.

É saturado com vitaminas (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamina A, minerais - ferro, cobre, boro, manganês, molibdênio, flúor, potássio, fósforo, cálcio, pectina e taninos.

É usado no tratamento complexo de doenças: osteocondrose, artrite, artrose, gota, urolitíase, colelitíase, desequilíbrio de água-eletrólito.

A preparação consiste nos frutos do chokeberry preto e dogrose, as folhas de arvore, a erva do montanhista e a cauda de cavalo do campo, as raízes do elepano e da bardana.

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Silicono Biol

Silicono-Biol tem efeito adstringente, hemostático, contribui para a cicatrização rápida de feridas. É um forte diurético, antiespasmódico, bactericida. Opports o processo inflamatório, dilata os vasos sanguíneos, normaliza a freqüência cardíaca. Afecta positivamente os processos metabólicos, promove a assimilação do complexo vitamínico-mineral, aumenta a imunidade.

Contém sais de ácido silícico e potássio, flavonóides, amargura, saponinas, caroteno, resinas, taninos, vitaminas B, C e provitamina A.

É utilizado no tratamento complexo de osteocondrose, artrose, aterosclerose, urolitíase, bem como distúrbios metabólicos, intoxicações, pele, dentes, cabelos, unhas e ossos.

A preparação consiste em caulim, cauda de cavalo, esporádico e capim de trigo, raiz de chicória, folhas de feijão, urtiga, óxido de silício.

Calcio-Biol

O Calcio-Biol possui capacidade antipirética, colateral e sedativa. Ele mostra um efeito anti-cancerígeno e anti-esclerótica no corpo. Dilui vasos sanguíneos, renova a composição do sangue, fortalece a imunidade e protege o corpo dos radicais livres.

Calcio-Biol contém citrato de cálcio - uma fonte de cálcio orgânico, vitaminas (C, A B2, E, PP), taraxantina, flavoxantina, colina, saponinas, resinas, proteínas vegetais, sais de ferro, manganês, cálcio, fósforo.

Usado no tratamento complexo das disfunções do sistema músculo-esquelético, incl. Raquitismo; osteocondrose, cokearthrosis, fraturas ósseas, paradontose, aterosclerose, alergias, síndrome convulsiva e também para cicatrização de cabelo, dentes, ossos.

A preparação consiste em um extrato de dente-de-leão, ácido ascórbico, vitaminas do grupo D, citrato de cálcio, polifosfato de sódio, óxidos de selênio e magnésio.

Para usar da seguinte maneira:

Todas as preparações biológicas listadas devem ser tomadas por via oral. Os adultos tomam dois comprimidos três vezes por dia durante meia hora antes das refeições, lavados com uma pequena quantidade de água. O curso de saúde deve durar de 8 a 12 semanas. O curso repetido de tomar a droga pode ser feito após 2 ou 3 semanas.

Contra-indicações:

• hipersensibilidade aos componentes da droga;
• idade até 14 anos;
• gravidez e lactação.

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Astsin

A substância ativa desta droga é escin. É uma mistura de saponinas triterpênicas de sementes de castanha de cavalo, ligeiramente tóxicas e altamente solúveis em água.

A capacidade de Aescin para aliviar a inflamação é manter a integridade das membranas de lisossoma, limitando a liberação de enzimas lisossômicas que contribuem para o dano das células letais e destroem o proteoglicano. Reduz a permeabilidade das paredes das arteriolas, capilares e venulares.

Aplicado em terapia complexa para artrose como um angioprotector altamente eficaz.

Tecidos absorvidos em cerca de 11%. É excretado com bile e urina.

Contraindicado em hipersensibilidade, insuficiência renal, no primeiro trimestre de gravidez e lactação. De acordo com as indicações, Aescin não está excluída no segundo e terceiro trimestres da gravidez.

Ocasionalmente, pode haver náuseas, febre, taquicardia, erupção cutânea.

Aescin aumenta o efeito de anticoagulantes, com antibióticos (série de aminoglicosídeos, cefalosporinas), os efeitos tóxicos são possíveis.

Os comprimidos devem ser tomados após comer, beber um copo de água - 40 mg / 3 vezes por dia, mantendo uma dose de 20 mg / 2-3 vezes por dia. Comprimidos de ação prolongada são tomadas 2 vezes por dia. A dose máxima é de 120 mg / dia.

Prazo de validade: 3 anos se a temperatura for 15-25 ° C.

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Anestésicos para artrose

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Aspirina

O ingrediente ativo é ácido acetilsalicílico.

Tem atividade antiinflamatória, antipirética, analgésica, evita a formação de coágulos sanguíneos.

É utilizado em caso de dor e síndrome febril; com patologias do tecido conjuntivo; para prevenção de trombose, embolia, infarto do miocárdio.

Para atingir o efeito analgésico, utilizam-se comprimidos que contêm 0,5 g de ácido acetilsalicílico.

Ingestão diária para adultos de até 3 gramas, dividida em três doses. Duração do tratamento - não mais do que duas semanas.

Possíveis efeitos colaterais: um sentimento de náusea, falta de apetite, sensibilidade na parte superior do abdômen, zumbido, várias manifestações de alergias até asmáticas.

O uso prolongado pode causar gastrite e duodenite.

Contra-indicado no uso de úlcera na região gastroduodenal; trombocitopenia; disfunção renal e hepática; asma brônquica; menor de 15 anos, grávida. Não é usado concomitantemente com drogas que previnem trombose.

Quando a lactação é aceitável, a consulta da aspirina em doses médias.

Não é compatível com o álcool.

Mantenha em um local protegido da umidade por não mais de 4 anos.

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Ketoprofeno

Medicamento anti-inflamatório não esteróide. Nas doenças das articulações reduz a dor tanto no estado estacionário como no movimento, elimina parcialmente a rigidez e o inchaço das articulações após o sono, promove um aumento na atividade motora. Inibe a atividade da ciclooxigenase, como resultado do qual os sintomas inflamatórios e dor são eliminados.

O cetoprofeno proporciona anestesia, retardando a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e periférico, bem como reduzindo a condutividade dos traçados espinhais, proporcionando percepção de sinais de dor e a formação de sensibilidade à dor. Esta droga é um poderoso bloqueador de bradicinina que diminui o limiar de dor, estabilizador de membranas lisossômicas, o que impede a entrada de enzimas lisossômicas no líquido articular. Previne a trombose.

A recepção oral proporciona boa absorção de ketoprofeno do trato gastrointestinal, observando-se a maior acumulação no plasma sanguíneo após 1-2 horas.

Excreção, principalmente com urina, menos de 1% é excretada com fezes.

Indicações de uso:

• colagenoses;
• patologias inflamatórias-degenerativas das articulações;
• dor na espinha;
• dor pós-traumática;
• trauma sem complicações;
• doenças inflamatórias de veias e linfonodos (em terapia complexa).

Contra-indicações

• exacerbação de doenças erosivas e ulcerativas da zona gastroduodenal;
• alergia a AINEs,
• disfunção do fígado, rins;
• para mulheres: os últimos três meses de gravidez e lactação;
• adolescência até 15 anos.

A dosagem do medicamento é escolhida pelo médico assistente, levando em consideração a gravidade da doença. Os adultos tomam 0,3 g por dia, divididos em 2 ou 3 doses.

A recepção conjunta de ketoprofeno com outros AINE aumenta a probabilidade de complicações erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal e hemorragias; com drogas hipotensas - enfraquecendo sua eficácia; com trombolíticos - a probabilidade de hemorragias.

A recepção conjunta com aspirina inibe a conexão do ketoprofeno com as proteínas do plasma sanguíneo, aumentando a taxa de purificação do sangue a partir desta droga; com heparina, ticlopidina - a probabilidade de hemorragias; com preparações de lítio - pode ser intoxicação com lítio devido ao atraso nos tecidos do corpo.

A recepção conjunta com diuréticos aumenta o risco de disfunção renal.

A recepção conjunta com probenecid retarda a remoção de ketoprofeno do corpo; com metotrexato - aumenta os efeitos indesejáveis desta droga.

Uma recepção comum com varfarina provoca hemorragias graves, às vezes com um desfecho fatal.

Para indicações vitais nos primeiros 6 meses de gravidez, o ketoprofeno pode ser usado levando em consideração a possibilidade de possíveis complicações para o feto.

Efeitos colaterais do ketoprofeno:

• dor na região epigástrica;
• fenômenos dispépticos;
• disfunção dos órgãos digestivos (doenças ocasionalmente erosivas e ulcerativas da zona gastroduodenal com manifestações hemorrágicas e perfurações);
• alergia (erupções cutâneas, ocasionalmente - espasmos dos brônquios);
• dor de cabeça, tonturas, sonolência.

Armazenar por 5 anos, observando o regime de temperatura até 25 ° C. Manter afastado das crianças.

Diclofenaco

A substância activa é diclofenac sódico. Pertence a fármacos antiinflamatórios não esteróicos não salicilados.

É capaz de aliviar a inflamação, síndrome febril e dolorosa, inibindo a biossíntese de prostaglandinas causando morbidade e inchaço no epicentro da inflamação.

Com a colagênese reduz a inflamação, dor, escravidão e inchaço da articulação, especialmente pela manhã, melhorando seu funcionamento.

Com lesões traumáticas e após as operações, o diclofenaco ajuda a reduzir a dor e remove o invejável.

Absorvido rapidamente pelos tecidos do corpo, a maior concentração após a administração oral é observada após 2-3 horas e é proporcional à dose adotada. A presença de alimentos no estômago inibe a absorção durante 1-4 horas e a acumulação em 40%.

50% do agente absorvido é absorvido, que penetra quase completamente no plasma sanguíneo, se conecta com as albúminas e no líquido sinovial, onde a maior concentração é formada mais tarde e acumula-se mais do que no plasma.

Os produtos metabólicos são excretados 65% na urina, até 1% com fezes, residual - com bile.

Diclofenac é usado para:

• patologias do sistema locomotor de diferentes etiologia;

• colagenoses;
• patologias inflamatórias-degenerativas das articulações;
• sensações moderadas da dor de diferentes etiologia;
• febre.

Diclofenac está contra-indicado em:

• exacerbações de erosões e úlceras da zona gastroduodenal (incluindo hemorragias);
• alergias aos AINEs,
• violação do processo de hematopoiese;
• violação do processo de coagulação do sangue;

Não é prescrito para mulheres grávidas e mães que amamentam, bem como para crianças em idade pré-escolar (até 6 anos de idade).

É necessário ter cautela, a nomeação de diclofenaco em pacientes com mais de 65 anos, pessoas com histórico de anemia, asma, doença cardíaca coronária, hipertensão arterial, edema, hepática e disfunção renal, alcoolismo, gastroduodenite, erosão e ulceração da zona gastroduodenal em estado de remissão, bem como diabéticos e pacientes pós-operatórios.

Use, sem triturar, com comida ou depois de comer, com um copo de água. Dosagem para adultos e adolescentes com idade superior a 14 anos - de 25 a 50 mg duas ou três vezes por dia. A dose máxima admissível é de 150 mg por dia.

No início de um estado de saúde satisfatório, a dosagem do medicamento é gradualmente reduzida para mudar para o uso de 50 mg por dia.

As crianças com mais de 6 anos de idade devem receber até 2 mg da droga por 1 kg do peso corporal da criança para uso em 2 ou 3 doses.

Uma sobredosagem de diclofenaco pode causar vômitos, tonturas, dor de cabeça, falta de ar, tonturas; na infância - alta disposição convulsiva, náuseas, dor abdominal, hemorragia, disfunção hepática e renal.

A ajuda de emergência ao ultrapassar a dosagem consiste na lavagem do estômago e na absorção de adsorventes.

A utilização conjunta com digoxina, metotrexato, preparações de lítio e ciclosporinas aumenta a sua absorção pelo plasma sanguíneo, aumentando a toxicidade; com diuréticos - reduz sua eficácia, com diuréticos poupadores de potássio - a possibilidade de hipercalemia.

Reduz o grau de hipoglicemia, hipotensão e hipnóticos.

A co-administração com cefalosporinas, ácido valproico pode causar uma deficiência de protrombina, com ciclosporinas e drogas contendo ouro, pode causar intoxicação renal.

O uso de juntas com aspirina reduz a absorção de diclofenaco, com paracetamol estimula uma possível manifestação de efeitos tóxicos nos rins do diclofenaco.

A possibilidade de hemorragias (frequentemente gastroduodenal) é aumentada quando usado em conjunto com:

• outros AINEs;
• anticoagulantes;
• glucocorticosteróides;
• trombolíticos;
• álcool;
• kolhicinom;
• hormônio adrenocorticotrópico;
• Preparados que contenham a erva de São João.

Diclofenac ativa as propriedades de drogas que estimulam a fotossensibilização

A co-administração com bloqueadores da secreção tubular contribui para aumentar a toxicidade do diclofenaco.

O uso desta medicação pode causar os seguintes efeitos colaterais listados abaixo.

Na maioria das vezes eles ocorrem na área do sistema digestivo: dor abdominal, flatulência no intestino, distúrbios de fezes, náuseas, flatulência, aumento das taxas de AST e ALT no sangue, úlcera péptica, complicadas por manifestações hemorrágicas ou perfuração, sangramento gastroduodenal, amarelamento da pele, fezes escuras e outros.

Distúrbios menos comuns do sistema nervoso, órgãos sensoriais, podem ocorrer erupções cutâneas, perda de cabelo parcial ou total, reação anormal à luz solar, contusões contundentes.

Pode haver insuficiência renal aguda, síndrome nefrotica, aparência de proteína e / ou sangue na urina, inibição da formação de urina, nefrite intersticial, papilite necrótica.

Às vezes, o uso de diclofenaco reage aos órgãos hematopoiéticos, reduzindo o nível de hemoglobina, leucócitos, plaquetas, granulócitos, aumentando o número de eosinófilos ou o sistema imunológico - exacerbação de processos infecciosos.

Os efeitos colaterais podem manifestar-se como tosse, espasmo brônquico, edema laríngeo, processos inflamatórios atípicos nos pulmões, hipertensão, fraqueza miocárdica, extrasystole, dor torácica.

Como manifestações de hipersensibilidade ao diclofenaco, são observadas reações anafiláticas e anafilactóides.

Os pacientes que tomam diclofenaco não devem se envolver em atividades que requerem concentração e resposta rápida. Não é compatível com o álcool.

Não deixe mais de três anos, observando o regime de temperatura até 25 ° C, em um local seco e escuro. Manter afastado das crianças.

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Indometacin

É um fármaco antiinflamatório não esteróide ativo. Tem a capacidade de aliviar a inflamação, síndrome febril e dor, inibindo a biossíntese de prostaglandinas, causando dor e inchaço no epicentro da inflamação.

Propriedades farmacológicas, indicações e contra-indicações para uso geralmente são semelhantes aos comprimidos de diclofenac.

Os comprimidos de indometacina não são administrados a mulheres durante a gravidez e a lactação, bem como para crianças com menos de 14 anos de idade.

Efeitos adversos:

• distúrbios dispépticos;
• dor na região abdominal;
• erosão, úlceras, hemorragias e perfurações da zona gastroduodenal;
• catatoma, estomatite alérgica;
• alterações inflamatórias-distróficas na mucosa gástrica;
• dano hepático alérgico a tóxicos;
• dor de cabeça
• tonturas, depressão, sonolência;
• transtornos mentais;
• violação da freqüência cardíaca e freqüência cardíaca;
• hipertensão arterial ou hipotensão;
• alergia;
• leucopenia;
• síndrome trombohemorrágica, diminuição da coagulação sanguínea;
• anemia;
• disfunção da audição e visão;
• disfunção renal;
• ocasionalmente - obstrução intestinal.

Use, sem esmagamento, com ou após uma refeição. É melhor lavar com leite. Comece com 25 mg dois ou três compromissos por dia. Na ausência de um efeito terapêutico satisfatório, a dosagem é aumentada em 50 mg, três ou quatro doses por dia. A ingestão diária máxima admissível é de 200 mg. A duração do tratamento é de pelo menos 4 semanas.

Com o uso prolongado, a ingestão diária máxima permitida é de 75 mg.

A sobredosagem pode se manifestar como dispepsia, dor de cabeça severa, esquecimento, disfunção do aparelho vestibular, dormência de membros, convulsões.

Co-administração de indometacina com outras drogas:

• reduz a eficácia dos diuréticos, beta-bloqueadores;
• melhora a eficácia dos anticoagulantes de ação indireta;
• com diflunizalom possível síndrome hemorrágica na zona gastroduodenal;
• com probenecid, o acúmulo de indometacina no plasma sanguíneo aumenta;
• com metotrexato e ciclosporina, a toxicidade dessas drogas aumenta;
• com digoxina, é provável que a acumulação de digoxina no plasma sanguíneo aumente e a meia-vida da digoxina aumenta;
• numa dosagem de indometacina 150 mg, o acúmulo de lítio no plasma sanguíneo aumenta e a sua excreção é inibida.

Armazene 3 anos, observando o regime de temperatura até 25 ° C, em um local escuro. Manter afastado das crianças.

Os condroprotectores modernos que contêm glucosamina e condroitina contribuem para a restauração do tecido cartilaginoso e do líquido sinovial. Atuando em conjunto com eles, drogas anti-inflamatórias e anestésicas impedem o processo de destruição das articulações. Com um tratamento iniciado em tempo, os comprimidos de artrose podem manter uma condição de trabalho das articulações por um longo período de tempo.