Visão de cores

O estudo da visão de cores pode ser informativo na avaliação clínica das distrofias hereditárias da retina, quando os distúrbios ocorrem antes da diminuição da acuidade visual e aparecem escotomas.

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Princípios básicos da pesquisa de visão colorida

A visão de cor é fornecida pelo funcionamento de 3 tipos de cones, cada um dos quais tem sua sensibilidade máxima espectral: azul (tritano) - 414-442 nm, verde (deuteron) - 522-539 nm e vermelho (prota) - 549-570 nm. Para a percepção normal do espectro visível, todos os três tipos são necessários. A anomalia de cor pode tocar em cada pigmento de cone: fraqueza de cor (por exemplo, protanomalia - fraqueza de percepção de cor vermelha) ou falta de percepção de cor (por exemplo, protanopia - falta de percepção de vermelho). Com tricromasia, todos os 3 tipos são funcionalmente ativos (mas não necessariamente funcionalmente completos), enquanto a ausência de percepção no espectro por um dos tipos de cones é chamada de dicromasia e dois - monocromasia. A maioria das pessoas com distúrbios congênitos da sensação de cor são tricromatos anormais com uma violação da proporção da contribuição dessa ou da parte do espectro para a sua seringa de cor. A violação da percepção da cor vermelha devido à inferioridade funcional dos cones vermelhos é chamada protomanomaly, cones verdes são deuteranomalie, os cones azuis são tritanomalie.

As doenças adquiridas da área macular são caracterizadas por defeitos mais pronunciados, detectados por perimetria azul-amarela e doenças do nervo óptico - vermelho-verde.

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Métodos de estudo da visão de cor

1. As tabelas de Ishihara são usadas para estudar indivíduos com defeitos congênitos na percepção de cores vermelhas e verdes. 16 tabelas mostram as bolas formando as formas ou figuras que o pesquisador deve reconhecer. O sofredor de anomalias de cor não é capaz de distinguir todas as figuras, e a incapacidade de nomear o objeto de teste (com acuidade visual suficiente) indica uma simulação.
2. O teste da City University inclui 10 mesas, cada uma consistindo de uma cor central e quatro cores periféricas. O examinado precisa escolher uma cor periférica que seja mais comparável à central.
3. O teste Hardy-Rand-Rittler é semelhante às tabelas de Ishihara, mas é sensível a todos os três tipos de defeitos de nascimento.
4. O teste Farnsworth-Munsell de 100 toneladas é informativo para anormalidades cromáticas congênitas e adquiridas, mas raramente é usado na prática. Contrariamente ao nome consiste em chips 85 tons em 4 compartimentos. Os chips extremos são fixos, o resto pode ser misturado pelo pesquisador.
   • O assunto é oferecido para colocar os chips misturados na ordem correta;
   • A caixa está fechada, virada e avaliada números dentro das fichas;
   • os dados são marcados de forma simples cumulativa em um mapa circular;
   • Cada forma de dicromasia é caracterizada pela percepção de cor insuficiente em seu meridiano.
5. O teste de 15 tons de Farnsworth é semelhante ao teste de Farnsworth-Munsell, mas consiste em 15 chips.

Para obter mais detalhes sobre como verificar a sensibilidade das cores, veja este artigo e as tabelas de Rubkin neste.