Vibramicina D

Vibramicina d é um medicamento da categoria das tetraciclinas. É um medicamento antimicrobiano com potente atividade bacteriostática; é usado para infecções associadas à ação de micróbios sensíveis às tetraciclinas.

O efeito antimicrobiano da droga é proporcionado por sua capacidade de suprimir os processos de ligação às proteínas. [1]

A droga tem ampla influência contra microrganismos gram-positivos e negativos e, além disso, algumas outras bactérias patogênicas para o homem. [2]

Indicações Vibramicina D

É usado para infecções provocadas pela atividade de cepas gram-negativas e positivas, incluindo:

• lesões da parte inferior do trato respiratório associadas à influência de estreptococos, Klebsiella, haemophilus influenzae e micoplasma (bronquite, pneumonia ou sinusite);
• infecções do trato urinário (causadas pela ação de estreptococos, Klebsiella, Escherichia coli e enterobactérias);
• DSTs provocadas pela influência de gonococos, micoplasmas, clamídia, ureaplasma e cancro mole (entre eles também infecções na área retal) (micoplasmose, gonorréia com uretrite (também suas formas não gonocócicas), sífilis e além deste granuloma de natureza venérea e inguinal);
• acne e lesões purulentas do tecido subcutâneo e da epiderme (entre elas, eczema do tipo infectado, abscesso, impetigo, furunculose, erupções cutâneas, queimaduras de natureza infectada, bem como lesões de feridas do tipo pós-operatório e infectado). [3]

É usado para infecções associadas a bactérias que são sensíveis às tetraciclinas:

• lesões oftálmicas provocadas por gonococos, estafilococos e haemophilus influenzae;
• infecções por riquetsioses (PSH, coxielose, uma subcategoria do tifo e, além disso, febre do carrapato e endocardite, provocadas pela atividade da Coxiella);
• outras lesões (cólera, psitacose, brucelose (em combinação com estreptomicina), febre recorrente de natureza epidêmica, espiroquetose transmitida por carrapatos, peste bubônica, tularemia, doença de Whitmore, malária tropical e a fase ativa da amebíase afetando o intestino (juntamente com amebicida )).

Pode ser usado como alternativa para mionecrose, leptospirose ou tétano.

É prescrito para prevenir o desenvolvimento de malária, tsutsugamushi, leptospirose e diarreia do viajante.

Forma de liberação

O medicamento é produzido em comprimidos - 10 peças dentro da placa celular; dentro da embalagem - 1 tal placa.

Farmacocinética

As tetraciclinas são absorvidas sem complicações e participam da síntese protéica intraplásmica. Eles se acumulam no fígado e na bile, e então são excretados em seu estado bioativo em grandes volumes com fezes e urina.

A doxiciclina é quase completamente absorvida quando tomada por via oral. Testes mostram que a absorção da doxiciclina difere de outras tetraciclinas - não é afetada pela ingestão com alimentos (também com leite). 

Com a introdução de uma porção de 0,2 g, os valores séricos de Cmax da doxiciclina em voluntários foram em média de 2,6 μg / ml após 2 horas, e então diminuíram para 1,45 μg / ml ao fim de 24 horas.

A doxiciclina é um componente altamente lipofílico com baixa afinidade para o Ca. Possui alta estabilidade dentro do plasma sanguíneo; não é convertido durante os processos metabólicos em epianidroformas. [4]

Dosagem e administração

A seleção da posologia diária do medicamento é feita levando-se em consideração a intensidade da patologia, bem como o tipo de infecção. O medicamento é tomado por via oral - é necessário dissolver o comprimido numa pequena quantidade de líquido, formando assim uma suspensão.

A substância deve ser usada pelo menos 60 minutos antes de deitar ou com alimentos para evitar irritações na região do esôfago.

Em média, um adulto recebe as seguintes porções de medicamentos:

• o estágio ativo da infecção é de 0,2 g por dia (se a patologia não for grave); após 2 dias, a porção pode ser reduzida para 0,1 g (usado imediatamente ou para 2 aplicações com intervalo de 12 horas);
• no caso de acne - 0,05 g por dia por um período de 6-12 semanas;
• infecções sexuais - 0,1 g por dia por um período de 7 dias; no caso de epididimo-orquite - por 10 dias, 0,1 g 2 vezes ao dia;
• no caso de sífilis (não em gestantes) - 0,2 g, 2 vezes ao dia, em até 14 dias;
• com KVT ou febre tifóide recorrente - ingestão única de 0,1-0,2 g;
• durante a malária - uma vez por dia, 0,2 g, durante 7 dias.

Para prevenir a malária, eles consomem 0,1 g por dia, começando 2 dias antes de viajar para uma área perigosa. Essa terapia deve durar até 1 mês após a visita a uma área perigosa.

O uso de medicamentos é complementado pela administração de medicamentos da subcategoria esquizonticida (por exemplo, quinino).

Para evitar tais violações:

• tsutsugamushi - uso único de 0,2 g da substância;
• diarreia do viajante - 0,2 g, uma vez ao dia, durante todo o período de internação;
• leptospirose - 0,2 g por semana, bem como 1 vez antes de sair.

Idosos e pessoas com insuficiência renal / hepática precisam reduzir a dose do medicamento.

• Aplicação para crianças

Não use em pediatria (menores de 12 anos).

Uso Vibramicina D durante a gravidez

Durante o período de terapia medicamentosa, a amamentação deve ser abandonada.

Contra-indicações

É contra-indicado prescrever a pessoas com hipersensibilidade (alergia) em relação a qualquer um dos elementos do medicamento.

Efeitos colaterais Vibramicina D

Entre as placas laterais:

• náuseas, indigestão, azia, pancreatite e vômitos;
• diminuição da pressão arterial, dispneia, taquicardia, fase ativa do lúpus e anafilaxia;
• tontura ou sonolência;
• sintomas de alergia, incluindo urticária;
• infecção vaginal (candidíase);
• trombocitopenia ou neutropenia, tipo hemolítico de anemia e eosinofilia;
• enfraquecimento do apetite ou porfiria;
• ondas de calor ou zumbidos nos ouvidos;
• insuficiência da função hepática, icterícia, hepatite e manifestações hepatotóxicas;
• eritema poliforme, erupção cutânea e DEZ;
• mialgia ou artralgia.
• descoloração dos dentes de leite [5]

Overdose

O envenenamento se desenvolve apenas esporadicamente.

Se ocorrerem distúrbios, deve-se realizar lavagem gástrica e prescrever o uso de enterosorbentes. O procedimento de diálise será ineficaz.

Interações com outras drogas

A absorção da doxiciclina pode ser enfraquecida no caso de uma combinação com antiácidos contendo alumínio, magnésio ou cálcio, bem como outras drogas que contenham esses cátions; além disso, tal efeito é observado com a introdução de sais de Fe ou bismuto, bem como de zinco, nas substâncias. É necessário usar a doxiciclina e esses fundos com o máximo intervalo de tempo possível entre as doses.

As drogas bacteriostáticas podem alterar a atividade bactericida da penicilina, razão pela qual a droga não é usada em conjunto com a penicilina.

Existem informações sobre o prolongamento do TP em indivíduos que usaram doxiciclina com varfarina.

As tetraciclinas enfraquecem o efeito da protrombina plasmática, o que pode requerer uma redução na porção de anticoagulantes.

O uso de medicamentos em combinação com carbamazepina, barbitúricos e fenitoína pode causar uma diminuição na meia-vida da doxiciclina. A este respeito, pode ser necessário aumentar a dosagem diária de Vibramicina D.

As bebidas alcoólicas podem diminuir a meia-vida da doxiciclina.

Existem informações sobre o desenvolvimento de hemorragia irruptiva e gravidez no caso de uma combinação de tetraciclinas com contracepção oral.

A doxiciclina é capaz de aumentar os valores plasmáticos da ciclosporina. Portanto, a introdução desses medicamentos em conjunto é permitida apenas sob supervisão médica.

Existem evidências do desenvolvimento de efeitos nefrotóxicos com resultado fatal no caso de uma combinação de tetraciclinas com metoxiflurano.

É necessário abandonar o uso combinado de isotretinoína ou outros retinóides sistêmicos com Vibramicina D. A administração de cada um desses componentes foi associada separadamente a um aumento benigno da PIC (pseudotumor cerebral).

Com o uso do medicamento, pode ocorrer um falso aumento das catecolaminas urinárias, devido às interações com os diagnósticos de fluorescência.

Condições de armazenamento

Vibramicina d deve ser armazenada em temperaturas dentro da marca de 25 ° C.

Validade

A Vibramicina D pode ser usada no prazo de 4 anos a partir da data de fabricação do produto farmacêutico.

Análogos

Os análogos da droga são as substâncias Doxibene com Doxa-M-Ratiopharm e Unidox Solutab com Doxiciclina.