Veraplex

Veraplex é um agente progestagênico usado em terapia sistêmica.

Indicações Veraplexa

É usado para câncer endometrial inoperável sensível a hormônios, bem como para câncer de mama durante a menopausa, acompanhado de metástases.

Forma de liberação

A substância medicinal é produzida em comprimidos de 0,1 g (10 unidades em blister e 10 unidades em caixa), bem como 0,5 g (10 unidades em embalagem, 3 unidades em caixa).

Farmacodinâmica

O acetato de medroxiprogesterona é um progestagênio artificial com atividade antiandrogênica, antiestrogênica e antigonadotrópica. O medicamento inibe a secreção de gonadotrofinas hipofisárias, impedindo assim a ovulação em mulheres em idade fértil.

Quando usado por homens, o acetato de medroxiprogesterona retarda a atividade das células intersticiais, o que reduz a produção de testosterona.

A administração em altas doses causa um efeito antitumoral em neoplasias malignas sensíveis a hormônios. Isso se deve à atividade demonstrada em relação às terminações dos hormônios esteroides, bem como ao eixo pituitário-gonadal.

Farmacocinética

A substância administrada por via oral é absorvida em alta velocidade. O nível mais eficaz do medicamento é observado dentro de 2 a 7 horas após o uso. Quando 0,5 g de acetato de medroxiprogesterona é administrado, os valores de Cmax atingem 78,7-121 ng/ml após 4,5 horas. Os indicadores da substância aumentam com o aumento da dosagem.

O fármaco, com seus produtos metabólicos, passa para os rins, sistema nervoso autônomo e placenta. Cerca de 90-95% do acetato de medroxiprogesterona sofre síntese proteica intraplasmática.

A excreção do fármaco ocorre na urina e na bile, na forma de compostos complexos.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser tomado com alimentos.

Para tratar o câncer de endométrio, é necessário tomar 0,2-0,5 g do medicamento por dia.

Em caso de tratamento para câncer de mama, é necessário o uso de 0,5 g do medicamento por dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada (com autorização médica). Este parâmetro depende da resposta da paciente à terapia e do estágio da doença. Não há informações sobre a segurança do uso de medroxiprogesterona em doses diárias superiores a 1,2 g para o tratamento do carcinoma de mama.

A terapia deve ser continuada até que um resultado clínico seja alcançado.

O efeito do tratamento com acetato de medroxiprogesterona, em alguns casos, se desenvolve somente após 2 a 2,5 meses de uso do medicamento.

Se a doença progredir, a terapia com Veraplex será descontinuada.

[ 2 ]

Uso Veraplexa durante a gravidez

Veraplex não deve ser administrado a mulheres grávidas ou amamentando.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• a presença de intolerância ao acetato de medroxiprogesterona ou outros componentes do medicamento;
• ICC de gravidade grave;
• pressão arterial elevada, bem como doenças tromboembólicas de forma recorrente;
• disfunção hepática grave: por exemplo, hepatite ou colestase intra-hepática (ou se o paciente já teve esses distúrbios, mas os valores da função hepática não se estabilizaram), síndrome de Dubin-Johnson, bem como neoplasias hepáticas e síndrome de Rotor;
• distúrbios que surgem ou pioram durante a terapia com hormônios sexuais (por exemplo, colestase intra-hepática, otosclerose, coceira dolorosa e intensa, porfiria e herpes que se desenvolve em mulheres grávidas);
• sangramento vaginal de origem desconhecida;
• sangramento da uretra de origem desconhecida;
• alterações estruturais nas glândulas mamárias de gênese desconhecida.

Efeitos colaterais Veraplexa

Tomar o agente terapêutico pode causar a ocorrência de certos efeitos colaterais:

• sintomas de alergia: anafilaxia com sinais anafiláticos, bem como edema de Quincke;
• Disfunção do SNC: sensação de fadiga, irritabilidade ou sonolência, tontura, depressão, insônia e dores de cabeça;
• distúrbios que afetam a camada subcutânea e a epiderme: coceira, alopecia, acne, urticária e hirsutismo;
• distúrbios reprodutivos: anovulação prolongada, distúrbios do ciclo menstrual (amenorreia ou sangramento repentino), bem como processos de secreção cervical;
• problemas relacionados às glândulas mamárias: galactorreia ou dor;
• distúrbios digestivos: náuseas ou colestase intra-hepática;
• distúrbios no funcionamento do sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, taquicardia, insuficiência cardíaca, palpitações e, além disso, tromboflebite com tromboembolia;
• danos aos órgãos visuais: trombose dos vasos da retina e enfraquecimento da visão;
• distúrbios metabólicos: sintomas do tipo adrenérgico (hiperidrose, tremores nas mãos e cãibras que afetam os músculos da panturrilha à noite) e diminuição da tolerância à glicose;
• alterações nos resultados dos exames laboratoriais: aumento do número de plaquetas com leucócitos;
• distúrbios gastrointestinais: vômitos, alterações no apetite, diarreia, sintomas dispépticos e náuseas;
• Outros sinais incluem ganho de peso, cara de lua cheia, ondas de calor, hipertermia e retenção de líquidos.

[ 1 ]

Overdose

Em caso de intoxicação, podem ocorrer vômitos, dores abdominais e náuseas.

Para eliminar esses distúrbios, são prescritos procedimentos sintomáticos.

[ 3 ]

Interações com outras drogas

O uso combinado com aminoglutetimida aumenta significativamente a biodisponibilidade do acetato de medroxiprogesterona.

A administração de acetato de medroxiprogesterona pode afetar os resultados dos exames laboratoriais: níveis plasmáticos de progesterona, níveis de estrogênio (mulheres), gonadotrofinas, testosterona (homens), níveis urinários de pregnanodiol, metirapona e testes de tolerância à glicose.

[ 4 ], [ 5 ]

Condições de armazenamento

Veraplex deve ser armazenado em local seco, fora do alcance de crianças. Temperaturas recomendadas: entre 15 e 25 °C.

[ 6 ]

Validade

O Veraplex pode ser usado por um período de 5 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

Aplicação para crianças

O medicamento não é usado em pediatria.

Análogos

Os análogos do medicamento são Depo-Provera, Cyclothal, Provera com Megestrona e também Medroxiprogesterona-LENS, Farlutal e MPA.

[ 7 ]