Ubrethid

Ubretide pertence ao grupo de agentes anticolinesterásicos, a substância ativa do medicamento é o brometo de distigmina.

Ao tomar ubretide, não é recomendado dirigir ou operar máquinas, pois o medicamento pode afetar a velocidade de reação.

O Ubretide é usado no máximo uma vez ao dia; durante um longo período de tratamento, é feita uma pausa (um ou dois dias) para evitar o acúmulo de brometo de distigmina.

Indicações Ubrethid

As indicações para o uso de ubretide são as seguintes:

• Enfraquecimento pós-operatório do tônus muscular intestinal.
• Acúmulo excessivo de gases nos intestinos.
• Obstrução intestinal paralítica (no contexto de diminuição do tônus dos miócitos intestinais).
• Constipação atônica.
• Megacólon.
• Atonia do trato urinário.
• Violação do esfíncter da bexiga urinária, bem como sua hipotensão.
• Fadiga rápida dos músculos estriados ( miastenia ).
• Paralisia muscular periférica.

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Forma de liberação

Forma de liberação do ubretide: o medicamento está disponível como solução para injeção intramuscular, bem como na forma de comprimidos.

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Farmacodinâmica

Farmacodinâmica do ubretide: o efeito do medicamento ocorre dentro de uma hora e meia após o uso. O ubretide aumenta o peristaltismo do trato gastrointestinal, o tônus do sistema urinário e do tecido muscular esquelético, causa relaxamento da musculatura lisa das paredes dos vasos sanguíneos, diminui a frequência cardíaca e aumenta moderadamente o funcionamento das glândulas de secreção externa.

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Farmacocinética

Farmacocinética da ubretide: após administração oral, é metabolizada por hidrólise. Não atravessa a barreira hematoencefálica. Os metabólitos são eliminados na urina.

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Dosagem e administração

Modo de administração e dosagem do medicamento: o ubretide é tomado cinco miligramas por dia, depois a dose é aumentada para dez miligramas por dia ou, inversamente, reduzida para cinco miligramas uma vez a cada dois ou três dias, dependendo das indicações.

Os comprimidos são tomados com o estômago vazio, meia hora antes das refeições.

O medicamento é administrado por via intramuscular na dose de 0,5 mg, sendo cada administração subsequente realizada no máximo 24 horas depois. Em caso de terapia prolongada, o medicamento deve ser interrompido por dois a três dias após o uso, durante cinco a sete dias.

Para pacientes idosos, bem como para pessoas com vagotonia, as doses são calculadas individualmente e podem ser reduzidas. Em caso de miastenia gravis, a dosagem do medicamento pode ser aumentada.

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Uso Ubrethid durante a gravidez

O uso de ubretides durante a gravidez e a amamentação é contraindicado.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso de ubretide são as seguintes:

• Aumento da acidez do suco gástrico.
• Aumento do tônus dos intestinos, sistemas biliar e urinário.
• Obstrução intestinal (excluindo paralítica).
• Úlcera estomacal.
• Úlcera duodenal.
• Processos inflamatórios no cólon.
• Processos inflamatórios no intestino delgado.
• Doença convulsiva.
• Síndrome de Parkinson idiopática.
• Choque pós-operatório.
• Aumento da secreção das glândulas salivares.
• Diminuição da frequência cardíaca.
• Pressão arterial baixa (hipotensão).
• Insuficiência cardíaca crônica.
• Infarto do miocárdio.
• Aumento dos níveis de hormônios tireoidianos.
• Inflamação da íris do globo ocular.
• Espasmos musculares tônicos (doença de Thomsen).
• Convulsões causadas por distúrbios do metabolismo do cálcio.
• Asma brônquica.
• Gravidez.
• Período de amamentação.
• Distúrbios oclusivos da circulação periférica.

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Efeitos colaterais Ubrethid

Os efeitos colaterais do ubretide podem causar náuseas, vômitos, diarreia e cólicas intestinais. Além disso, os efeitos colaterais do medicamento ubretide incluem broncoespasmo, aumento da secreção das glândulas salivares, aumento da atividade motora do estômago e intestinos, diminuição da frequência cardíaca, aumento da sudorese, espasmos musculares, constrição pupilar, tremor, dificuldade para engolir, espasmos musculares, miastenia gravis e dismenorreia.

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Overdose

A overdose do medicamento ubretide pode causar sintomas como náuseas, vômitos, diarreia, espasmos do trato gastrointestinal, aumento do peristaltismo intestinal, aumento da secreção das glândulas salivares, broncoespasmo, diminuição da frequência cardíaca, constrição da pupila, miastenia, espasmos musculares.

Para neutralizar os sintomas de overdose, administra-se 0,5 a 1 mg de atropina por via subcutânea ou intravenosa. Caso ocorra uma crise colinérgica, o paciente deve ser hospitalizado para assistência.

Interações com outras drogas

Interação do ubretide com outros medicamentos: o efeito do medicamento é reduzido por M-anticolinérgicos, psicoestimulantes e anti-histamínicos, relaxantes musculares periféricos, glicocorticoides, medicamentos antiarrítmicos e aminoglicosídeos.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento do ubretide: o medicamento deve ser armazenado em local escuro, a uma temperatura de dois a oito graus, fora do alcance das crianças.

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Validade

O prazo de validade do medicamento ubretide é de cinco anos.