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Tritanopia: o mundo em uma cor alterada
Última revisão: 18.10.2021
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Entre vários tipos de anomalias da visão humana em cores, os oftalmologistas diferem na tritanopia, que também é chamada de cegueira a cores azul-amarelada ou dicromasia tritânica.
O que é isso? Esta é a incapacidade de distinguir a cor azul.
Causas tritanopia
As causas cientificamente estabelecidas da tritanopia, como as de outras variedades de anomalias de cor, consistem em desordens genéticas da percepção de cores, que nesse caso estão associadas à falta de sensibilidade aos olhos às ondas do espectro azul da emissão de luz.
A retina dos olhos, que percebe a luz, é formada por dois tipos de células fotorreceptoras - as chamadas bastonetes e cones. A cor percebe 4,5-5 milhões de cones da parte central da retina (mácula); Cones de três tipos foram identificados, convencionalmente referidos como L (cerca de 64% deles na retina), M (cerca de 32%) e S (cerca de 3-4%).
Devido aos pigmentos que absorvem luz - as fotopsinas, que são proteínas transmembranares e estão localizadas nos discos das membranas cônicas, ocorre a diferenciação das ondas de vermelho (comprimento máximo - 560-575 nm), verde (máx. 530-535 nm) e azul (máximo 420-440 nm).. Leia mais - Visão de cores.
A tritanopia está associada a defeitos dos cones-S, responsáveis pela percepção de ondas curtas correspondentes à cor azul e à transmissão do sinal bioelétrico pelo nervo óptico para o córtex cerebral - uma cascata de fototransdução.
Com esta anomalia, nota-se a aus�cia dos frascos S de tipo OPN1SW na retina, ou a sua distrofia geneticamente determinada, ou uma altera�o patol�ica na estrutura do fotopigmento de iodopsina sens�el ao espectro de luz azul.
A tritanopia está associada a duas substituições de aminoácidos na opsina azul sensível e está associada a esses genes BCP, BOP, CBT, OPN1SW [6], [7]
Fatores de risco
Os peritos dizem que tritanopiya pode ser não só hereditário, mas também adquirido. E os fatores de risco para o seu desenvolvimento estão relacionados:
- com a idade, devido à degeneração macular; [10]
- com exposição ultravioleta na retina;
- com diabetes (no qual a retinopatia diabética se desenvolve e a espessura da retina diminui na área da mácula); [11]
- com traumatismo contuso do olho ou traumatismo craniano na cabeça;
- com alcoolismo;
- com enxaqueca. [12]
Patogênese
A patogênese dessa anomalia está em uma mutação heterozigótica, uma violação da sequência de aminoácidos da iodopsina azul codificadora do gene OPN1SW no cromossomo 7q32.
Como a tritanopia não está associada ao cromossomo X, essa anomalia de cor é igualmente possível em homens e mulheres.
Sintomas tritanopia
Os principais sintomas desta anomalia incurável são as dificuldades de distinguir entre todos os tons de azul, amarelo e verde, bem como laranja, rosa, roxo e marrom.
Então, tudo que tem uma cor azul ou verde, pessoas com tritanopia vêem cinza, e azul é confundido com verde; roxo e laranja parece vermelho, marrom - rosa-lilás, amarelo-rosa, roxo escuro - preto.
A tritanopia clássica (ou adquirida) não difere em suas manifestações da tritanopia congênita; Além disso, tritanopia pode ser considerada como uma forma reduzida de tricromatismo normal. [21]
Diagnósticos tritanopia
Os oftalmologistas realizam um teste para tritanopia, bem como diagnosticam todas as anomalias de cor, usando tabelas especiais de Rabkin (o teste de cores de Ishihara é semelhante no exterior). Detalhes no material - Verifique a percepção das cores e a percepção das cores.
O simulador de computador tritanopii, mais precisamente, o simulador de daltonismo ou o simulador de daltonismo não tem uma finalidade diagnóstica, mas torna possível traduzir fotos em cores normais (em formato jpeg raster) em uma imagem que as pessoas vêem com tritanopia, bem como protanopia e deuteranopia.
Além disso, existem simuladores de daltonismo Spectrum para o navegador da Web Chrome e o Color Oracle - para Windows, Mac e Linux. Usá-los permite que você veja como é o seu site para pessoas com diferentes tipos de daltonismo, incluindo tritanopia.
[22]
Diagnóstico diferencial
Porvoditsya diagnóstico diferencial de acyanopsia congênita e atrofia do nervo óptico hereditário dominante [23]