Taflotan

Agente oftálmico sob a forma de gotas para os olhos. Taflotan destina-se ao tratamento de pacientes com glaucoma. A droga é um análogo da prostaglandina.

Indicações Taflotan

O uso de tuflotan é apropriado para baixar a pressão intraocular alta, que geralmente acompanha o glaucoma de ângulo aberto e a síndrome hipertensiva ocular na prática adulta.

Como medicamento principal, Taflotan pode ser usado com dinâmica insuficiente após o tratamento inicial, bem como com intolerância ou hipersensibilidade ao tratamento com drogas de primeira linha.

Como parte da terapia complexa, Taflotan é prescrito junto com β-bloqueadores.

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Forma de liberação

Taflotan é uma solução oftálmica, embalada em 0,3 ml em tubos especiais de gotejamento. O número de tubos na embalagem - 10 peças, em sacos de papel alumínio.

O ingrediente ativo é tafluprost, cujo conteúdo em um tubo de queda é de 4,5 mcg.

A solução de Taflotan não tem uma certa cor, é completamente transparente.

Farmacodinâmica

Taflotan pertence aos análogos que contêm flúor de prostaglandina _F2a.

O metabolito bioativo do fármaco é o ácido taflupróstico, o agonista ativo e seletivo do receptor humano prostanoide. O metabólito tem afinidade para o receptor FP, 12 vezes o do latanoprost.

De acordo com a pesquisa, Taflotan reduz a pressão intra-ocular, aumentando o fluxo de fluido uveoscleral.

O ingrediente ativo de Taflotan tem um efeito qualitativo nos processos de redução da pressão intraocular. O primeiro efeito é observado após 2 a 4 horas após a aplicação de gotas e o efeito máximo possível se manifesta após 12 horas. O efeito do fármaco persiste ao longo do dia.

No decorrer dos experimentos, verificou-se que Taflotan baixou a pressão intraocular em uma média de 6-8 mm Hg. Em comparação com 7-9 mm Hg. Art. Após a introdução do latanoprost. Em comparação com o timolol, os índices são os seguintes: 5-7 mm Hg. Art. E 4-6 mm Hg. Art. Respectivamente.

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Farmacocinética

Quando uma única gota de Tafflotan foi aplicada na conjuntiva de cada olho durante a noite durante oito dias, o teor de concentração de ácido tafluprost no soro foi mínimo e o mesmo - tanto no primeiro dia quanto no oitavo dia do uso de drogas.

Os índices de concentração limitante no soro foram detectados 10 minutos após a aplicação da solução e diminuíram mesmo antes da conclusão dos primeiros 60 minutos. O limite médio de concentração foi o mesmo no primeiro e no oitavo dia, indicando um conteúdo equivalente da medicação durante a primeira semana de tratamento.

Não foram registradas diferenças clinicamente significativas na biodisponibilidade sistêmica de preparações de Taflotan com e sem conservante.

Não houve características específicas na distribuição da solução marcada na íris e no corpo ciliar: isso indica uma pequena afinidade pela substância pigmentária melanina. Durante os experimentos que foram realizados com autorradiografia, a radioatividade máxima foi encontrada na córnea, pálpebras, esclera e íris. Fora do órgão do olho, a radioatividade se espalhou através do aparelho lacrimal, do céu superior, esôfago e sistema digestivo, rins e fígado.

A ligação de um metabolito com uma proteína plasmática foi de 99% (com uma concentração de um metabolito de 500 ng por ml).

O metabolismo é realizado por métodos de glucuronidação ou β-oxidação.

Excreção Taflotan ocorre em menor grau através dos rins (até 38%) e mais com os bezerros (até 58%).

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Dosagem e administração

A quantidade padrão de Taflotan é uma gota de solução, que deve ser gotejada sob a conjuntiva do organizus do olho afetado todas as noites.

Não use Taflotan com mais freqüência do que o prescrito por seu médico, pois isso pode levar a uma diminuição da eficácia da normalização da pressão intraocular.

Um pacote de Taflotan é usado para instilação em ambos os olhos. Se o medicamento dissecado permanecer, ele deve ser descartado.

Se, durante a aplicação de gotas, a solução de Taflotan estiver na pele, então deve ser removida o máximo possível para evitar alterações na cor da pele.

Se um paciente precisar de gotejar vários medicamentos oftálmicos, então entre eles, um intervalo de tempo de 5-10 minutos deve ser mantido.

Uso Taflotan durante a gravidez

Os especialistas não realizaram pesquisas sobre a influência de Taflotan sobre o corpo de mulheres grávidas e sobre o desenvolvimento de uma criança futura. No entanto, tais estudos foram realizados em animais: descobriu durante o curso do estudo que Taflotan teve toxicidade reprodutiva. Procedendo disso, não recomenda este medicamento para pacientes que esperam uma criança.

Quanto ao uso de Taflotan por mulheres que estão amamentando, os estudos de roedores demonstraram que a droga e seus metabolitos são absorvidos pelo leite materno, mesmo com uso tópico da droga. Portanto, Taflotan não é prescrito para pacientes no período de lactação.

Contra-indicações

Taflotan não é utilizado em casos de hipersensibilidade aos ingredientes ativos ou auxiliares do medicamento.

Efeitos colaterais Taflotan

Foram realizados experimentos clínicos, nos quais quase um e meio mil participantes participaram. Todos foram prescritos tratamento com Taflotan na forma de um medicamento mono, ou em combinação com 0,5% de Timolol. Verificou-se que na maioria das vezes (em 13%) durante o tratamento, os pacientes apresentavam vermelhidão dos olhos. No entanto, apenas 0,4% dos pacientes tiveram que parar o tratamento por causa disso.

Outras observações de especialistas europeus e americanos, que duraram dois anos, demonstraram outras possíveis manifestações laterais de Taflotan:

• dor na cabeça;
• coceira ocular e dor;
• alterar a aparência dos cílios (mudança de espessura, quantidade, comprimento, etc.);
• Sensação de um objeto estranho nos olhos, aumento da lágrima (ou vice-versa, "olho seco");
• inchaço das pálpebras, aumento da fadiga dos órgãos dos olhos, blefarite, conjuntivite, deterioração temporária da visão.

Em casos raros, observaram-se reacções alérgicas ao medicamento Taflotan.

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Overdose

No momento, não há casos descritos de sobredosagem de Taflotan.

Se você permitir uma versão teórica de uma sobredosagem, então, neste caso, você deve usar medicamentos sintomáticos.

Interações com outras drogas

Em regra, não falamos sobre interações medicinais com Taflotan, uma vez que a ingestão sistêmica de uma substância medicamentosa na corrente sanguínea é extremamente baixa. Levando isso em consideração, os especialistas não realizaram estudos precisos sobre possíveis interações farmacológicas.

Testes foram realizados no uso simultâneo de Taflotan e Timolol. Ao mesmo tempo, não foram observadas interações cruzadas.

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Condições de armazenamento

A solução oftálmica de Taflotan é mantida em uma forma embalada, aderindo ao regime de temperatura de +2 a +8 ° C, fora do acesso das crianças.

Após a abertura da embalagem com Taplotano, a solução pode ser armazenada por um período não superior a um mês, a temperaturas até + 25 ° C. Se o uso de gotículas fosse de um único tiro, a solução restante de Tafflotan deveria ser descartada.

Validade

A solução empacotada de Taflotan pode ser armazenada por até 3 anos em condições adequadas.

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