Tahistin

A solução de tahistina baseada em dihidroquistermele refere-se a fármacos que regulam o metabolismo cálcio-fósforo.

Indicações Tahiti

Propósito Tahistin é praticado:

• hipocalcemia causada por hipoparatireoidismo (espontâneo, pós-traumático ou pós-operatório - por exemplo, após terapia com iodo radioativo, em tumores, tuberculose ou sarcoidose);
• hipocalcemia causada pelo pseudohipoparatiroidismo (com Albright);
• com hipofosfatemia hereditária, acompanhada de uma forma de raquitismo resistente a D;
• em processos osteodistróficos, tetania.

Forma de liberação

A taquistina é produzida sob a forma de gotículas, que são um líquido oleoso transparente com um tom amarelado.

Um mililitro da solução contém 1 mg do inglicídio dihidrotaquisterol.

O líquido é embalado em frascos de 20 ml cada, equipados com um dispositivo de gotejamento de distribuição.

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo de Tachystin é dihidrotaquisterol, que é um transanálogo 5-6 de vitamina D, normalizando o metabolismo de cálcio e fósforo.

A taquistina melhora a absorção de cálcio na cavidade intestinal, aumenta o transporte de cálcio do sistema ósseo, o que leva a um aumento na concentração de cálcio no sangue.

Uma vez que o dihidrotaquisterol possui uma configuração estereoquímica, não precisa da presença de hormônio paratireóide para ativação no sistema renal.

Farmacocinética

O ingrediente ativo Tahystin possui uma estrutura estrutural próxima da vitamina D ₃. Após a ingestão, o fármaco é absorvido no intestino delgado e submetido a hidroxilação no fígado.

Após uma única ingestão do volume oral padrão de Tachystin, a concentração limitante no plasma é detectada após sete dias. A ação de Tahistin dura até um mês.

Dosagem e administração

A quantidade de Tachystin que é necessária para o tratamento é determinada individualmente. Basicamente, a dosagem depende do teor de cálcio no sistema circulatório. O teor de concentração no soro é recomendado na faixa de 2,25-2,5 mmol / litro.

Adultos são prescritos Tahystin em uma quantidade diária de 0,5-1,5 mg por dia, o que corresponde a 12-36 gotas.

Aproximadamente uma semana após o início do tratamento, a dosagem de Tachystin pode ser revisada em relação à quantidade de suporte do medicamento (por exemplo, 0,5-1,5 mg 1 a 3 vezes por semana).

A dose diária máxima permitida deve corresponder a 0,0417 mg por kg de peso corporal.

Tahystin é tomado imediatamente antes ou depois de uma refeição. Não é recomendado diluir o medicamento em água ou outro líquido.

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Uso Tahiti durante a gravidez

Uma solução de Tachystin não tem um efeito tóxico sobre o feto, desde que uma quantidade terapeuticamente adequada do medicamento seja consumida.

No entanto, a ingestão excessiva de Tachystin por pacientes grávidas pode provocar atraso persistente no desenvolvimento mental e físico, estenose aórtica supravalvular e retinopatia em um recém nascido.

Não se sabe se o ingrediente ativo Tahistin entra no leite materno. No entanto, durante todo o período de terapia, as mulheres são aconselhadas a monitorar regularmente a quantidade de cálcio no sangue.

Tahistin sem a recomendação do médico é proibido.

Contra-indicações

O médico não pode nomear Tahistin:

• com excesso de cálcio no sangue;
• a hipersensibilidade de um organismo do paciente a vitamina D, um amendoim e outros componentes de uma solução medicinal;
• com convulsões decorrentes da chamada tetania de hiperventilação.

A contra-indicação relativa é a presença de cálculos renais.

Efeitos colaterais Tahiti

Durante o tratamento com solução de Tachystin, existe um risco de hipercalcemia, cujos sinais são:

• perda de apetite;
• um sentimento de náusea, vômito;
• diarréia;
• branqueamento da pele;
• dor na cabeça;
• um sentimento de palpitações;
• boca seca.

Um aumento prolongado do nível de cálcio na corrente sanguínea pode levar à deterioração da função renal, calcificação dos tecidos coronário e pulmonar.

A descalcificação óssea adicional pode levar ao desenvolvimento da osteoporose.

Pacientes individuais podem desenvolver uma alergia à Tachystin.

Overdose

O aumento do teor de cálcio na corrente sanguínea devido a uma sobredosagem de taquistina pode desencadear uma condição aguda e perigosa que persiste por várias semanas, mesmo que o medicamento seja descontinuado. Os sinais desse estado são:

• diarréia;
• vômitos e perda de apetite;
• dificuldade em respirar;
• paralisia muscular;
• um transtorno da função renal com a formação de pedras.

Existe também uma sobredosagem crônica, que se desenvolve com estado prolongado de hipercalcemia. Esta condição leva a eritrocitúria, a aparência de proteínas na urina, a cristalúria, bem como a formação de calcificações no músculo cardíaco, nos tecidos pulmonares, nas paredes vasculares. A excreção de cálcio a partir do sistema ósseo pode causar a desmineralização dos ossos e o desenvolvimento da osteoporose.

Não há medicamentos especiais para sintomas de overdose. Como regra geral, os diuréticos são utilizados para a diurese forçada e algumas mudanças na nutrição são introduzidas: os alimentos não devem conter cálcio. É possível usar calcitonina, corticosteróides.

Interações com outras drogas

Não combine tachistina com drogas que contenham vitamina D, pois o mecanismo de ação de tais medicamentos é o mesmo.

A combinação de Tachysteen com outros medicamentos contendo cálcio aumenta o risco de hipercalcemia.

A combinação de tiazidas também ameaça o estado de hipercalcemia, bem como o aumento dos efeitos tóxicos das preparações digitais.

Não combine Tachystin e thyroxine.

A combinação de tachistina com glicósidos cardíacos pode levar a um aumento do efeito tóxico e ao desenvolvimento de arritmia. Portanto, se esta combinação não for evitada, o paciente deve monitorar regularmente a atividade cardíaca no ECG, e também verificar a composição do sangue e o nível de cálcio.

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Condições de armazenamento

Preserve Tahystin em condições de temperatura normais (até + 25 ° C), em um local escuro, difícil de alcançar para crianças. Recomenda-se colocar a embalagem em posição vertical durante o armazenamento.

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Validade

A fábrica de embalagens fechadas com uma solução de Tachistina pode durar até 3 anos e, se a embalagem for aberta, o prazo de armazenamento é reduzido para um mês e meio.