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Tahistina
Última revisão: 03.07.2025

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A solução de tahistina à base de di-hidrotaquisterol pertence aos medicamentos que regulam o metabolismo do cálcio-fósforo.
Indicações Tahistina
A nomeação de Takhistin é praticada:
- na hipocalcemia causada por hipoparatireoidismo (espontâneo, pós-traumático ou pós-operatório - por exemplo, após terapia com iodo radioativo, em processos tumorais, tuberculose ou sarcoidose);
- com hipocalcemia causada por pseudo-hipoparatireoidismo (síndrome de Albright);
- na hipofosfatemia hereditária acompanhada de raquitismo D-resistente;
- em processos osteodistróficos, tetania.
Forma de liberação
O Takhistin é produzido na forma de gotas, que são um líquido oleoso transparente com uma tonalidade amarelada.
Um mililitro de solução contém 1 mg do ingrediente ativo diidrotaquisterol.
O líquido é embalado em frascos de 20 ml equipados com conta-gotas.
Farmacodinâmica
O ingrediente ativo do Tahistin é o di-hidrotaquisterol, que é um análogo 5-6-trans da vitamina D, que normaliza o metabolismo do cálcio e do fósforo.
A tahistina melhora a absorção de cálcio na cavidade intestinal, aumenta o transporte de cálcio do sistema esquelético, o que leva a um aumento na concentração de cálcio no sangue.
Como o di-hidrotaquisterol tem uma configuração estereoquímica, ele não requer a presença do hormônio da paratireoide para ativação no sistema renal.
Farmacocinética
O ingrediente ativo Tahistin tem uma estrutura estrutural semelhante à vitamina D 3. Após administração oral, o medicamento é absorvido no intestino delgado e sofre hidroxilação no fígado.
Após uma dose única de Tahistina oral padrão, a concentração plasmática máxima é detectada após sete dias. O efeito da Tahistina dura até um mês.
Dosagem e administração
A quantidade de Tahistina necessária para o tratamento é determinada individualmente. A dosagem depende principalmente do teor de cálcio no sistema circulatório. A concentração sérica recomendada é de 2,25-2,5 mmol/litro.
Adultos geralmente recebem prescrição de Takhistin em uma dose diária de 0,5-1,5 mg, o que corresponde a 12-36 gotas.
Aproximadamente uma semana após o início do tratamento, a dosagem de Tahistin pode ser revisada para uma dose de manutenção do medicamento (por exemplo, 0,5-1,5 mg 1-3 vezes por semana).
A dose diária máxima deve ser de 0,0417 mg por kg de peso corporal.
Tahistin é tomado imediatamente antes ou após as refeições. Não é recomendado diluir o medicamento em água ou outro líquido.
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Uso Tahistina durante a gravidez
A solução de tahistina não tem efeito tóxico no feto, desde que uma quantidade terapeuticamente adequada do medicamento seja consumida.
Entretanto, o uso excessivo de Tahistin por pacientes grávidas pode causar atraso persistente no desenvolvimento mental e físico, estenose aórtica supravalvar e retinopatia no recém-nascido.
Não se sabe se o ingrediente ativo Tahistin passa para o leite materno. No entanto, recomenda-se que as mulheres monitorem regularmente os níveis de cálcio no sangue durante todo o período de tratamento.
É proibido tomar Takhistin sem recomendação médica.
Contra-indicações
O médico não pode prescrever Tahistin:
- com excesso de cálcio no sangue;
- em caso de hipersensibilidade do organismo do paciente à vitamina D, ao amendoim e a outros componentes da solução medicamentosa;
- em convulsões que ocorrem como resultado da chamada tetania por hiperventilação.
A presença de cálculos renais é considerada uma contraindicação relativa.
Efeitos colaterais Tahistina
Durante o tratamento com solução de Tahistina, existe o risco de hipercalcemia, cujos sinais são:
- perda de apetite;
- sensação de náusea, vômito;
- diarréia;
- palidez da pele;
- dores de cabeça;
- sensação de batimento cardíaco;
- boca seca.
Um aumento prolongado nos níveis de cálcio na corrente sanguínea pode levar à insuficiência renal e à calcificação do tecido coronário e pulmonar.
A descalcificação óssea adicional pode levar ao desenvolvimento de osteoporose.
Alguns pacientes podem desenvolver alergia à Tahistina.
Overdose
Níveis elevados de cálcio na corrente sanguínea devido a uma overdose de Tahistina podem causar uma condição aguda e perigosa que persiste por várias semanas, mesmo após a interrupção do medicamento. Os sinais de tal condição incluem:
- diarréia;
- vômitos e perda de apetite;
- dificuldade para respirar;
- paralisia muscular;
- disfunção renal com formação de cálculos.
Existe também o conceito de overdose crônica, que se desenvolve em um estado prolongado de hipercalcemia. Essa condição leva à eritrocitúria, ao aparecimento de proteínas na urina, à cristalúria e também à formação de calcificações no músculo cardíaco, no tecido pulmonar e nas paredes vasculares. A remoção de cálcio do sistema esquelético pode causar desmineralização óssea e o desenvolvimento de osteoporose.
Não há medicação específica para interromper os sinais de overdose. Via de regra, diuréticos são usados para diurese forçada, e certas mudanças na nutrição são introduzidas: os alimentos não devem conter cálcio. Calcitonina e corticosteroides podem ser usados.
Interações com outras drogas
Tahistin não deve ser combinado com medicamentos que contenham vitamina D, pois o mecanismo de ação desses medicamentos é o mesmo.
A combinação de Tahistin com outros medicamentos que contêm cálcio aumenta o risco de desenvolver hipercalcemia.
A combinação de tiazidas também representa um risco de hipercalcemia e aumento da toxicidade das preparações digitálicas.
Tahistina e tiroxina não devem ser combinadas.
A combinação de Tahistina com glicosídeos cardíacos pode levar ao aumento do seu efeito tóxico e ao desenvolvimento de arritmias. Portanto, se tal combinação não puder ser evitada, o paciente deve monitorar regularmente a atividade cardíaca no ECG, bem como verificar a composição sanguínea e os níveis de cálcio.
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Condições de armazenamento
Armazene Takhistin em condições normais de temperatura (até +25 °C), em local escuro, fora do alcance de crianças. Recomenda-se manter a embalagem na posição vertical durante o armazenamento.
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Validade
A embalagem original fechada da solução de Takhistin pode ser armazenada por até 3 anos e, se a embalagem for aberta, o período de armazenamento é reduzido para um mês e meio.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Tahistina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.