Silymarin

A silimarina é um composto de 4 flavonóides principais encontrados no cardo leiteiro, ligeiramente semelhante à composição molecular dos esteróides.

A composição do medicamento contém silibinina (cerca de 60%), silicristina (20%), bem como isosilibina e silidanina (10% cada). Os componentes adicionais da droga são proteínas com óleos vegetais, histamina com tiramina, vitamina K, resinas, componentes de bronzeamento catequético e alguns outros oligoelementos. [1]

Indicações Silymarin

É usado para esses distúrbios:

• várias lesões hepáticas de natureza tóxica (intoxicação por medicamentos, sais de metais pesados ou hidrocarbonetos, que contêm halogênio, bem como alcoolismo );
• como droga profilática;
• hepatite crônica ;
• terapia de combinação para cirrose hepática;
• hepatite de etiologia infecciosa ou tóxica;
• distrofia hepática e infiltração de gordura;
• como um medicamento que corrige distúrbios do metabolismo da gordura.

Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de cápsulas, comprimidos, xaropes e comprimidos por via oral.

Farmacodinâmica

A silimarina interage com os radicais livres das células intra-hepáticas, enfraquecendo sua atividade tóxica, e ao mesmo tempo interrompe o procedimento de peroxidação gordurosa e evita a destruição das estruturas celulares.

Os flavonóides contribuem para a melhora da microcirculação na área dos tecidos intra-hepáticos e estão envolvidos na normalização das paredes dos hepatócitos. A droga estimula a ligação de fosfolipídios estruturais e funcionais às moléculas de proteínas, ativando a atividade da RNA polimerase. Junto com isso, ajuda a prevenir a passagem de ligamentos tóxicos e venenos para os hepatócitos. [2]

A exposição a drogas leva a um abrandamento da degeneração hepática gordurosa, bem como a lesões fibróticas da estrutura hepática. Durante os testes clínicos da droga, foi determinado que ela melhora significativamente a saúde de pessoas com doenças hepáticas e estabiliza seus valores bioquímicos.

A terapia melhora significativamente a saúde das pessoas com insuficiência hepática, estabilizando gradualmente os resultados dos exames laboratoriais. Além disso, houve um aumento significativo na porcentagem de sobrevivência de pessoas com cirrose hepática.

Farmacocinética

A silimarina tem uma capacidade de absorção fraca. Esse processo leva 2,2 horas. Uma vez dentro do sistema circulatório, o medicamento entra na circulação entero-hepática.

Os processos metabólicos das drogas se desenvolvem nos tecidos intra-hepáticos por conjugação.

A meia-vida é de aproximadamente 6 horas. A excreção é realizada principalmente com a bile na forma de glicuronídeos ou sulfatos; o restante é excretado pelos rins.

A droga não se acumula dentro do corpo. O uso prolongado de 0,42 g de medicamentos 3 vezes ao dia leva à obtenção de hemogramas estáveis.

Dosagem e administração

É necessário o uso do medicamento por via oral, após as refeições, com água pura.

No caso de distúrbios graves do fígado, o medicamento costuma ser administrado 3 vezes ao dia, 0,14 g da substância. Posteriormente, a porção diária é reduzida para 0,28 g por dia (para 2 aplicações).

Como agente de suporte, tome 70 mg, 3 vezes ao dia.

Em pediatria ou idosos, geralmente é prescrito tomar o medicamento por via oral na forma de solução ou xarope. As crianças precisam ajustar o tamanho das porções. Muitas vezes é aplicado em 1 colher de dosagem, 3 vezes ao dia.

A duração da terapia é determinada por vários fatores e é selecionada pessoalmente para o paciente por seu médico assistente.

• Aplicação para crianças

Não há informações suficientes sobre a segurança de tomar Silymarin em pediatria, razão pela qual só pode ser levado ao grupo especificado com a consulta do médico e sob a sua supervisão. Ao mesmo tempo, ele não é prescrito para menores de 12 anos.

Uso Silymarin durante a gravidez

É permitido o uso do medicamento durante a amamentação ou gravidez somente com a consulta do médico assistente. O uso de medicamentos deve ser feito com muito cuidado.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• a presença de alergia à silibinina ou elementos semelhantes;
• envenenamento agudo.

É necessário prescrever um medicamento com muito cuidado para tais violações:

• mioma uterino ou carcinoma;
• endometriose;
• câncer de ovário, próstata ou mama.

Efeitos colaterais Silymarin

Este tipo de medicamento é freqüentemente tolerado sem complicações. Dos sinais laterais que podem surgir:

• sintomas de alergia e diarreia;
• potenciação de diurese e náusea;
• erupção cutânea epidérmica de natureza alérgica e comichão;
• dispneia, indigestão gástrica e alopecia;
• ocasionalmente, desenvolvem-se distúrbios da função do aparelho vestibular.

Overdose

Não há informações disponíveis sobre os casos de envenenamento por silimarina.

Caso algum sintoma incomum apareça durante a terapia com o uso de medicamentos, é necessário realizar lavagem gástrica, tomar enterosorbentes por via oral e consultar um médico. O medicamento não tem antídoto.

Interações com outras drogas

O uso combinado da droga com o cetoconazol potencializa a atividade tóxica deste e aumenta seus valores plasmáticos.

O medicamento enfraquece o efeito terapêutico da contracepção oral, bem como das substâncias que contêm estrogênio.

A combinação com vimblastina, diazepam ou lovastatina causa um aumento do seu efeito medicinal.

O uso de drogas em conjunto com o alprozolam aumenta os parâmetros plasmáticos deste, e também aumenta a probabilidade de sinais negativos.

Condições de armazenamento

A silimarina deve ser armazenada em local protegido da luz solar. Valores de temperatura - não mais do que 25oC.

Validade

A silimarina pode ser usada dentro de 2 a 5 anos (levando em consideração a forma de liberação do medicamento) a partir da data de fabricação do agente terapêutico.

Análogos

Os análogos da droga são as substâncias Silimar, Karsil, Darsil com Silibinin, Silibor e Silegon com Gepalex e, além disso, Geparsil, Legalon com Hypoglisil e Silisem.