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Cefotaxima sal de sódio
Última revisão: 04.07.2025
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O sal sódico de cefotaxima é um medicamento antimicrobiano administrado por via parenteral e pertence à categoria das cefalosporinas.
O medicamento possui um potente efeito bactericida e alta atividade contra uma ampla gama de micróbios gram-negativos e gram-positivos. O medicamento também é resistente à influência de β-lactamases. O princípio de atividade do medicamento baseia-se em sua capacidade de destruir os processos de ligação dos principais componentes da parede celular microbiana.
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Indicações Cefotaxima sal de sódio
É usado para lesões infecciosas de várias localizações, cujo desenvolvimento é provocado pela atividade de bactérias expostas à cefotaxima:
- infecções do trato respiratório: abscesso pulmonar, pneumonia e bronquite na fase ativa ou crônica;
- septicemia;
- lesões do trato urinário: pielonefrite, nefrite ativa ou crônica e cistite;
- infecções dos tecidos subcutâneos: peritonite, erisipela e dermatite infecciosa secundária;
- doenças associadas às articulações e ossos: osteomielite ou artrite séptica;
- meningite.
O medicamento é prescrito para o tratamento de gonorreia não complicada e infecções ginecológicas.
Junto com isso, o sal de cefotaxima sódica é usado para prevenir a ocorrência de complicações infecciosas durante as operações.
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Farmacocinética
Com injeções intramusculares, os valores plasmáticos de Cmax do ingrediente ativo são observados após meia hora.
Aproximadamente 40% do fármaco está envolvido na síntese com proteínas intraplasmáticas. Passa para os fluidos biológicos (líquido cefalorraquidiano) e tecidos sem complicações. A cefotaxima também é excretada no leite materno.
A excreção ocorre principalmente pelos rins (componentes inalterados e metabólicos). A meia-vida é de 60 a 90 minutos.
Em idosos, e também em casos de problemas renais, observa-se um prolongamento da meia-vida. Em recém-nascidos, esse período é de 90 minutos, e em prematuros, chega a 6,5 horas.
Dosagem e administração
O medicamento é administrado aos pacientes por injeção intramuscular. Antes de iniciar o tratamento, é necessário realizar um teste intradérmico para verificar a tolerância individual ao medicamento.
O liofilizado do frasco é diluído em água para injeção ou solução de lidocaína a 1% (4 ml). A injeção é administrada por via intramuscular, profundamente na região do quadrante superior externo do músculo glúteo maior. A duração do ciclo terapêutico é selecionada pelo médico assistente, individualmente para cada paciente.
Para crianças com peso superior a 50 kg e adultos em caso de lesões infecciosas moderadas e infecções dos órgãos urinários, costuma-se prescrever a administração de 1 g do medicamento 2 vezes ao dia em intervalos de tempo iguais.
Para crianças e adultos com peso inferior a 50 kg, em estágios graves de infecção, geralmente são administrados 1-4 g do medicamento 3-4 vezes ao dia (com intervalos de tempo iguais).
Para crianças e adultos com peso superior a 50 kg, para prevenir o desenvolvimento de complicações infecciosas após a cirurgia, 1 g do medicamento é administrado uma vez antes do procedimento cirúrgico. Se necessário, o sal de cefotaxima sódica pode ser administrado novamente após 6 a 12 horas do procedimento.
Um adulto com gonorreia não complicada necessita de uma administração única de 1 g da substância.
Crianças com peso superior a 50 kg e adultos podem receber no máximo 12 g de cefotaxima por dia.
Para crianças com peso inferior a 50 kg, a dose diária é selecionada levando-se em consideração a intensidade da patologia e o peso da criança. Basicamente, utiliza-se 50-150 mg/kg por dia; em caso de infecções graves, a dose diária é aumentada para 0,2 g/kg. A dose diária deve ser dividida em 2 a 4 injeções, aplicadas em intervalos regulares.
Pessoas com insuficiência hepática grave e nível de CC de 750 μmol/l precisam reduzir pela metade a dose do medicamento.
Se o medicamento precisar ser usado por um período superior a 10 dias, as contagens sanguíneas devem ser monitoradas.
Uso Cefotaxima sal de sódio durante a gravidez
O uso do medicamento é proibido durante a gravidez, porque não há informações confiáveis sobre a segurança do elemento ativo para o feto.
Se for necessário administrar o medicamento durante a amamentação, a amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
Contra-indicações
Contraindicado para uso em indivíduos com sensibilidade pessoal grave aos componentes do medicamento ou outros medicamentos da categoria de carbapenêmicos, cefalosporinas e penicilinas.
Utilizar com extrema cautela em pessoas com retocolite ulcerativa de natureza não específica.
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Efeitos colaterais Cefotaxima sal de sódio
Os efeitos colaterais incluem:
- Danos ao fígado e ao trato gastrointestinal: dor na região epigástrica, indigestão e distúrbios nas fezes, náuseas, distensão abdominal, aumento da atividade das enzimas hepáticas e vômitos. Além disso, podem ocorrer alterações na microflora intestinal ou o desenvolvimento de glossite, estomatite e colite pseudomembranosa;
- distúrbios da atividade hematopoiética: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia ou granulocitopenia, hipocoagulação e anemia (também sua forma hemolítica);
- problemas no sistema nervoso central: tonturas, aumento da fadiga e dores de cabeça;
- sintomas de alergia: espasmo brônquico, coceira, NET, erupções epidérmicas, SSJ, urticária, anafilaxia e edema de Quincke;
- Outros: irritação, dor e infiltração no local da injeção, bem como ocorrência de superinfecção.
Além disso, a ocorrência de efeitos nefrotóxicos de medicamentos foi registrada em pacientes individuais.
O uso do medicamento pode causar alterações nos resultados do teste de Coombs e nos níveis de açúcar na urina.
Se surgirem sintomas negativos, consulte um médico. Se ocorrer colite pseudomembranosa, a medicação deve ser suspensa e os procedimentos de tratamento necessários devem ser realizados.
Overdose
A administração de doses muito altas do medicamento provoca o aparecimento de convulsões, tremores nos membros, encefalopatia e excitabilidade psicomotora grave.
Não há antídoto; são realizados procedimentos sintomáticos necessários.
Interações com outras drogas
O medicamento não deve ser misturado com outras substâncias antimicrobianas no mesmo conta-gotas ou seringa. O medicamento também é incompatível com etanol.
A administração combinada de sal sódico de cefotaxima com diuréticos de alça, aminoglicosídeos e polimixina B leva a uma maior probabilidade de atividade nefrotóxica.
A combinação do medicamento e agentes antiplaquetários ou AINEs aumenta o risco de sangramento.
Medicamentos que enfraquecem a secreção tubular, quando combinados com outros medicamentos, levam a um aumento nos níveis de cefotaxima no plasma.
Condições de armazenamento
O sal de cefotaxima sódica deve ser armazenado em local escuro e seco, fora do alcance de crianças pequenas. A temperatura deve estar entre 15 e 25 °C.
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Validade
O sal de cefotaxima sódica pode ser usado por um período de 2 anos a partir da data de liberação do medicamento.
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Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Cefotaxima sal de sódio" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.