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Saúde

Zinnat

, Editor médico
Última revisão: 03.07.2025
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Zinnat é um antibiótico cefalosporínico, pertence à categoria de medicamentos antibióticos de 2ª geração.

Indicações Zinnata

É usado no processo de eliminação de infecções causadas por certas bactérias hipersensíveis ao medicamento:

  • lesões do trato respiratório inferior ou superior: bronquiectasia infectada, bronquite (aguda e crônica), pneumonia bacteriana, bem como abscesso pulmonar e infecções que se desenvolvem como resultado de operações realizadas dentro do esterno;
  • Patologias otorrinolaringológicas: otite média na fase aguda, bem como amigdalite, sinusite ou faringite;
  • Doenças do aparelho geniturinário: uretrite com cistite ou pielonefrite (fases aguda ou crônica), bacteriúria assintomática. Também usado para gonorreia (incluindo cervicite e uretrite aguda não complicada causada por gonococos);
  • lesões da camada subcutânea com a superfície da pele: piodermite, bem como impetigo ou furunculose;
  • para o tratamento de prostatite, peritonite, bem como meningite ou sepse.

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Forma de liberação

Disponível em grânulos (para preparação de suspensão oral; frasco de 100 ml) ou comprimidos (10 unidades dentro de uma bolha).

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Farmacodinâmica

O medicamento possui uma ampla gama de efeitos medicinais, com propriedades bactericidas e bacteriostáticas, destruindo o processo de ligação das paredes das células bacterianas. O princípio ativo do medicamento é a cefuroxima, que acetila as transpeptidases ligadas à membrana. Isso ajuda o medicamento a destruir a síntese cruzada de glicanos peptídicos, o que garante a rigidez e a resistência das paredes celulares. Zinnat é resistente a muitas β-lactamases.

A cefuroxima exibe atividade medicinal contra:

  • aeróbios do subgrupo gram-positivo: estafilococos epidérmicos (isso também inclui cepas com resistência à penicilina, excluindo elementos raros resistentes à meticilina), Staphylococcus aureus, estreptococos piogênicos (e outros estreptococos β-hemolíticos), Streptococcus mitis, pneumococos, bacilos da tosse convulsa e estreptococos da subclasse B (Streptococcus agalactiae);
  • aeróbios do subgrupo gram-negativo: Klebsiella com Salmonella, Escherichia coli, Proteus mirabilis e Providence Roettger, gonococos (isso inclui cepas que produzem a substância penicilinase) com meningococos e bacilos da gripe (esta lista também inclui elementos resistentes à ampicilina) com Haemophilus parainfluenzae;
  • anaeróbios: peptoestreptococos com peptococos, fusobactérias com clostrídios e propionibactérias, borrelia burgdorferi com bacteroides.

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Farmacocinética

O fármaco é absorvido no trato gastrointestinal, hidrolisando-se na mucosa intestinal e, em seguida, penetrando na corrente sanguínea na forma de cefuroxima. A absorção torna-se mais completa se o fármaco for ingerido com alimentos. Cerca de 50% da substância sofre síntese proteica no plasma. Os níveis séricos máximos são determinados 2 a 3 horas após a administração do fármaco.

O medicamento atravessa a placenta e é excretado no leite materno. A substância atinge níveis clinicamente significativos no líquido cefalorraquidiano apenas no tratamento da meningite.

A excreção de cefuroxima ocorre inalterada pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular.

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Dosagem e administração

Recomenda-se tomar o medicamento com alimentos ou imediatamente após a ingestão. A dosagem e o tratamento são selecionados pelo médico assistente — cada paciente tem um regime individual. Em média, o tratamento dura cerca de 1 semana.

Tamanhos médios de dosagens terapêuticas padrão:

  • para o tratamento de lesões no trato respiratório inferior (moderadas ou leves): 250 mg duas vezes ao dia (para adultos); 40-60 mg duas vezes ao dia (para bebês de 3 a 6 meses); 60-120 mg duas vezes ao dia (para crianças de 0,5 a 2 anos de idade); 125 mg duas vezes ao dia (para crianças de 2 a 12 anos de idade);
  • eliminação de lesões no trato respiratório inferior (na forma grave) ou tratamento de otite média: duas vezes ao dia, 0,5 g do medicamento (para adultos); duas vezes ao dia, 60-90 mg (para bebês de 3 a 6 meses); duas vezes ao dia, 90-180 mg (para crianças de 0,5 a 2 anos); duas vezes ao dia, 180-250 mg (para crianças de 2 a 12 anos);
  • eliminação de patologias no trato urogenital: uso duplo de 125 mg do medicamento por dia (para adultos);
  • tratamento de pielonefrite: 250 mg de Zinnat duas vezes ao dia (para adultos);
  • terapia para gonorreia não complicada: administração única de 1 g do medicamento (para adultos).

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Uso Zinnata durante a gravidez

Não foram realizados testes relevantes para o efeito da cefuroxima no feto no útero. Zinnat só pode ser prescrito pelo médico assistente, desde que o provável benefício para a mulher seja maior do que o risco de desenvolver reações adversas no feto. O uso do medicamento no 1º trimestre durante a organogênese é considerado altamente indesejável.

A cefuroxima penetra no leite materno, portanto, é recomendável evitar a amamentação durante o tratamento.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

  • intolerância aos elementos contidos na droga;
  • histórico de alergia a penicilinas;
  • doenças ou sangramento no trato gastrointestinal (isso inclui colite ulcerativa de tipo não específico);
  • bebês com menos de 3 meses de idade.

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Efeitos colaterais Zinnata

Tomar o medicamento pode causar alguns efeitos colaterais:

  • Disfunção do sistema gastrointestinal e hepatobiliar: vômitos com náuseas e diarreia. Além disso, hepatite, colestase intra-hepática e aumento transitório da atividade das enzimas hepáticas;
  • distúrbios no funcionamento do sistema hematopoiético: aparecimento de eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia ou trombocitopenia, bem como hipoprotrombinemia;
  • danos ao sistema nervoso central: sensação de sonolência, bem como deficiência auditiva, dores de cabeça e convulsões;
  • Sintomas de alergia: coceira, febre, urticária e erupções cutâneas. Anafilaxia foi relatada esporadicamente;
  • outros: desenvolvimento de vaginose, candidíase ou disbacteriose, e também nefrite tubulointersticial.

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Overdose

As manifestações de intoxicação incluem o aparecimento de convulsões e excitação de reações do sistema nervoso central.

O medicamento não possui antídoto. A cefuroxima pode ser removida por hemodiálise. O tratamento sintomático padrão também é realizado.

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Interações com outras drogas

A cefuroxima inibe a atividade da microflora intestinal e enfraquece os processos de ligação da vitamina K.

A combinação com medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea pode causar sangramento.

Zinnat potencializa as propriedades dos medicamentos anticoagulantes.

O uso combinado com diuréticos de alça aumenta a probabilidade de um efeito nefrotóxico.

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Condições de armazenamento

O Zinnat deve ser conservado em local protegido da umidade, a uma temperatura não superior a 25 °C. Ao mesmo tempo, a suspensão preparada do medicamento pode ser conservada na geladeira, a uma temperatura de 2 a 8 °C.

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Instruções Especiais

Avaliações

O Zinnat é popular entre os pais, que frequentemente compram o medicamento para tratar seus filhos e ficam satisfeitos com o resultado. Avaliações mostram que, após apenas alguns dias de tratamento, o quadro do paciente com lesões infecciosas melhorou significativamente. Entre as vantagens, a praticidade do medicamento (na forma de suspensão) também foi mencionada.

Os efeitos colaterais são observados muito raramente - eles ocorrem principalmente na forma de dores de cabeça ou alergias.

Uma desvantagem do medicamento é que muitos pacientes adultos, bem como pais de crianças que tomaram o antibiótico, notaram a necessidade de usar probióticos após concluir o tratamento com Zinnat.

Validade

O Zinnat pode ser usado por um período de 2 anos a partir da data de fabricação do medicamento. A suspensão pronta pode ser conservada na geladeira por no máximo 10 dias.

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Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Zinnat" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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