Rindo

Zinnat é um antibiótico de cefalosporina, pertence à categoria da segunda geração de medicamentos antibióticos.

Indicações Zinnata

É utilizado no processo de eliminação de infecções que foram provocadas por bactérias individuais que apresentam hipersensibilidade ao fármaco:

• lesões das partes inferior ou superior do trato respiratório: bronquiectasias do tipo infectado, bronquite (fase aguda e crônica), forma bacteriana de pneumonia e, além disso, abscesso pulmonar e infecções desenvolvidas como resultado de operações realizadas no interior do esterno;
• Patologia ENT: otite média no estágio agudo e, além disso, amigdalite, sinusite ou faringite;
• Doenças no sistema urogenital: uretrite com cistite ou pielonefrite (estágio agudo ou crônico), bacteriúria que ocorre sem sintomas. Também usado na gonorréia (isto inclui cervicite e uretrite de forma aguda e sem complicações causada por gonococos);
• lesões da camada subcutânea com a superfície da pele: pioderma, bem como impetigo ou furunculose;
• para o tratamento de prostatite, peritonite, bem como meningite ou sepse.

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Forma de liberação

Liberação em grânulos (para o fabrico de suspensão oral, uma garrafa de 100 ml) ou comprimidos (10 partes dentro da bolha).

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Farmacodinâmica

A droga tem uma grande variedade de efeitos medicinais, possui propriedades bacteriostáticas e bacteriostáticas, destruindo o processo de ligação das paredes das células bacterianas. O elemento ativo do fármaco é a cefuroxima, que acetila as transpeptidases ligadas à membrana. Isso ajuda a droga a destruir a síntese cruzada de peptidoglicanos, o que garante a rigidez e força das paredes celulares. Zinnat é resistente a muitas β-lactamases.

Cefuroxime exibe uma atividade de drogas contra:

• aeróbios de subgrupos gram-positivos: Staphylococcus epidermidis (aqui também incluem estirpes com resistência contra penicilina, com excepção dos elementos resistentes à meticilina raras), Staphylococcus aureus, Streptococcus piogénica (e β-hemolítica outros estreptococos tipo), estreptococos mitis, pneumococos, varas de pertussis e Streptococcus da subclasse B (streptococcus agalactia);
• a partir de aeróbios subgrupos gram-negativas: Klebsiella Salmonella, E. Coli, Proteus mirabilis e Providencia Rettgera, gonococos (estirpes aqui incluídas penicilinase produtoras de substância) com coli meningocócica e gripe (esta lista também elementos resistentes ampicilina) de Haemophilus parainfluenzae;
• anaeróbios: peptostreptococos com peptococos, fusobactérias com clostridia e propionibactérias, borrelia de Burgdorfer com bacteroides.

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Farmacocinética

O fármaco é absorvido dentro do trato gastrointestinal, hidrolisando-o na mucosa intestinal e depois penetrando na corrente sanguínea na forma de cefuroxima. A absorção torna-se mais completa se o medicamento for tomado com alimentos. Cerca de 50% da substância sofre síntese protéica dentro do plasma. Os níveis séricos máximos são determinados após 2-3 horas após o uso do medicamento.

A medicação é capaz de passar pela placenta e excretar junto com o leite materno. Os índices medicamente significativos dentro da substância cerebrospinal atingem apenas o tratamento da meningite.

A excreção de cefuroxima ocorre inalterada através dos rins - filtrando os glomérulos, bem como a secreção dos túbulos.

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Dosagem e administração

Recomenda-se a consumir medicamentos com alimentos ou imediatamente depois de tomá-lo. A seleção das doses e do curso de tratamento é tratada por um médico responsável - pois cada esquema é individual. Em média, a terapia dura cerca de 1 semana.

Tamanhos médios das dosagens médicas padrão:

• quando a eliminação de lesões na parte inferior do sistema respiratório (forma moderada ou leve): ingestão de duas vezes por 250 mg por dia (adulto); ingestão dupla de 40-60 mg por dia (lactentes 3-6 meses); ingestão dupla de 60-120 mg por dia (crianças de 0,5 a 2 anos); ingestão dupla de 125 mg por dia (crianças 2-12 anos);
• eliminação de lesões na parte inferior do sistema respiratório (grave) ou tratamento de otite média: ingestão em duas vezes de 0,5 gramas por dia (adulto); dois minutos de consumo de 60-90 mg por dia (lactentes 3-6 meses); 2 vezes a ingestão de 90-180 mg por dia (crianças de 0,5 a 2 anos); 2 horas de ingestão de 180-250 mg por dia (crianças 2-12 anos);
• eliminação de patologias na área do trato urogenital: 2 vezes o uso de 125 mg do fármaco por dia (adulto);
• tratamento de pielonefrite: 2 horas de ingestão de 250 mg de Zinnat por dia (adultos);
• Terapia para gonorréia de tipo não complicado: 1 uso temporário da 1ª g de drogas (adultos).

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Uso Zinnata durante a gravidez

Os testes correspondentes para o efeito da cefuroxima no feto no útero não foram realizados. Zinnat pode ser nomeado exclusivamente por um médico que trata, desde que os benefícios prováveis para uma mulher sejam mais antecipados do que o risco de desenvolver reações adversas ao feto. Muito indesejável é o uso de drogas no 1º trimestre durante a organogênese.

A cefuroxima penetra no leite materno e, portanto, recomenda-se que se abstenha de amamentar durante o período de terapia.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• intolerância aos elementos contidos na droga;
• uma história de alergia a penicilinas;
• doença ou sangramento no trato gastrointestinal (isto inclui a forma ulcerativa do tipo não específico de colite);
• crianças com menos de 3 meses de idade.

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Efeitos colaterais Zinnata

Tomar a droga pode causar alguns efeitos colaterais:

• distúrbios da função do trato gastrointestinal e sistema hepatobiliar: vômitos com náuseas, bem como diarréia. Além disso, hepatite, colestase intra-hepática e um aumento transitório da atividade enzimática hepática;
• distúrbios no sistema hematopoiético: aparência de eosinofilia, forma hemolítica de anemia, leuco-trombocitopenia e hipoprotrombinemia;
• lesões do sistema nervoso central: um sentimento de sonolência e, além disso, distúrbios da função auditiva, dores de cabeça e cãibras;
• sintomas de alergia: coceira, febre, urticária e erupção cutânea. Ocorreu uma única ocorrência de anafilaxia;
• outros: desenvolvimento de vaginose, candidíase ou disbiose, mas também nefrite tubulointersticial.

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Overdose

Entre as manifestações de intoxicação: o aparecimento de convulsões e a excitação de reações do SNC.

A droga não tem antídoto. Você pode retirar cefuroxima por hemodiálise. O tratamento sintomático padrão também é realizado.

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Interações com outras drogas

Cefuroxima inibe a atividade da microflora intestinal e enfraquece o processo de ligação da vitamina K.

A combinação de drogas que reduzem o fluxo sanguíneo pode levar ao sangramento.

Zinnat potencializa as propriedades dos medicamentos anticoagulantes.

A combinação com diuréticos do tipo loop aumenta a probabilidade de um efeito nefrotóxico.

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Condições de armazenamento

Zinnat deve ser mantido num local onde a humidade não penetre, desde que a temperatura não exceda 25 ° C. Ao mesmo tempo, a suspensão LS acabada pode ser contida na geladeira, a uma temperatura na gama de 2-8 ° C.

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Instruções Especiais

Comentários

Zinnat é popular entre os pais - eles geralmente compram medicamentos para tratar crianças e estão satisfeitos com o resultado. As avaliações demonstram que após alguns dias de terapia, a condição do paciente com lesões infecciosas melhorou significativamente. Entre as vantagens mencionadas foi a conveniência do medicamento (sob a forma de suspensão) em uso.

Os efeitos colaterais são notados bastante raramente - principalmente eles surgem como dores de cabeça ou alergias.

A desvantagem da droga é que muitos pacientes adultos, bem como os pais de crianças que tomaram um antibiótico, observaram a necessidade de probióticos no final do curso de tratamento usando Zinnat.

Validade

Zinnat pode ser usado no período de 2 anos a partir da data de liberação do medicamento. A suspensão acabada pode ser mantida na geladeira por um período máximo de 10 dias.

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