Retarpene

Retarpen é um antibiótico natural do subgrupo das penicilinas β-lactâmicas. O princípio ativo do medicamento é a benzilpenicilina benzatina (penicilina subtipo G), que possui atividade terapêutica prolongada.

O componente medicinal especificado (benzilpenicilina benzatina) é extraído de fungos de mofo. O medicamento tem efeito bactericida nas células de bactérias patogênicas. É utilizado no tratamento de diversas formas de infecções bacterianas. [ 1 ]

Indicações Retarpene

É usado em casos de doenças causadas pela ação do treponema pálido e estreptococos: escarlatina, erisipela, amigdalite ativa, bem como reumatismo e sífilis.

O medicamento também pode ser usado para prevenir o desenvolvimento de complicações após a cirurgia.

Forma de liberação

A liberação do elemento terapêutico é realizada na forma de uma suspensão para injeções intramusculares (liofilizado em frascos-ampola). A embalagem contém 50 frascos-ampola.

Farmacodinâmica

O princípio da atividade terapêutica do antibiótico é realizado pela inibição dos processos de ligação à membrana celular bacteriana. O medicamento tem um efeito duradouro. Demonstra alta atividade contra micróbios gram-negativos e gram-positivos, treponemas, anaeróbios e bactérias formadoras de esporos. [ 2 ]

Retarpen não tem efeito contra estafilococos produtores de penicilinase. [ 3 ]

Farmacocinética

Após a administração de benzilpenicilina benzatina, ela é absorvida no local da injeção a uma taxa extremamente baixa, proporcionando o desenvolvimento de um efeito prolongado.

Os valores séricos de Cmax são observados 12 a 24 horas após a administração. A longa meia-vida leva ao estabelecimento de valores estáveis e duradouros do fármaco no sangue: no 14º dia após a administração de 2.400.000 UI, o nível sérico é de 0,12 μg/ml. A taxa de síntese proteica é de cerca de 55%.

A substância medicinal atravessa a placenta em pequenas quantidades e passa para o leite materno. Os processos metabólicos do medicamento são bastante fracos.

A excreção ocorre principalmente pelos rins, inalterada; até 33% da dose administrada é excretada ao longo de um período de 8 dias.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser administrado apenas por via intramuscular. Se forem necessárias duas injeções, elas devem ser aplicadas em nádegas diferentes.

No tratamento da sífilis congênita em recém-nascidos ou crianças pequenas, é necessária uma dose única de 1,2 milhão de UI (ou a dose é dividida em 2 injeções).

Para sífilis primária soronegativa: administração intramuscular do medicamento na dosagem de 2,4 milhões de UI.

Em caso de forma recente de sífilis secundária ou forma soropositiva de sífilis primária: administração de 2,4 milhões de UI, com repetição da injeção após 1 semana.

Para sífilis terciária: usar 2,4 milhões de UI; a terapia continua por um período de 3 a 5 semanas.

Pessoas com flambesia recebem 1-2 injeções na dosagem de 1,2 milhão de unidades.

Na forma ativa de amigdalite, infecções de feridas, escarlatina ou erisipela, a terapia começa com o uso de benzilpenicilina e, em seguida, é administrado Retarpen.

Prevenção do desenvolvimento de crises de reumatismo na área articular: administração intramuscular de 2,4 milhões de UI em intervalos de 15 dias.

• Aplicação para crianças

Retarpen não é usado em pediatria.

Uso Retarpene durante a gravidez

Como a benzilpenicilina benzatina atravessa a placenta, o medicamento só deve ser usado após avaliação cuidadosa de todos os riscos e benefícios.

Uma pequena quantidade do medicamento é excretada no leite materno (esses valores variam de 2% a 15% da quantidade do medicamento no plasma da mulher). Não há informações sobre a ocorrência de sinais negativos em bebês, mas é necessário levar em consideração que pode ocorrer sensibilização ou interferência na flora intestinal. A amamentação deve ser interrompida se o bebê desenvolver candidíase, diarreia ou erupção cutânea.

Crianças em alimentação combinada devem ser transferidas para fórmula infantil durante o período de tratamento da gestante. A amamentação pode ser retomada 24 horas após a interrupção do tratamento.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• intolerância grave à benzilpenicilina;
• rinite alérgica;
• BA.

Efeitos colaterais Retarpene

O uso prolongado do medicamento pode provocar o aparecimento de superinfecção. A terapia pode levar ao aparecimento de glossite, estomatite, cefaleia, artralgia, anemia, bem como sinais de alergia, febre, dermatite esfoliativa, hipocoagulação, anafilaxia e leucopenia.

Overdose

Podem ocorrer distúrbios de movimento, encefalopatia, convulsões, confusão e excitabilidade neuromuscular.

Medidas sintomáticas e de suporte são tomadas, bem como procedimentos de hemodiálise. O medicamento não possui antídoto.

Interações com outras drogas

Rifampicina, cicloserina com aminoglicosídeos, cefalosporinas com vancomicina e outros agentes antibacterianos bactericidas têm efeito sinérgico em relação aos medicamentos.

Lincosamidas, cloranfenicol, tetraciclinas com macrolídeos e outros medicamentos bacteriostáticos têm um poderoso efeito antagônico.

Retarpen reduz os valores de PTI, aumenta o efeito de anticoagulantes indiretos, inibe a microflora intestinal e tem pouco efeito na eficácia terapêutica da contracepção hormonal.

Diuréticos, AINEs, alopurinol com fenilbutazona e agentes bloqueadores da secreção tubular aumentam os níveis de penicilina. A combinação com alopurinol aumenta a probabilidade de sintomas alérgicos na forma de erupções cutâneas epidérmicas.

Condições de armazenamento

O Retarpen deve ser armazenado em local protegido do alcance de crianças pequenas e da luz solar. A temperatura máxima permitida é de 30°C.

Validade

O Retarpen pode ser usado por um período de 4 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

Análogos

Os análogos do medicamento são Amosin, Ospen com Ampicilina, Bicilina e Ospamox.

Avaliações

O Retarpen recebe boas avaliações dos pacientes - é um antibiótico potente que demonstra alta eficácia quando usado conforme as indicações. É importante lembrar que o tratamento só pode ser realizado sob supervisão médica.