Retarpen

Retarpen é um antibiótico natural do subgrupo da penicilina β-lactâmica. O elemento ativo do fármaco é a substância benzilpenicilina benzatina (penicilina subtipo G), que possui um tipo de atividade terapêutica prolongada.

O componente do medicamento especificado (benzilpenicilina benzatina) é extraído de fungos, como bolores. A droga tem efeito bactericida contra as células de bactérias patogênicas. É usado no tratamento de infecções bacterianas de várias formas. [1]

Indicações Retarpen

É utilizado no caso de doenças provocadas pela ação de treponemas pálidos e estreptococos: escarlatina, , erisipela , amigdalite de forma ativa, além de reumatismo e sífilis .

O medicamento também pode ser usado para prevenir o desenvolvimento de complicações após a cirurgia.

Forma de liberação

A liberação do elemento terapêutico é realizada na forma de uma suspensão para injeções intramusculares (liofilizado dentro dos frascos). A embalagem contém 50 desses frascos.

Farmacodinâmica

O princípio da atividade terapêutica de um antibiótico é realizado pela inibição dos processos de ligação da membrana celular bacteriana. O medicamento tem um efeito duradouro. Demonstra alta atividade contra micróbios Gram-negativos e -positivos, treponema, anaeróbios e formadores de esporos. [2]

Retarpen não tem efeito sobre os estafilococos que produzem penicilinase. [3]

Farmacocinética

Após a introdução da benzilpenicilina benzatina, esta é absorvida em taxa baixíssima na área da injeção, proporcionando o desenvolvimento de um efeito prolongado.

Os valores da Cmax no soro são observados 12-24 horas após o momento da administração. A meia-vida de longo prazo leva ao estabelecimento de valores estáveis e de longo prazo dos medicamentos no sangue: no 14º dia a partir do momento da aplicação de 2.400.000 UI, o nível sérico é de 0,12 μg / ml. O indicador de síntese de proteínas é de cerca de 55%.

O fármaco em pequenos volumes atravessa a placenta e entra no leite materno. Os processos metabólicos das drogas são bastante fracos.

A excreção é realizada principalmente através dos rins, no estado inalterado; em um período de 8 dias, até 33% da porção aplicada é excretada.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser usado apenas pelo método intramuscular. Em caso de necessidade de introdução de 2 injecções, são produzidas em nádegas diferentes.

Ao tratar a sífilis congênita em recém-nascidos ou crianças pequenas, o uso único de 1,2 milhão de UI é necessário (ou a porção é dividida em 2 injeções).

Com forma soronegativa de sífilis primária: uso intramuscular de medicamentos na dosagem de 2,4 milhões de unidades.

No caso de uma forma recente de sífilis secundária ou de uma forma soropositiva de sífilis primária: introdução de 2,4 milhões de unidades, com repetição da injeção após 1 semana.

Com a forma terciária da sífilis: o uso de 2,4 milhões de unidades; a terapia continua por 3-5 semanas.

Indivíduos com flambésia recebem 1-2 injeções na dosagem de 1,2 milhão de unidades.

Com uma forma ativa de amigdalite, infecções de feridas, escarlatina ou erisipela, a terapia começa com o uso de benzilpenicilina e, em seguida, Retarpen é injetado.

Prevenção do desenvolvimento de ataques de reumatismo na área das articulações: aplicação i / m de 2,4 milhões de unidades em intervalos de 15 dias.

• Aplicação para crianças

Retarpen não é usado em pediatria.

Uso Retarpen durante a gravidez

Como a benzilpenicilina benzatina atravessa a placenta, o medicamento só pode ser usado após uma avaliação cuidadosa de todos os riscos e benefícios.

Uma pequena quantidade da droga é excretada no leite materno (esses indicadores variam de 2 a 15% do valor da droga no plasma da mulher). Não há informações sobre o aparecimento de sinais negativos em lactentes, mas deve-se ter em mente que pode ocorrer sensibilização ou interferência na flora intestinal. A HB deve ser cancelada se o bebê desenvolver candidíase, diarreia ou erupção cutânea.

As crianças que estão em alimentação combinada, durante o período de terapia com uma mulher, devem ser transferidas para alimentação com comida de bebê. É permitido retomar a hepatite B após 24 horas a partir do momento da descontinuação da terapia.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• intolerância severa à benzilpenicilina;
• rinite alérgica;
• BA.

Efeitos colaterais Retarpen

A administração prolongada do medicamento pode provocar o aparecimento de uma superinfecção. A terapia pode causar glossite, estomatite, cefaléia, artralgia, anemia e, além de sinais de alergia, febre, dermatite esfoliativa, hipocoagulação, anafilaxia e leucopenia.

Overdose

Distúrbios do movimento, encefalopatia, convulsões, confusão e excitabilidade neuromuscular são possíveis.

São realizadas ações sintomáticas e de suporte, além dos procedimentos de hemodiálise. O medicamento não tem antídoto.

Interações com outras drogas

Rifampicina, cicloserina com aminoglicosídeos, cefalosporinas com vancomicina e outras substâncias antibacterianas do tipo bactericida têm um efeito sinérgico sobre os medicamentos.

Lincosamidas, cloranfenicol, tetraciclinas com macrolídeos e outras drogas do tipo bacteriostático têm poderoso efeito antagônico.

Retarpen reduz os valores de PTI, aumenta o efeito dos anticoagulantes indiretos, inibe a microflora intestinal e afeta de forma insignificante a eficácia terapêutica da contracepção hormonal.

Diuréticos, AINEs, alopurinol com fenilbutazona e bloqueadores de secreção tubular aumentam os valores de penicilina. A combinação com alopurinol aumenta a probabilidade de sintomas alérgicos na forma de erupções cutâneas epidérmicas.

Condições de armazenamento

Retarpen deve ser armazenado em local protegido de crianças pequenas e da luz solar. Valores de temperatura - máximo 30oC.

Validade

Retarpen pode ser usado dentro de um período de 4 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

Análogos

Os análogos da droga são Amosin, Ospin com Ampicilina, Bitsilina e Ospamox.

Avaliações

Retarpen recebe boas críticas dos pacientes - é um antibiótico poderoso que demonstra alta eficiência quando usado conforme indicado. Deve-se ter em mente que a terapia só pode ser realizada sob supervisão médica.