Pneumofibrose

A pneumofibrose é caracterizada pela proliferação de tecido conjuntivo, que se inicia em decorrência de diversas inflamações ou processos degenerativos.

Geralmente, a pneumofibrose é uma complicação após certas doenças, como pneumonia, tuberculose, sífilis, e também pode ser consequência de doenças obstrutivas crônicas, doenças ocupacionais que se desenvolvem devido à entrada de gases industriais ou poeiras agressivas nos pulmões por um longo período, doenças hereditárias e após inalação de substâncias tóxicas para fins militares.

A patologia pode se desenvolver devido à radiação ionizante na área do pulmão, ao uso de certos medicamentos que têm efeito tóxico no corpo.

Código CID-10

Pneumofibrose na CID-10 está na seção J80-J84 (doenças pulmonares que afetam o tecido intersticial).

A doença pertence ao grupo de doenças pneumoscleróticas, que também inclui doenças como pneumosclerose e cirrose pulmonar (cada uma das patologias difere na força da proliferação do tecido conjuntivo).

Causas da pneumofibrose

A pneumofibrose se desenvolve por várias razões. Como já mencionado, essa patologia não se desenvolve como uma doença independente, mas sim como consequência da inflamação primária. As causas mais comuns são infecções, pneumonia, exposição a substâncias tóxicas e outros poluentes, lesões no peito (especialmente se o pulmão for afetado), consequência de tuberculose, doenças fúngicas e parasitárias e congestão pulmonar.

Na pneumofibrose, inicia-se a substituição gradual das células pulmonares por tecido conjuntivo; a patologia pode ser provocada tanto pela inflamação dos órgãos respiratórios quanto pelos efeitos de substâncias tóxicas que penetram nos pulmões quando inaladas.

Frequentemente, a pneumofibrose ocorre como resultado da hipóxia do tecido pulmonar, o que leva à ativação de fibroblastos que produzem colágeno, o que se torna o estágio inicial do desenvolvimento do tecido conjuntivo.

Também é possível identificar as principais causas que provocam processos patológicos nos pulmões: interrupção do processo de ventilação dos pulmões, saída de secreções dos brônquios e fluxo sanguíneo e linfático.

Normalmente, o tecido pulmonar é elástico, o que garante o funcionamento normal do sistema respiratório do corpo. Quanto maior a elasticidade, maior o esforço do corpo para esticar o tecido, o que leva a uma alta pressão intrapulmonar. A pressão dentro dos pulmões atua na parede interna dos alvéolos, abrindo-os quando o ar é inalado. Quando a pneumofibrose se instala, a maioria dos alvéolos é afetada, o que resulta na diminuição da elasticidade dos pulmões e na necessidade de menos força para o alongamento. Nesse caso, a baixa pressão intrapulmonar não abre todos os alvéolos, e alguns deles se desprendem do sistema respiratório geral, o que faz com que o corpo receba menos oxigênio e o processo de ventilação dos pulmões seja interrompido.

Os processos inflamatórios nos brônquios interrompem o escoamento das secreções que se acumulam neles, o que se torna um ambiente favorável à proliferação da microflora patogênica.

A interrupção do fluxo sanguíneo e linfático ocorre devido à compressão dos vasos pulmonares e à estagnação dos vasos adjacentes ao pulmão. A estagnação sanguínea geralmente ocorre devido a processos inflamatórios e espasmos. O tecido conjuntivo começa a se formar no local da estagnação, que, com o tempo, substitui os alvéolos próximos.

Em outras palavras, o desenvolvimento da pneumofibrose é influenciado principalmente pela doença primária nos pulmões (o local da inflamação), que provoca a substituição do tecido pulmonar por tecido conjuntivo.

Em cada caso, dependendo do fator que provocou o processo patológico, o tecido conjuntivo se desenvolve de maneira diferente: em caso de ventilação prejudicada dos pulmões, o aparecimento de tecido conjuntivo nos pulmões torna-se a causa primária da pneumofibrose, em caso de processos congestivos, é uma consequência.

À medida que a doença progride, o tecido pulmonar cai do sistema respiratório, o que leva ao desenvolvimento de insuficiência respiratória e à interrupção dos processos de troca gasosa entre vasos, tecidos e alvéolos.

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Sintomas de Pneumofibrose

A pneumofibrose se manifesta localmente ou difusamente. Na maioria das vezes, a forma difusa da doença é detectada, já que lesões locais do tecido pulmonar geralmente não apresentam sintomas pronunciados.

O principal sintoma que indica um processo patológico é a falta de ar, que nos estágios iniciais ocorre com esforço físico excessivo. E depois começa a incomodar mesmo em um estado de calma.

Frequentemente, a pessoa começa a ser incomodada por uma tosse forte, na qual se libera expectoração viscosa, às vezes com impurezas purulentas, dos brônquios. Ao exame visual, podem ser identificados sinais de cianose, que se desenvolve devido à hipóxia pulmonar.

Muitas vezes há dor intensa no peito, fraqueza e a pessoa pode perder peso sem motivo.

Em casos graves, a tosse causa dor no peito.

Em estágios avançados, pode-se ouvir chiado ou “som de fricção da rolha” nos pulmões.

Se surgirem complicações, pode haver liberação de sangue ao tossir catarro.

Além dos sintomas da pneumofibrose, surgem sinais da doença primária que provocou a patologia.

Fibrose pulmonar

A pneumofibrose pulmonar provoca o crescimento de tecido conjuntivo. A doença, como mencionado, se desenvolve devido a inflamação ou outros processos distróficos, levando à violação da elasticidade do tecido pulmonar e outras patologias.

Pneumofibrose hilar

A pneumofibrose radicular é caracterizada pelo aparecimento de áreas compactadas no tecido pulmonar. O processo patológico pode começar devido a doenças prévias (bronquite, pneumonia, etc.) e pode se desenvolver vários anos após a doença principal.

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Pneumofibrose pulmonar difusa

A pneumofibrose difusa é diagnosticada se múltiplas lesões forem detectadas no tecido pulmonar; essa forma da doença é caracterizada por danos em todo o tecido pulmonar.

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Pneumofibrose localizada

A pneumofibrose localizada é caracterizada por dano pulmonar focal, quando o processo de substituição ocorre em um local específico.

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Pneumofibrose focal

A pneumofibrose focal afeta áreas isoladas do tecido pulmonar, ou seja, lesões individuais são observadas no tecido pulmonar.

Pneumofibrose basal

O diagnóstico de pneumofibrose basal é feito após uma radiografia. Nesta forma da doença, a terapia medicamentosa é prescrita quando há processos inflamatórios nos pulmões e brônquios; em outros casos, o médico pode recomendar exercícios respiratórios e tratamento com ervas. Na pneumofibrose basal, as seções basais (na base dos pulmões) são afetadas.

Pneumofibrose limitada

A pneumofibrose limitada (local) não afeta muito a função pulmonar e não interrompe os processos de troca gasosa neles.

Pneumofibrose linear

A pneumofibrose linear é uma consequência de doenças inflamatórias como pneumonia, bronquite, etc. A patologia também pode surgir no contexto da tuberculose.

Pneumofibrose intersticial

A pneumofibrose intersticial se desenvolve como resultado da inflamação dos vasos sanguíneos e capilares. Geralmente, com esta forma da doença, a pessoa começa a sofrer de falta de ar.

Pneumofibrose pós-pneumônica

A pneumofibrose pós-pneumônica se desenvolve após pneumonia, infecções, etc. O desenvolvimento da patologia começa após a formação de tecido fibroso em grandes quantidades no contexto do processo inflamatório nos pulmões.

Pneumofibrose grave

A pneumofibrose grave se desenvolve em um contexto de processos inflamatórios crônicos nos pulmões, que provocam a proliferação de tecido conjuntivo. Em idades jovens, a pneumofibrose grave pode ocorrer devido ao tabagismo, uma vez que a fumaça do cigarro interrompe a função dos brônquios e causa congestão (o escarro fica retido nos brônquios), especialmente em um contexto de inflamação.

Pneumofibrose pós-inflamatória

A pneumofibrose pós-inflamatória é uma consequência de processos inflamatórios nos pulmões.

Pneumofibrose moderada

A pneumofibrose moderada é caracterizada por pequenas lesões do tecido pulmonar.

Pneumofibrose em crianças

A pneumofibrose em crianças se desenvolve pelas mesmas razões que em adultos. Na infância, é importante estar atento às doenças pulmonares (bronquite, pneumonia, etc.), não negligenciá-las e realizar um tratamento completo e oportuno. Também é necessário limitar o contato da criança com substâncias tóxicas, fumaça de cigarro, etc.

Diagnóstico de pneumofibrose

A pneumofibrose é diagnosticada com base nos sintomas e em um exame médico completo.

Se houver suspeita de pneumofibrose, o paciente é encaminhado para consulta com um pneumologista.

A principal ferramenta de diagnóstico para essa patologia é o raio X, que ajudará a estabelecer a natureza esclerótica da alteração no tecido pulmonar e a distinguir a pneumofibrose de um tumor nos pulmões.

Se necessário, o médico pode prescrever uma tomografia computadorizada, tomografia ou raio-X.

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Tratamento da pneumofibrose

Atualmente, a pneumofibrose não possui métodos de tratamento eficazes. Se a doença for detectada acidentalmente durante um exame preventivo e for assintomática, geralmente não é prescrito tratamento.

Se lesões locais nos pulmões forem detectadas após processos inflamatórios ou destrutivos, a pneumofibrose se desenvolve no contexto de processos infecciosos que ocorrem regularmente, então o especialista prescreve terapia antibacteriana, medicamentos anti-inflamatórios, bem como procedimentos fisioterapêuticos que melhoram a descarga de escarro.

Na pneumofibrose, o diagnóstico desempenha um papel importante, pois ajuda o médico a determinar a necessidade de tratamento cirúrgico.

Se a doença se desenvolveu devido à entrada de partículas agressivas (poeira, substâncias tóxicas, etc.) nos pulmões, o tratamento visa principalmente eliminar o fator que provoca a doença (ou seja, eliminar o contato com substâncias tóxicas, poeira e outros poluentes).

Se necessário, um especialista pode prescrever um tratamento para insuficiência respiratória, o que aliviará o quadro do paciente com pneumofibrose.

Tratamento da pneumofibrose com remédios populares

A pneumofibrose leva à formação de cicatrizes no tecido pulmonar (devido à proliferação de tecido conjuntivo). A medicina tradicional para esta patologia ajudará a aliviar os sintomas e melhorar a condição.

Primeiro, você deve parar de fumar, fazer exercícios físicos leves e exercícios respiratórios.

Quando estiver doente, você não deve se preocupar e evitar qualquer situação estressante.

A tintura de aloe vera é eficaz no tratamento de doenças pulmonares.

Lave bem algumas folhas grandes da planta, pique finamente (ou rale), misture com duas colheres de sopa de mel (de preferência sem açúcar) e 400-500 ml de vinho tinto (de preferência caseiro) e misture bem até obter uma massa homogênea. Este remédio deve ser usado imediatamente (o prazo de validade na geladeira é de 2 semanas). Você precisa tomar 1 colher de sopa de 3 a 4 vezes ao dia antes das refeições (15 a 20 minutos).

Além disso, em caso de doença, recomenda-se fazer uma massagem com mel (se não houver alergia). Em dias alternados, as costas do paciente devem ser esfregadas com 1 a 2 colheres de chá de mel (é melhor usar fresco, não cristalizado) e massageadas por vários minutos até que a pele comece a grudar na mão.

Tratamento da fibrose pulmonar com brotos de pinheiro

O tratamento com brotos de pinheiro é um método conhecido na medicina popular há muito tempo, ajudando a lidar com muitas doenças pulmonares. Os rins contêm uma grande quantidade de substâncias resinosas e óleos essenciais, que têm um efeito benéfico no sistema respiratório.

Os brotos de pinheiro têm efeito anti-inflamatório e expectorante, destruindo bactérias patogênicas. Uma decocção ou tintura de brotos de pinheiro melhora a função secretora do epitélio dos órgãos respiratórios, liquefaz o catarro e facilita sua eliminação.

Os curandeiros tradicionais recomendam tratar a pneumofibrose com uma decocção de brotos de pinheiro:

Despeje 10 g de brotos com 250 ml de água, ferva em banho-maria por cerca de meia hora e deixe em infusão por 10 a 15 minutos. Tome a decocção coada, 1 colher de sopa, de 3 a 4 vezes ao dia, após as refeições.

Prevenção da pneumofibrose

A pneumofibrose geralmente se desenvolve no contexto de doenças infecciosas e inflamatórias nos pulmões, ao inalar substâncias tóxicas e ar poluído (poeira).

Para prevenir a doença, você deve parar completamente de fumar, levar um estilo de vida ativo e identificar e tratar as doenças prontamente.

Se seu trabalho exige que você trabalhe com substâncias tóxicas, poeira e outros poluentes, você deve aderir às precauções de segurança e usar respiradores.

Prognóstico da pneumofibrose

A pneumofibrose é sempre uma consequência da doença de base e o prognóstico, neste caso, depende da gravidade e complexidade da doença inicial. Com danos significativos ao tecido pulmonar, o volume pulmonar diminui, o que leva à insuficiência respiratória e ao aumento da pressão na artéria pulmonar. Um desfecho fatal geralmente ocorre como resultado de uma nova infecção ou do início de um processo tuberculoso.

A pneumofibrose afeta a estrutura e a função dos pulmões. Com o tempo, a patologia leva à deformação dos brônquios, à diminuição do volume e ao enrugamento dos pulmões. Todas as faixas etárias são suscetíveis à doença, sendo a pneumofibrose mais frequentemente diagnosticada em homens.