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Peliose hepática: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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Peliose hepática é uma doença geralmente assintomática na qual múltiplas cavidades císticas cheias de sangue se desenvolvem aleatoriamente no fígado.
Na peliose hepática, cistos que variam de alguns milímetros a 3 cm de diâmetro geralmente são desprovidos de revestimento endotelial e circundados por hepatócitos. Alguns cistos possuem revestimento endotelial e se desenvolvem a partir de sinusoides hepáticos dilatados. Isso pode ser devido a danos no revestimento celular dos sinusoides. O desenvolvimento da peliose hepática está associado a hormônios (esteroides anabolizantes, anticoncepcionais orais, glicocorticoides), tamoxifeno, cloreto de vinila, vitamina A e azatioprina (Imuran), especialmente em pacientes após transplante renal.
A peliose hepática geralmente é assintomática, mas às vezes é complicada pela ruptura do cisto com sangramento (às vezes fatal) ou pelo desenvolvimento de patologia hepática evidente, caracterizada por icterícia, hepatomegalia e insuficiência hepática. Casos assintomáticos podem ser detectados apenas incidentalmente, com base em pequenas alterações nos testes de função hepática ou ultrassonografia.
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