Pausogest

Pauzogest é um medicamento monofásico usado em TRH. O medicamento inclui um complexo dos seguintes elementos: progestogênio com estrogênio. Devido à ação do medicamento, a deficiência de hormônios sexuais femininos que se desenvolve durante a pós-menopausa é reposta. O medicamento contém componentes como acetato de noretisterona e 17b-estradiol; deve ser tomado sem interrupção.

Em baixas doses, o progestogênio causa e mantém atrofia endometrial. Não ocorre menstruação durante o uso do medicamento.

Indicações Pausogesta

É usado em caso de síndrome de deficiência de estrogênio durante a menopausa.

O medicamento é usado para prevenir distúrbios metabólicos comuns, incluindo a osteoporose, que se desenvolve na pós-menopausa se houver alto risco de fratura óssea (por exemplo, em caso de baixo peso, menopausa precoce, deficiência de cálcio, histórico familiar de osteoporose grave, bem como tabagismo ou alcoolismo, distúrbios graves do movimento e uso de GCS).

Além da osteoporose, o medicamento é prescrito para prevenir outros distúrbios metabólicos gerais que ocorrem durante a pós-menopausa (incluindo alterações que afetam as membranas mucosas e a epiderme, atrofia da pele, distúrbios estéticos, etc.).

Forma de liberação

O componente medicinal é liberado em comprimidos - 28 unidades dentro de uma placa de células. Em uma embalagem - 1 ou 3 placas.

Farmacodinâmica

O estradiol exerce um efeito terapêutico por meio de terminações específicas de estrogênio. A estrutura do receptor de esteroides é sintetizada com DNA celular e, em seguida, induz a ligação de proteínas específicas. A substância também afeta processos metabólicos – por exemplo, reduz os níveis de colesterol LDL e, além disso, aumenta os níveis de triglicerídeos e colesterol HDL no soro sanguíneo.

O acetato de noretisterona é um progestágeno que também atua através das terminações. Afeta a atividade reprodutiva do corpo feminino (incluindo alterações na estrutura do endométrio). Este componente afeta os processos do metabolismo lipídico.

O uso de uma combinação dos componentes acima leva a uma diminuição nos valores de LDL e colesterol, enquanto os valores séricos de triglicerídeos e HDL permanecem os mesmos.

Farmacocinética

O estradiol microcristalino é bem absorvido e em alta velocidade. Os valores plasmáticos de Cmax são observados após 4 a 6 horas do momento da aplicação, atingindo 90 a 100 pg/ml. Ao mesmo tempo, o nível plasmático de equilíbrio é de 70 a 100 pg/ml.

A meia-vida é de aproximadamente 14 a 16 horas. Mais de 90% da substância está envolvida na síntese de proteínas intraplasmáticas. Primeiro, o estradiol é oxidado para formar estrona e, em seguida, transformado em estriol. Esses processos ocorrem dentro do fígado.

O estradiol, com seus componentes metabólicos, é excretado principalmente pelos rins (90-95%), e também na forma de um conjugado glicuronídeo ou sulfato sem bioatividade. O restante (cerca de 5-10%) é excretado inalterado nas fezes.

O acetato de noretisterona também é absorvido em alta velocidade e transformado no elemento noretisterona, após o qual passa por processos metabólicos e é excretado como conjugados de sulfato e glicuronídeo. A meia-vida é de cerca de 3 a 6 horas.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser usado continuamente – geralmente 1 comprimido por dia. Esse tratamento deve ser prescrito pelo menos 1 ano após o início da menopausa.

[ 2 ]

Uso Pausogesta durante a gravidez

Mulheres grávidas (ou se houver suspeita de gravidez) e também durante a amamentação não devem tomar Pauzogest.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

• neoplasia maligna diagnosticada nas glândulas mamárias, sua presença na anamnese ou suspeita dela;
• neoplasia diagnosticada do tipo dependente de estrogênio (por exemplo, câncer endometrial) ou suspeita de sua presença;
• fases crônicas ou agudas de doenças hepáticas ou histórico de patologia após a qual os valores da função hepática não retornaram ao normal;
• icterícia enzimopática ou síndrome de Rotor;
• sofreu anteriormente ou está atualmente na fase aguda de TVP nas pernas, bem como patologias tromboembólicas;
• sangramento dos genitais de origem desconhecida;
• estágios graves de doenças do sistema cardiovascular ou de natureza cerebrovascular;
• intolerância grave a qualquer componente do medicamento;
• porfiria ou hemoglobinopatias.

Efeitos colaterais Pausogesta

Durante os primeiros meses de uso, podem ocorrer manchas ou sangramentos de escape de curta duração e, além disso, a sensibilidade mamária pode aumentar temporariamente. Náuseas, dores de cabeça e inchaço podem ocorrer mais raramente.

O uso de um progestogênio com um estrogênio ocasionalmente causa tonturas, enxaquecas, alopecia, manifestações epidérmicas (por exemplo, cloasma, que pode permanecer após a interrupção do medicamento) e problemas com o uso de lentes de contato.

[ 1 ]

Overdose

A intoxicação pode causar vômitos e náuseas.

A medicação não tem antídoto; medidas sintomáticas são tomadas.

Interações com outras drogas

O uso combinado com indutores de enzimas hepáticas leva à potencialização dos processos do metabolismo do estrogênio e ao enfraquecimento da eficácia terapêutica do Pauzogest.

O desenvolvimento de interações medicamentosas foi identificado ao combinar medicamentos com fenitoína, carbamazepina e também com rifampicina e barbitúricos.

[ 3 ], [ 4 ]

Condições de armazenamento

Pauzogest deve ser armazenado em temperaturas na faixa de 15-30°C.

Validade

O Pauzogest pode ser usado por um período de 36 meses a partir da data de venda do medicamento.

Análogos

Os análogos do medicamento são as substâncias Evian e Kliogest com Triaclim.