Neurodar

Neurodar é um psicoestimulante usado no desenvolvimento do TDAH. Incluído no grupo de substâncias nootrópicas.

Indicações Neurodar

É utilizado nas seguintes condições:

• acidente vascular cerebral ;
• distúrbios do fluxo sanguíneo intracerebral na fase aguda, bem como complicações e consequências desta violação;
• TCE, bem como as suas consequências de natureza neurológica;
• distbios cognitivos e problemas comportamentais associados com distbios cerebrais de natureza crica degenerativa e vascular.

Forma de liberação

A liberação do elemento realiza-se na forma do líquido de injeção - 0.5 ou 1 g dentro da ampola com uma capacidade de 4 ml, 5 partes dentro da bolha; 1 blister em embalagem.

Farmacodinâmica

Citicolina ajuda a estimular a biossíntese de fosfolipídios que fazem parte da estrutura das paredes neurais, que é determinada durante a MRS. Este princípio de influência permite que a substância melhore o trabalho de alguns mecanismos de membrana - o funcionamento de terminações e bombas de troca iônica, cuja modulação é necessária para a condução estável de impulsos neurais.

O efeito normalizador da citicolina nas paredes neurais leva ao desenvolvimento de um efeito anti-edema, que ajuda a enfraquecer o edema cerebral.

Testes experimentais mostraram que a droga retarda o processo de ativação de certas fosfolipases (como A1 com A2, assim como C e D), reduz a quantidade de radicais livres que se formam, previne a destruição de estruturas de membrana e retém a atividade de componentes antioxidantes protetores (glutationa).

A droga mantém o suprimento de energia dos neurônios, retarda a apoptose e também estimula a ligação da acetilcolina.

Experiências confirmaram que a citicolina tem um efeito neuroprotetor profilático no caso de isquemia cerebral focal.

Em testes clínicos, verificou-se que a substância aumenta significativamente a recuperação funcional em indivíduos com isquemia aguda que afetam o fluxo sanguíneo cerebral, o que coincide com a inibição do crescimento da destruição cerebral isquêmica, de acordo com os dados de neuroimagem.

Em indivíduos com TCE, o medicamento aumenta a taxa de recuperação e reduz a duração e a gravidade dos sintomas pós-traumáticos.

A substância melhora o desempenho da consciência juntamente com a atenção, elimina o comprometimento neurológico e, ao mesmo tempo, provocado pela isquemia cerebral e também ajuda a aliviar os sinais de amnésia.

Farmacocinética

A citicolina é absorvida sem complicações durante a administração intravenosa ou intramuscular e quando ingerida. Depois do uso de drogas há um aumento significante em indicadores de plasma de colina. No caso da administração oral, a droga é quase completamente absorvida. Testes demonstraram que o nível de biodisponibilidade após uso parenteral e oral é quase o mesmo. A droga sofre processos metabólicos no interior do fígado, juntamente com os intestinos; isso forma citidina com colina.

A citicolina usada é bem distribuída dentro das estruturas cerebrais, com uma alta taxa de incorporação nas frações de colina dentro das estruturas fosfolipídicas, bem como na fração de citidina nos nucleotídeos de citidina com ácidos nucléicos. Dentro do cérebro, a droga se integra com as paredes citoplasmática, celular e também mitocondrial, integrando-se à estrutura da fração fosfolipídica.

Apenas uma pequena porção da porção é notada dentro das fezes com urina (menos de 3%). Aproximadamente 12% são excretados através de CO2 - com ar exalado. Durante a excreção da substância com a urina, existem 2 etapas: a primeira é de 36 horas, durante as quais a taxa de excreção diminui rapidamente; no segundo, a taxa de excreção é muito menor. Fase similar é observada durante a excreção através do trato respiratório. Ao mesmo tempo, a taxa de excreção de CO2 primeiro diminui rapidamente (por cerca de 15 horas), e depois muito mais lenta.

Dosagem e administração

Os adultos precisam aplicar em 0,5-2 g de substância por dia (o tamanho da porção depende da intensidade das manifestações da doença).

A droga é introduzida no / no ou no método / m.

Por via intravenosa, é utilizado através de injeção (com duração de 3 a 5 minutos, levando-se em consideração o tamanho da dose) ou IV (a uma taxa de 40 a 60 gotas / minuto).

Para o dia, você não pode usar mais de 2 g da droga. A duração da terapia é determinada pela natureza da patologia e é selecionada por um médico.

O líquido de injeção pode ser usado apenas uma vez - é injetado imediatamente após a abertura da ampola. A substância restante deve ser eliminada. A droga é permitida a mistura com quaisquer fluidos isotônicos para injeção IV e, além disso, com o líquido de glicose hipertônica.

Se necessário, continue a terapia pode ser aplicada aplicando Neurodar na forma de líquido para administração oral.

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Uso Neurodar durante a gravidez

Não há informações suficientes sobre o uso de citicolina em mulheres grávidas. Também não há informações sobre a liberação de uma substância do leite materno ou o efeito sobre o feto. Por causa disso, durante esses períodos, o medicamento é prescrito apenas em situações em que o provável benefício para a mulher é mais esperado do que o risco de deterioração do bebê ou do feto.

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Contra-indicações

É contra-indicado usar a droga com uma forte sensibilidade associada a seus elementos e, além disso, com um aumento do tom do NA parassimpático.

Efeitos colaterais Neurodar

Entre os eventos adversos:

• lesões da função do SNP e do SNC: vertigens, dores de cabeça e alucinações graves;
• distúrbios associados à atividade do sistema cardiovascular: diminuição ou aumento da pressão arterial ou taquicardia;
• disfunção respiratória: dispnéia;
• problemas com o trabalho do sistema digestivo: vômito ou náusea e diarréia;
• manifestações imunitárias: sinais de alergias, incluindo hiperemia, angioedema, comichão e erupção cutânea, e também anafilaxia, púrpura e urticária;
• distúrbios sistêmicos: aumento da temperatura, hiperidrose, calafrios e alterações na zona de injeção.

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Interações com outras drogas

Tsitikolin potencia as propriedades da droga de levodopa.

É proibido combinar Neurodar com substâncias que contenham um elemento meclofenoxato.

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Condições de armazenamento

Neurodar é necessário para ser mantido em um lugar fechado de crianças pequenas. As marcas de temperatura não são superiores a 25 ° С.

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Validade

Neurodar pode ser usado por um período de 36 meses a partir do momento em que o agente terapêutico é fabricado.

Aplicação para crianças

Existem apenas dados limitados sobre o uso de drogas em pediatria.

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Análogos

Análogos de drogas são as drogas Difoshotsin, Cytokon, Somazina e Quanil com Neocebrone, e além desta Lira com Somakson e Tsitsikolin-Novo com Neuroxone. Também na lista está Cerakson com Farmakson e Tsitimaks-Darnitsa.