Neo-broncodil

Neo-Bronchol é um mucolítico com efeito expectorante.

Estimula a atividade das células serosas localizadas na mucosa brônquica, aumentando assim o volume das secreções mucosas e alterando o desequilíbrio dos elementos serosos e mucosos no escarro. Como resultado, a ação das enzimas hidrolisantes é ativada e a liberação lisossomal das células de Clara é potencializada. Tais efeitos podem reduzir significativamente a viscosidade do escarro.

Indicações Neo-broncodilatador

É utilizado em casos de lesões do trato respiratório, nos quais se observa a formação e secreção de escarro viscoso ( bronquite crônica em combinação com bronco-obstrução, asma brônquica, bem como bronquiectasia).

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Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de pastilhas - 10 unidades em uma cartela. A embalagem contém 2 sachês.

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do medicamento é o ambroxol, que aumenta o volume de surfactante dentro dos pulmões. Isso ocorre devido ao aumento de sua ligação e liberação dentro dos pneumócitos alveolares e, além disso, à interrupção de seus processos de decomposição.

O componente ambroxol aumenta o movimento mucociliar do escarro, o que ajuda a reduzir ligeiramente a tosse.

Farmacocinética

Quando administrado por via oral, o ambroxol é quase completamente absorvido no trato gastrointestinal. No plasma sanguíneo, os valores de Cmax são observados após aproximadamente 0,5 a 3 horas. O fármaco não se acumula. A síntese com proteínas plasmáticas é de 90%.

Após administração parenteral ou oral, o ambroxol é distribuído em alta velocidade pelos tecidos (as taxas mais altas são observadas nos pulmões). O fármaco pode atravessar a barreira hematoencefálica (BHE) e a placenta, sendo secretado no leite materno.

A conjugação garante os processos metabólicos intra-hepáticos dos fármacos. Nesse caso, formam-se componentes metabólicos sem atividade terapêutica.

A meia-vida do fármaco é de aproximadamente 7 a 12 horas. O ambroxol é excretado pelos rins (90% na forma de um elemento metabólico e aproximadamente 5% na forma inalterada).

Em indivíduos com IRC grave, observa-se um prolongamento significativo da meia-vida.

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Dosagem e administração

As pastilhas devem ser dissolvidas lentamente. Para a faixa etária de 6 a 12 anos, a dosagem é de 1 pastilha, 2 a 3 vezes ao dia (30 a 45 mg do medicamento). Adolescentes a partir de 12 anos e adultos precisam tomar 2 pastilhas, 3 vezes ao dia, durante os primeiros 2 a 3 dias (90 mg da substância por dia).

Às vezes, quando necessário (conforme prescrito por um médico), a dose do medicamento pode ser aumentada – tomando 2 pastilhas 4 vezes ao dia.

Sem receita médica, o Neo-Bronchol pode ser tomado por no máximo 4 a 5 dias. Se for necessário tratamento adicional, consulte um médico.

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Uso Neo-broncodilatador durante a gravidez

Durante o 1º trimestre, o Neo-Bronchol não pode ser tomado. No 2º e 3º trimestres, ele só pode ser prescrito após o médico responsável avaliar todos os possíveis riscos e benefícios.

Como o ambroxol é excretado no leite materno, a amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• úlceras que afetam o trato gastrointestinal;
• uma síndrome convulsiva de várias origens;
• intolerância grave associada ao ambroxol ou a componentes adicionais do medicamento.

O medicamento é usado com extrema cautela em casos de estágios graves de patologias que afetam os rins ou o fígado - nesses casos, são administradas dosagens reduzidas ou o intervalo de tempo entre o uso do medicamento é prolongado.

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Efeitos colaterais Neo-broncodilatador

Os principais efeitos colaterais que aparecem durante a terapia são:

• distúrbios imunológicos: sinais de intolerância (erupções cutâneas ou coceira, urticária e edema de Quincke) são ocasionalmente observados;
• lesões do trato gastrointestinal: às vezes aparecem náuseas, dores abdominais, vômitos ou diarreia;
• manifestações sistêmicas: febre, fraqueza e dores de cabeça.

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Overdose

O uso de altas doses de ambroxol não resultou em sinais de intoxicação. Ocasionalmente, agitação e diarreia de curta duração foram registradas.

Em casos de intoxicação extrema, ocorrem os seguintes sintomas: engasgos e vômitos, hipersalivação e diminuição da pressão arterial.

Ações sintomáticas são tomadas. Medidas de emergência (indução de vômito e lavagem gástrica) não são necessárias; tais esquemas são usados apenas em casos de superdosagem extrema.

Interações com outras drogas

Quando o medicamento é administrado junto com antitussígenos, o enfraquecimento da tosse leva a complicações na remoção do escarro, razão pela qual essa combinação é usada apenas sob indicações estritas.

O ambroxol pode aumentar os níveis de antibióticos (amoxicilina com eritromicina, bem como cefuroxima) nas secreções broncopulmonares e no escarro, potencializando sua passagem para a secreção secretada.

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Condições de armazenamento

O Neo-Broncho deve ser mantido fora do alcance de crianças pequenas. Temperatura máxima: 25°C.

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Validade

O Neo-Bronchol pode ser usado por um período de 3 anos a partir da data de fabricação do agente terapêutico.

Aplicação para crianças

O medicamento não é prescrito para pessoas menores de 6 anos devido ao seu alto teor de ambroxol.

Análogos

Os análogos do medicamento são Bronhorus, Mukobron, Ambrobene e Halixol com Ambrolor, bem como Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol e Flavamed com Ambrosan. Além disso, a lista inclui Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol e Lazongin.