Medrol

Medrol tem um efeito glucocorticóide.

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Indicações Medrola

É usado para esses distúrbios endócrinos:

• insuficiência adrenal;
• hiperplasia adrenal de natureza congênita;
• tireoidite de forma crónica ou subaguda;
• hipercalcemia  em indivíduos com oncopatologia.

Também usado para tais lesões Oda (como um meio adicional para eliminar a exacerbação da doença):

• artrite com uma natureza psoriica;
• subtipo de artrite reumatóide, bem como ARJ;
• espondilite anquilosante ;
• tendosynovit, que está na fase aguda;
• osteoartrite de forma pós-traumática;
• osteoartrite resultante de sinovite;
• grau agudo de bursite;
• artrite que surge no fundo da gota;
• epicondilite.

Lesões agudas que afetam os tecidos conjuntivos e têm natureza sistêmica:

• doença cardíaca reumática na fase aguda;
• LES;
• dermatomiosite geral;
• Doença de Horton.

Lesões da epiderme:

• puzırçatka;
• psoríase com severidade severa;
• dermatite bolhosa tipo herpetiforme;
• dermatite com natureza esfoliativa;
• SSD;
• tipo seborreico de dermatite em grave;
• micose, tendo uma natureza de cogumelo.

Sintomas de alergia:

• dermatite (atópica ou contato);
• nariz escorrendo alérgico;
• alergias a medicação;
• BA ou doença do soro.

Patologias oculares:

• inflamação que afeta a região anterior do olho;
• horioretinit;
• uveíte posterior, bem como coroidite (tipo difusa);
• úlceras da córnea (natureza alérgica);
• lesão que se desenvolve na área do nervo óptico;
• inflamação tendo uma espécie simpática;
• conjuntivite com etiologia ou ceratite alérgica;
• iridociclite ou irite.

Doenças pulmonares:

• sarcoidose sintomática;
• Síndrome de Leffler;
• cilindro;
• tuberculose pulmonar (forma disseminada ou fulminante);
• pneumonite, tendo uma forma de aspiração.

Doenças com gênese hematológica:

• tendo uma origem desconhecida do tipo púrpura trombocitopénica;
• eritroblastopenia;
• anemia hemolítica de natureza auto-imune;
• trombocitopenia secundária;
• anemia eritróide natureza hipoplástica.

É prescrito para uma terapia paliativa no caso de linfomas ou leucemias e, ao mesmo tempo, para a eliminação da colite ulcerativa e de certas doenças da Assembleia nacional (esclerose múltipla ou edema cerebral provocado pela neoplasia).

Outras patologias e condições:

• meningite tuberculosa (acompanhada de bloqueio subaracnóideo);
• triquinose;
• transplante de órgãos.

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Forma de liberação

A liberação da medicação é realizada em forma de comprimido - 4 mg cada (10 peças dentro de uma embalagem de células, 1, 3 ou 10 pacotes em uma caixa; 30 comprimidos dentro de uma garrafa de vidro), 16 mg (10 peças dentro de uma embalagem blister, 5 pacotes por uma caixa, 14 peças dentro de uma bolha; 1 blister em um pacote; 50 comprimidos dentro de uma garrafa de vidro) e 32 mg (20 ou 50 comprimidos dentro de uma garrafa de vidro).

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Farmacodinâmica

O elemento metilprednisolona é um hormônio do tipo glicocorticóide. Passa pelas paredes das células e é sintetizado com terminações específicas no interior do citoplasma, passa para o núcleo, é sintetizado com o DNA e, ao mesmo tempo, ativa os processos de transcrição do mRNA e a ligação da enzima. Demonstra um efeito perceptível nas lesões inflamatórias, nos sintomas imunológicos e no metabolismo dos carboidratos com proteínas e gorduras. Tem efeitos no músculo esquelético, fluxo sanguíneo sistêmico e SN.

Em metilprednisolona, anti-inflamatório, imunossupressor, e com esta atividade antialérgica é registrado. Reduz o nível de células imunoativas perto da zona inflamatória, normaliza as membranas lisossomais, enfraquece a vasodilatação, inibe a fagocitose e reduz a ligação do PG e compostos semelhantes.

O ingrediente ativo tem um efeito catabólico nas proteínas. Os aminoácidos formados sofrem metabolismo hepático e são transformados em glicose juntamente com glicogênio. Dentro dos tecidos periféricos, o uso de glicose por esses tecidos é enfraquecido, devido ao qual a hiperglicemia e a glicosúria ocorrem.

A metilprednisolona exibe atividade lipogenética e lipolítica em diferentes partes do corpo, resultando em uma redistribuição da gordura corporal.

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Farmacocinética

A absorção é realizada no interior do intestino delgado. Os indicadores da síntese de proteína são aproximadamente 40-90%.

Processos metabólicos se desenvolvem dentro do fígado. O componente metilprednisolona é decomposto para formar elementos da 20p-hidroxi-6a-metilprednisona, assim como a 20p-hidroximetilprednisolona, excretada junto com a urina.

A meia-vida de uma substância do sangue é de aproximadamente 3,5 horas e a meia-vida do corpo é de até 1,5 dias.

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Dosagem e administração

É necessário usar medicação por via oral.

Inicialmente, o tamanho da dosagem é de 4-48 mg por dia. Grandes porções podem ser usadas: no caso de edema cerebral - 0,2-0,9 g por dia; com esclerose múltipla - 0,2 g por dia; com transplantes de órgãos, 7 mg / kg por dia. Na ausência do resultado desejado após um intervalo de tempo suficiente, é necessário cancelar o Medrol e selecionar um tipo diferente de tratamento.

As porções infantis são selecionadas pelo médico assistente, levando em consideração a área da superfície do corpo da criança ou seu peso. Por exemplo, indivíduos com insuficiência adrenal devem ser administrados a 3,3 mg / m ² ou 0,18 mg / kg por dia (3 vezes); para outras indicações - 12-50 mg / m ² ou 0,4–1,65 mg / kg por dia (também em 3 doses). Após a terapia prolongada, a abolição da droga é realizada de forma gradual.

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Uso Medrola durante a gravidez

Você não pode atribuir mães de enfermagem Medrol ou grávida - para evitar o desenvolvimento de complicações graves em uma mulher ou feto (bebê).

Contra-indicações

É contra-indicado para uso em indivíduos com alergias em relação aos elementos do medicamento.

Cuidado é necessário para tais desordens:

• gastrite, úlceras e anastomoses intestinais;
• hiperlipidemia, IC, diabetes mellitus, colite ulcerativa inespecica e osteoporose;
• estágio agudo de psicose;
• tireotoxicose e hipotireoidismo;
• pressão arterial elevada, enfarte do miocárdio, glaucoma, varicela;
• lesão hepática ou renal, que tem um caráter severo;
• sarampo, HIV ou herpes tuberculose;
• estágios severos de doenças de natureza bacteriana ou viral.

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Efeitos colaterais Medrola

Entre os eventos adversos:

• distúrbios metabólicos: retenção de sódio, perda de potássio, ICC, aumento da pressão, bem como nível negativo de balanço de nitrogênio;
• lesões da estrutura musculoesquelética: fraqueza muscular, miopatia esteróide, osteoporose e, juntamente com este tendão, ruptura e ossos tubulares e necrose asséptica;
• distúrbios digestivos: pancreatite, úlcera péptica, esofagite ou sangramento dentro do estômago;
• problemas com o trabalho da Assembleia Nacional: aumento dos valores do PIC ou perturbações mentais;
• manifestações epidérmicas: petéquias, inibição dos processos de cicatrização de feridas e afinamento da epiderme;
• perturbaes associadas funo do sistema hormonal: perturbaes menstruais, atraso de crescimento em crians, hirsutismo e, al disso, a supress da hipise hipolica com as gldulas supra-renais e o aumento da necessidade de insulina em diabicos;
• lesões oculares: exoftalmia ou aumento da PIO;
• outros distúrbios: o desenvolvimento da síndrome de abstinência, sinais de alergias e a ocorrência de infecções ocultas.

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Overdose

Envenenamento medicamento ocorre apenas uma vez. Entre as manifestações - com reutilização múltipla durante um longo período temporário, podem desenvolver-se cushingóides e outras complicações.

Em tais situações, intervenções sintomáticas são realizadas.

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Interações com outras drogas

O uso combinado com ciclosporina leva à inibição mútua de processos metabólicos.

Fenobarbital, fenitoína com efedrina, e também rifampicina com teofilina enfraquece a atividade da droga de metilprednisolona.

Contracepção oral e cetoconazol com oleandomicina inibem os processos de troca da metilprednisolona.

A droga aumenta o nível de depuração da aspirina e também altera os efeitos dos anticoagulantes.

A droga aumenta a probabilidade de desenvolver sintomas negativos associados à atividade do paracetamol e da SG.

AINEs e bebidas alcoólicas em combinação com metilprednisolona podem causar sangramento e ulceração intestinal.

O uso em conjunto com antiácidos enfraquece a adsorção da substância medicamentosa.

Medrol reduz os efeitos das vacinas.

O agente terapêutico potencia os processos metabólicos da isoniazida com a mexelitina.

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Condições de armazenamento

Medrol é obrigado a manter em um lugar inacessível para crianças pequenas. Valores de temperatura variam entre 20-25 ° C.

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Validade

Medrol pode ser usado por um período de 5 anos a partir do momento em que a substância terapêutica é liberada.

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Aplicação para crianças

Em pediatria, a medicação é prescrita com extrema cautela. É necessário levar em conta o peso da criança ou a área da superfície do corpo.

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Análogos

Análogos de drogas são medicamentos Deltason, Solu-Medrol, Metipred com Prednisolona e Depo-Medrol.

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