Magnikor

O Magnikor é um efeito antitrombótico com propriedades combinatórias, cujos ingredientes ativos são ácido acetilsalicílico e hidróxido de magnésio. 

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Indicações Magnikor

  As indicações para o uso do medicamento Magnikor são as seguintes:

• Magnicor é recomendado para doença cardíaca isquêmica aguda, angina instável, infarto agudo do miocárdio.
• O uso de um medicamento para doença cardíaca isquêmica crônica é mostrado.
• Este medicamento é utilizado na prevenção primária da trombose.
• O medicamento é usado para prevenir a ocorrência de trombos após o tratamento inicial.
• O Magnikor é recomendado para a prevenção primária de doenças cardiovasculares, por exemplo, síndrome coronariana aguda em pacientes que correm o risco de desenvolver doenças cardiovasculares com fatores provocadores, a saber:
• hipertensão arterial
• diabetes mellitus,
• obesidade com índice de massa corporal <30,
• hipercolesterolemia,
• com infarto do miocárdio anterior em pacientes menores de cinquenta e cinco anos.

Forma de liberação

 Composição:

• componentes ativos - cada comprimido consiste em 75 mg de ácido acetilsalicílico e 15,2 mg de hidróxido de magnésio;
• dos excipientes tem uma quantidade de conteúdo de amido de milho, celulose microcristalina, amido de batata, o estearato de magnésio, mistura-se durante revestimento de película de Opadry II branco, gidroksipropilma que consiste em acetato de celulose, mono-hidrato de lactose, polietileno glicol, dióxido de titânio (E 171), triacetina.   

Forma de liberação do medicamento:

• em comprimidos redondos, convexos em ambos os lados, cobertos com uma concha, semelhante a um filme de branco ou quase branco;
• Os comprimidos são embalados em bolhas de dez;
• Cada pacote contém três ou dez bolhas. 

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Farmacodinâmica

    A farmacodinâmica do medicamento Magnikor é a seguinte:

1. O ácido acetilsalicílico, que está presente no fármaco, tem um efeito anti-inflamatório, antipirético, analgésico e anti-agregador. O resultado básico desse componente da droga é um abrandamento na produção de prostaglandinas e tromboxanos. O efeito paralelo da analgesia é um abrandamento dos processos de produção de ciclooxigenase. O efeito anti-inflamatório é conseguido retardando a síntese de PGE2, reduzindo assim a taxa de fluxo sanguíneo.
2. Devido à ação da supressão do ácido acetilsalicílico da natureza irreversível da síntese de prostaglandinas de classes G / H, ocorre. Esse efeito sobre essas substâncias não pára mesmo quando o ácido acetilsalicílico é completamente eliminado do corpo. Esta é uma conseqüência do efeito do ácido acetilsalicílico na síntese de tromboxanos, que estão em plaquetas. O quadro clínico deste efeito mostra um aumento no tempo de sangramento. A normalização do sangramento ocorre com a passagem do tempo, após a formação de novas plaquetas.
3. O hidróxido de magnésio presente no medicamento atua como um componente antiácido e como uma substância protetora do epitélio do estômago e dos intestinos da ação agressiva do ácido acetilsalicílico.

Farmacocinética

A farmacocinética de Magnikor é a seguinte:

• Depois de tomar o medicamento por via oral, os ingredientes ativos da medicação entram imediatamente na corrente sanguínea através da mucosa do trato gastrointestinal. Se você tomar Magnikor depois de comer, a taxa de absorção diminui. A absorção reduzida dos componentes ativos da droga ocorre em pacientes que são suscetíveis a enxaquecas. A melhor absorção da droga é observada em pacientes com achalogia ou em pacientes que usam constantemente medicamentos antiácidos e drogas polissorresitentes.
• O teor máximo de substâncias activas no soro é cerca de uma hora e meia ou duas horas depois de tomar Magnikor.
• O hidróxido de magnésio com baixa velocidade e pequenas doses é absorvido na mucosa do intestino delgado.
• A ligação do ácido acetilsalicílico às proteínas do soro é de 80 a 90 por cento. A proporção da distribuição de peso dos componentes ativos de Magnikor em pacientes adultos é de 170 ml por 1 kg de peso corporal. Os salicilatos têm a característica de ligação rápida a proteínas e transporte rápido a todos os órgãos e sistemas. O ácido acetilsalicílico penetra perfeitamente na barreira placentária e hematoencefálica, aparece no leite materno durante a lactação em uma quantidade significativa.
• A ligação do magnésio às proteínas séricas é pior (aproximadamente 25 a 30 por cento). Nesta forma, é transportado por todo o corpo e é capaz de penetrar na barreira placentária. Algum magnésio aparece no leite materno durante o período de lactação.
• A transformação do ácido acetilsalicílico no epitélio do estômago ocorre ao seu componente mais ativo, o salicilato. Quando absorvido através das membranas mucosas, o ácido acetilsalicílico muda a uma taxa elevada para o ácido salicílico. Embora nos primeiros vinte minutos após a ingestão, Magnikor ainda no plasma sanguíneo prevalece componente ativo de forma inalterada.
• Salicilato muda para os produtos finais de transformação no fígado. A meia-vida média da droga é entre duas e três horas. Se Magnikor foi tomado em uma grande dose, a meia-vida é aumentada para 24 a 30 horas. Os salicilatos não transformados são excretados na urina e o nível de acidez da urina afeta a quantidade de excreção da substância. Com retração ácida, cerca de dois por cento dos salicilatos são excretados e em soluções alcalinas, até trinta por cento.
• Uma parte do magnésio é excretada do corpo por meio da urina e a outra parte da substância é absorvida repetidamente e é removida com fezes.
   

Dosagem e administração

   O método de aplicação e dose Magnilek são os seguintes:

1. De antemão, antes de iniciar a recepção da Magnikor, é necessário consultar um especialista que prescreva a duração do curso de tratamento e a quantidade diária do medicamento com base no quadro clínico da doença.
2. Os comprimidos são engolidos como um todo. Às vezes, por conveniência, o comprimido é dividido em duas partes, mastigadas ou pré-esfregadas.
3. Na doença cardíaca isquêmica aguda ou crônica, o tratamento com uma dose diária de 150 mg deve ser iniciado. A quantidade diária de suporte da medicação para estas doenças é de 75 mg.
4. No infarto agudo do miocárdio, angina instável, recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose diária de 150 a 450 mg. O uso do medicamento deve começar imediatamente após a descoberta dos primeiros sintomas da doença. 
5. Na prevenção de trombose repetida, a quantidade diária inicial do medicamento é de 150 mg; mantendo uma quantidade diária de 75 mg.
6. Para fins de uso preventivo inicial na formação de trombos, uma quantidade diária de um medicamento é considerada 150 mg.
7. Na prevenção inicial de doenças cardiovasculares (por exemplo, síndrome coronariana aguda) nos pacientes que possuem os pré-requisitos para o início da doença cardiovascular, a quantidade de medicamento por dia é de 75 mg.

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Uso Magnikor durante a gravidez

 Use Magnikor durante a gravidez só é possível depois de consultar um especialista.

Se o resultado positivo para o organismo da mãe do uso do medicamento exceder o risco de desenvolver um feto, a medicação é prescrita para uso no primeiro e segundo trimestres de gravidez (do primeiro ao sexto mês). Neste caso, o Magnikor é usado apenas nas menores quantidades - até 100 mg por 1 kg de peso corporal com monitoramento constante por um especialista.

No terceiro trimestre da gravidez, o Magnikor não pode ser usado.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso de Magnikor seguindo, não podem ser usadas quando:

• Hipersensibilidade aos componentes do fármaco (ácido salicílico e seus derivados).
• A úlcera do estômago no momento da forma aguda da doença.
• Maior probabilidade de hemorragia (com falta de vitamina K, anemia, trombocitopenia).
• Insuficiência hepática intensa.
• Disfunção grave da atividade renal (com taxa de filtração glomerular inferior a dez mL por minuto).
• Manifestações explícitas de insuficiência cardíaca.
• Asma ou edema Quincke, que ocorreu como resultado de tomar medicamentos não esteróides com ação antiinflamatória ou uso de salicilatos no tratamento de doenças.
• Terceiro trimestre de gravidez e lactação.
• O período de idade é de até 12 anos.

Efeitos colaterais Magnikor

Os efeitos secundários do medicamento Magnikor são divididos em grupos da seguinte forma:

1. Muito comum (mais de um caso em dez).
2. Distribuído (mais de um caso em cem, menos de um em cada dez casos).
3. Não distribuído (mais de um caso de mil, menos de um em 100 casos).
4. Raramente ocorrendo (mais de um caso em dez mil, menos de um em mil casos).
5. Muito raramente comuns (menos de um caso em dez mil), levando em consideração as manifestações individuais.

Efeitos colaterais da droga Magnorcore:

Quanto ao sistema circulatório e linfático -

• muito comum - a aparência de hemorragias severas, retardando a acumulação de plaquetas;
• descontrolado - a aparência de sangramento de forma latente;
• raramente comum - ocorrência de anemia (com uso prolongado da droga);
• muito raramente comum - o aparecimento de hipotunoginemia (devido ao uso de grandes doses do fármaco), trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia.

Tocando o sistema nervoso central -

• comum - a aparência de enxaquecas, insônia;
• sem complicações - a aparência de vertigem (vertigem), sonolência, distúrbios do sono, zumbido nos ouvidos;
• raramente generalizada - o surgimento de hemorragias intracerebrais, mudanças na gravidade do caráter reversível da audição e surdez (com as quantidades máximas de uso de drogas).

Quanto ao sistema respiratório -

• comum - a aparência do broncoespasmo (em pacientes com asmáticos).

Quanto ao sistema digestivo - 

• muito comum - a aparência de azia, refluxo;

• generalizada - o aparecimento de lesões erosivas na parte superior do trato digestivo, náuseas, dispepsia, vômitos, diarréia;
• sem complicações - a aparência de úlceras da parte superior do trato digestivo, incluindo o vômito com sangue e o movimento intestinal de deglotepodobnogo;
• raramente comum - ocorrência de sangramento gastrointestinal, perfurações;

• muito raramente comum - aparência de estomatite, esofagite, lesões tóxicas com úlceras do trato gastrointestinal inferior, estenoses, colite, exacerbações da síndrome de irritação do intestino grosso.

Tocando o fígado -

• raramente comum - níveis elevados de transaminases e fosfatases alcalinas do plasma sanguíneo;

• muito raro - o surgimento de hepatite dose-dependente do nível médio de gravidade em uma forma aguda, o que é reversível, cuja causa é o excesso de várias vezes as doses necessárias do medicamento.

Quanto à pele e à imunidade -

• comum: aparência de urticária, erupção cutânea de natureza diferente, angioedema, vasculite hemorrágica, púrpura, eritema multiforme, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson;
• não resolvido - o surgimento de reações anafiláticas, rinite alérgica.

Quanto ao sistema endócrino -

• raramente comum - a aparência de hipoglicemia.

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Overdose

   Uma sobredosagem da droga Magnilek se manifesta no seguinte:

1. Uma quantidade perigosa de medicamento, que pode causar sintomas de sobredosagem, é uma quantidade diária de medicamentos para adultos com mais de 150 mg por kg de peso corporal do paciente.
2. Devido ao uso prolongado de grandes quantidades de drogas (mais de 150 mg por dia), há sinais de envenenamento crônico moderado. Às vezes, há tonturas e dor de cabeça, confusão de surdez, ruído nos ouvidos, vasos se alargam, suores, náuseas e vômitos.
3. Um nível de intoxicação por drogas duro provoca os seguintes sintomas: ansiedade surgiram inesperadamente, o excesso de alcalose pulmonar de ventilação alcalóide, febre grave, cetose, acidose metabólica. Em caso de droga envenenamento grave deprime o sistema nervoso central que pode causar coma, colapso cardiovascular e parada respiratória.
4. Em intoxicação aguda com salicilatos, muitas vezes são sintomas de insuficiência hepática aguda (com uma ingestão diária de mais de 300 mg por kg de peso corporal).
5. A quantidade letal do medicamento é a ingestão de mais de 500 mg por 1 kg de peso corporal.
6. Tratamento de overdose: em caso de sobredosagem aguda, enxaguar o estômago imediatamente e depois usar carvão ativado. É necessário restaurar o equilíbrio água-eletrólito para evitar a ocorrência de acidose, uma perda crítica de líquido no corpo, hiperpirexia e hipercalemia. Às vezes, é necessário usar os seguintes métodos eficazes de triagem de toxinas do soro sanguíneo - hemodiálise, hemoperfusão e diurese alcalina.

Interações com outras drogas

   A interação de Magnikor com outras drogas é a seguinte:

1. Com o uso paralelo, Magnikor aumenta a eficácia de anticoagulantes - warfarina, heparina, clopidogrel, fenprokumona e hipoglicemiantes.
2. A Magnikor tem a capacidade de suprimir o efeito diurético da furosemida, bem como da espionolactona, inibidores de ATP.
3. Não use Magnikor com medicamentos antiinflamatórios não esteróides. As preparações antiácidos diminuem a absorção dos medicamentos acima.
4. O uso em paralelo com probenecid Magnikora reduz o efeito de ambos os medicamentos.
5. Não existe uma forte interação entre o uso concomitante de ácido acetilsalicílico e magnésio devido ao fato de Magnikore ter um baixo teor de magnésio.

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Condições de armazenamento

   As condições de armazenamento da Magnikor são as seguintes:

• Na embalagem em que o medicamento foi emitido.
• À temperaturas normais, não mais de vinte e cinco graus.
• No abrigo das crianças.
   

Validade

Prazo de validade do medicamento Magnikor conformidade com as condições de armazenamento adequado - dois anos a partir da data de lançamento.