Leflocina

A leflocina é um medicamento antimicrobiano eficaz do subgrupo das fluoroquinolonas. Seu ingrediente ativo é a levofloxacina, que apresenta uma ampla gama de efeitos bactericidas.

De acordo com o princípio de sua atividade terapêutica, a levofloxacina atua desacelerando a atividade da DNA girase, o que, consequentemente, leva à interrupção dos processos de replicação do DNA microbiano. [1]

O medicamento é usado para eliminar infecções associadas à atividade de bactérias que apresentam sensibilidade à levofloxacina.

Indicações Leflocina

É usado para lesões infecciosas com localizações diferentes associadas à atividade de micróbios que morrem sob a influência da levofloxacina. Entre aqueles:

• infecção das vias respiratórias e do sistema otorrinolaringológico;
• lesões da camada subcutânea e epiderme, e além dos órgãos peritoneais ;
• doenças que afetam o trato urinário;
• infecção de natureza ginecológica.
• Junto com isso, o medicamento é prescrito para gonorreia , osteomielite e, além disso, septicemia, disenteria, meningite e salmonelose.

O medicamento também é usado para prevenir infecções durante as operações.

Forma de liberação

A liberação do medicamento é realizada na forma de líquido para infusão - dentro de frascos com capacidade de 0,05, 0,1 ou 0,2 litros, e adicionalmente, dentro de recipientes de polímero com volume de 0,1 ou 0,2 litros.

Farmacodinâmica

A droga atua efetivamente contra cepas de aeróbios Gram-negativos e positivos com micróbios intracelulares. Entre eles estão Enterobacteriaceae, Pseudomonas com Salmonella, Serrata e Shigella com Yersinia, Citrobacter com Proteus, Neisseria e Escherichia coli. Além disso, também Providence, Staphylococcus, Chlamydia, Haemophilus influenzae com estreptococos, Campylobacter, Plesiomonas spp., Hafnias, Brucella com Vibrio spp. E Aeromonas spp.

A leflocina também afeta as bactérias que produzem β-lactamases (incluindo micróbios não fermentadores). Entre esses microrganismos estão as cepas de Mycoplasma pneumonia, Legionella pneumophila, Ureaplasma, Chlamydia pneumonia e, além desta, Chlamydia trahomatis, Mycobacterium e Helicobacter pylori. [2]

O treponema pálido tem resistência a drogas. [3]

Farmacocinética

O elemento ativo da droga forma grandes indicadores dentro da vesícula biliar, epiderme com ossos, tecido pulmonar e próstata. Seus altos valores também são observados na saliva com urina, escarro e secreções brônquicas.

Aproximadamente 30-40% da droga está envolvida na síntese de proteínas.

A substância ativa do fármaco é excretada na maior parte inalterada pelos rins. A meia-vida está na faixa de 6-8 horas.

Dosagem e administração

O medicamento é administrado por infusão intravenosa - por meio de um conta-gotas. O medicamento pode ser usado a uma taxa não superior a 0,1 l / hora. Levando em consideração a gravidade do curso da doença, após vários dias do início do tratamento, o paciente é transferido para o uso de levofloxacina em seu interior, mantendo a dosagem diária. A duração do tratamento é selecionada pelo médico assistente; é necessário continuar usando o medicamento por pelo menos 2 dias a partir do desaparecimento dos sintomas clínicos da patologia.

Com uma dosagem diária de um medicamento não superior a 0,5 g, é usado para 1 infusão. Se a dose diária for superior a 0,5 g, por decisão do médico assistente, pode ser dividida em 2 infusões.

Tamanhos das porções de dosagem de levofloxacina prescritas para pessoas com função renal saudável.

No caso de pneumonia adquirida na comunidade, 0,5-1 g de Leflocin é freqüentemente administrado por dia.

As infecções na região da uretra, evoluindo com complicações, requerem o uso de 0,25 g de medicamento por dia. Se a infecção for grave, o médico assistente pode aumentar a dosagem diária dos medicamentos.

Nas lesões do tecido subcutâneo e da epiderme e, além disso, na bacteremia ou septicemia, deve-se administrar 0,5-1 g do fármaco por dia. Em pessoas com septicemia ou bacteremia, o tratamento deve durar pelo menos 10 dias.

No caso de infecções no abdômen, o medicamento é usado em combinação com outras substâncias antimicrobianas que demonstrem atividade contra anaeróbios. No caso dessas doenças, 0,5 g de levofloxacina é administrado por dia.

O tratamento geralmente dura pelo menos 7 dias. Além disso, sua duração máxima permitida é de 2 semanas.

Uso do medicamento em pessoas com disfunção renal.

As porções de dosagem devem ser ajustadas levando em consideração os indicadores de CQ.

Para pessoas com um nível de CC na faixa de 20-50 ml por minuto, você deve primeiro aplicar 0,25 g de medicamento por dia; a partir do 2º dia de tratamento, a dose diária é reduzida para 125 mg. No caso de estágios graves de infecção, a primeira dose diária do medicamento é aumentada para 0,5 ge, a seguir, o paciente é transferido para o uso de 0,25 g, com introdução em intervalos de 12 a 24 horas.

Indivíduos com valores de CC entre 10-19 ml por minuto são injetados com uma porção diária de 0,25 ge então, no 2º dia de terapia, 125 mg do medicamento são administrados (1 vez em 2 dias). As infecções graves requerem a introdução da primeira porção do fármaco na quantidade de 0,5 g por dia, sendo então feita a transição para o uso de 125 mg do fármaco com intervalos de 12-24 horas.

Pessoas com nível de CC abaixo de 10 ml por minuto (também aqueles que estão em hemodiálise) costumam usar 0,25 g do medicamento, e a partir do 2º dia passam a injetar 125 mg em intervalos de 48 horas. Lesões graves requerem a introdução de 0,5 g no 1º dia de tratamento e, a seguir, o uso de 125 mg com 1 dose em 24 horas.

• Aplicação para crianças

O medicamento não é prescrito em pediatria (até 18 anos), pois pode provocar distúrbios no desenvolvimento dos tecidos cartilaginosos.

Uso Leflocina durante a gravidez

Você não pode usar Leflocin durante a gravidez. Antes de iniciar a terapia com este medicamento, a paciente deve ser examinada para excluir uma possível gravidez. Como o medicamento pode levar a distúrbios do desenvolvimento dos tecidos das articulações, não é utilizado em gestantes, durante a amamentação e, adicionalmente, durante o período de crescimento.

Se houver necessidade de uso de medicamentos durante a hepatite B, é necessário interromper a amamentação durante o tratamento.

Contra-indicações

O medicamento não é usado para hipersensibilidade pessoal à levofloxacina e outras substâncias antimicrobianas da subcategoria quinolona.

Não pode ser usado em pessoas com doenças nas quais há prolongamento do intervalo QT e também em epilépticos.

A prescrição para pessoas com deficiência do componente G6PD, e além de porfiria, é contra-indicada.

É usado com extrema cautela em idosos (especialmente em pessoas que também são submetidas a tratamento com GCS), e ao mesmo tempo em pessoas com lesões ateroscleróticas na área vascular cerebral, patologias renais e distúrbios da circulação cerebral, bem como em crônicas alcoolismo...

Efeitos colaterais Leflocina

Os principais efeitos colaterais do uso da medicação:

• distúrbios no trabalho do SNP e do SNC: dores de cabeça, depressão, tontura, cansaço severo, pesadelos, problemas com a rotina diária, ansiedade sem causas, hipercinesia, distúrbios auditivos, gustativos e olfativos e convulsões;
• problemas associados ao sistema hematopoiético e CVS: trombocito-, pancito- ou leucopenia, anemia hemolítica, taquicardia, agranulocitose, diminuição da pressão arterial e eosinofilia;
• distúrbios da atividade hepática e função gastrointestinal: dor na zona epigástrica, vômitos, melena, distúrbios fecais, anorexia e náuseas, além de hepatite, hiperbilirrubinemia e aumento da atividade das enzimas intra-hepáticas. Ocasionalmente, ocorre o aparecimento de colite pseudomembranosa;
• sinais de alergias: fotofobia, coceira epidérmica, edema de Quincke e urticária;
• outros: insuficiência renal aguda ou síndrome nefrótica, dor na área das articulações com os músculos, superinfecção, enfraquecimento da acuidade visual e hipoglicemia. Hiperemia e dor também podem se desenvolver na área da injeção.

Overdose

O uso de grandes dosagens do medicamento pode provocar convulsões, tonturas, o desenvolvimento de confusão e transtornos mentais nos pacientes. Um aumento subsequente na dosagem leva a um prolongamento do intervalo QT.

Não existe antídoto. Em caso de intoxicação, são realizadas ações sintomáticas, bem como procedimentos que suportam a atividade cardíaca. Em caso de intoxicação, o paciente deve estar sob supervisão médica; entre outras medidas, ele é monitorado para indicadores de ECG.

Peritoneal e hemodiálise em caso de sobredosagem com levofloxacina serão ineficazes.

Interações com outras drogas

Com extremo cuidado, o medicamento deve ser usado quando administrado a pessoas que usam substâncias que reduzem a prontidão convulsiva (como teofilina e AINEs).

A probenecida com cimetidina, quando usada em combinação com a levofloxacina, causa uma diminuição na sua excreção.

Ao combinar Leflocine com etanol, o efeito supressor da levofloxacina no sistema nervoso central é potencializado.

O medicamento pode ser usado juntamente com solução de Ringer, solução de infusão de NaCl a 0,9%, solução de infusão de glicose a 5% e aminoácidos.

Não combinar o medicamento com fluidos de infusão de efeito alcalino e com heparina.

Condições de armazenamento

Leflocine deve ser armazenado em local escuro. O líquido não deve ser congelado. Indicadores de temperatura - não mais do que 25 ° C.

Validade

A leflocina pode ser usada no prazo de 24 meses a partir da data de fabricação da substância terapêutica. Quando armazenado sob a influência da luz solar, o medicamento tem uma vida útil de 3 dias.

Análogos

Os análogos do medicamento são os medicamentos Loksof, Levoflox com Abiflox, Levofloxacin, Tavanik e Fleksid com Tigeron e, além disso, Glevo, Floracid com L-Phlox e Levomak. Também na lista estão Oftaquix, Levobax com Leflobact, Eleflox e Levoximed.