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Keratoconus em crianças
Última revisão: 06.11.2023
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O ceratocone desenvolve em conexão com a dilatação distrófica da córnea, levando a um desbaste de suas divisões central e paracentral. A doença geralmente ocorre na segunda década da vida. A etiologia do ceratocone é desconhecida, embora existam sugestões do importante papel do trauma na origem da doença. O significado do fator hereditário não é determinado, embora em alguns pacientes a história familiar possa ser claramente traçada. A maioria dos casos são esporádicos.
Sintomas ceratocone
Sintomas de ceratocone
As manifestações clínicas do ceratocone são inicialmente associadas ao seu efeito na acuidade visual. A afinação da córnea leva ao desenvolvimento de um astigmatismo anormal, o que justifica a conveniência de usar lentes de contato. À medida que a doença progride, existem lacunas na membrana decemet associada à hidratação e levando a uma hidratação aguda da córnea. Nessa condição, a visão turva causada por edema da córnea é acompanhada por dor severa.
O processo pára espontaneamente, deixando para trás uma variedade de mudanças cicatriciais.
O ceratocone pode acompanhar as seguintes condições:
- Síndrome de Apert;
- atopia;
- braquidactilia;
- Síndrome de Kruon;
- Síndrome de Ehlers-Danlos;
- Síndrome de Laurence-Moon-pecuária (Laurence-Moon-Biedl);
- Síndrome de Marfan;
- prolapso da valva mitral;
- Síndrome de Noonan;
- osteogênese imperfeita;
- Síndrome de Raynaud;
- aschistodactyly;
- eczema pigmentado;
- amaurose congênita Leber (Leber) (e outras distrofias congênitas de haste-cone).
O que precisa examinar?
Tratamento ceratocone
Tratamento do ceratocone
O tratamento cirúrgico no estágio agudo não é mostrado.
O tratamento da doença, como regra, é conservador, incluindo o uso de lentes de contato. Em casos graves, por meio de ceratoplastia é indicado.