Jefs

Zeffix é uma solução para uso oral. É uma droga sistêmica com propriedades antivirais.

Indicações Zeffix

É mostrado na forma crônica de hepatite (viral) do tipo B, que se desenvolve simultaneamente com a replicação do VHB.

Forma de liberação

Disponível na forma de uma solução, em garrafas de polietileno (com tampa roscada) de 240 ml. Em uma embalagem contém 1 garrafa completa com uma seringa-dispensador de polipropileno (ou polietileno), bem como com um adaptador de plástico para a seringa.

Farmacodinâmica

O componente ativo do fármaco, a lamivudina, é um agente antiviral com alta atividade contra hepatite tipo B.

Trifosfato lamivudina é uma forma ativa da substância - é um substrato para a polimerase do vírus. A formação subsequente do DNA do vírus é bloqueada pela entrada do componente de fármaco no interior desta cadeia. TF lamivudina não interfere com o metabolismo celular natural do DNA.

Farmacocinética

O ingrediente ativo tem um alto índice de absorção do trato digestivo e o nível de biodisponibilidade após a recepção interna é de 80-85%. A concentração sérica máxima é observada após 1 hora após o uso. Quando o medicamento é usado em conjunto com alimentos, o pico da concentração sérica é reduzido para 47% e o tempo de seu alcance é prolongado. Mas, em geral, os indicadores da substância absorvida não são afetados, o que permite usar Zephics, independentemente dos alimentos.

Quando distribuídos em doses medicinais, os parâmetros da substância serão lineares. A droga é mal sintetizada com uma proteína plasmática. Há uma quantidade limitada de informações que a lamivudina pode passar para o sistema nervoso central e para o líquido cefalorraquidiano. A proporção média da substância no soro sanguíneo e líquido cefalorraquidiano após 2-4 horas após a administração oral é de cerca de 0,12.

A interacção metabólica da substância dificilmente é possível, uma vez que a substância tem um nível bastante baixo de metabolismo no fígado (apenas 5-10%), bem como síntese fraca com uma proteína plasmática.

O índice médio do coeficiente de depuração sistêmica da lamivudina é de aproximadamente 0,3 l / h / kg. A meia-vida dura cerca de 5-7 horas. A parte principal do ingrediente ativo é excretada inalterada juntamente com a urina com a ajuda de um processo ativo de secreção, bem como a filtração glomerular. A depuração renal é de aproximadamente 70% da lamivudina excretada.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser tomado uma vez por dia, a dosagem diária é de 20 ml da solução. A recepção de medicamentos não depende da alimentação. Durante a terapia, é necessário acompanhar cuidadosamente a conformidade do paciente com o regime de tratamento.

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Uso Zeffix durante a gravidez

Há muita informação de que o medicamento não tem um efeito tóxico no corpo e não causa defeitos de desenvolvimento. A droga pode usar durante a gravidez se houver indicações clínicas.

Quando a gravidez ocorre durante o tratamento com Zephix, é necessário levar em conta que após a interrupção do uso de drogas, a patologia pode se tornar agravada.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações de drogas - a intolerância do paciente à lamivudina ou outros componentes da droga. Além disso, não é recomendável prescrever o medicamento para crianças menores de 18 anos, uma vez que não há informações suficientes sobre o uso deste medicamento na categoria de idade acima.

Efeitos colaterais Zeffix

Uso de PM pode causar certas reações colaterais, o mais comum dos quais são os seguintes: processos infecciosos nas vias respiratórias, fadiga e mal-estar, e, além disso, também dores de cabeça, dor abdominal, diarreia, vómitos, desconforto nas amígdalas e garganta, e com com esta náusea.

Além disso, também é possível desenvolver tais efeitos negativos:

• órgãos do sistema digestivo: na maioria das vezes aumenta a ALT e, em seguida, há uma exacerbação da hepatite (pode desenvolver-se tanto no curso do tratamento quanto após a abolição das drogas). Muitas vezes, o nível de ALT logo é baixado, até a morte ocorrer em casos isolados;
• tecido conjuntivo, musculatura e estrutura óssea: muitas vezes desenvolvem problemas musculares (aparência de convulsões, dor), além de aumentar os parâmetros de CK. A rabdomiólise única aparece;
• órgãos do sistema linfático e hematopoiético: a trombocitopenia desenvolve-se isoladamente;
• sistema imunológico: às vezes existem manifestações de hipersensibilidade - edema Quincke;
• tecido subcutâneo e pele: muitas vezes há uma coceira, e também uma erupção cutânea.

Houve casos de desenvolvimento de pancreatite, bem como neuropatia do nervo (ou parestesia) em pacientes com HIV, mas não foi possível acompanhar a clara relação entre o tratamento com Zephix e o desenvolvimento das patologias acima.

Nas pessoas infectadas pelo HIV que tomaram a droga em combinação com análogos de nucleósidos, a lactatacidose às vezes se desenvolveu, geralmente acompanhada por hepatose gordurosa e forma grave de hepatomegalia.

Interações com outras drogas

A excreção da droga ocorre principalmente através dos rins (secreção ativa). Portanto, é necessário levar em conta que pode interagir com drogas que possuem a mesma via básica de excreção (neste caso, o procedimento ocorre com a participação do sistema de transferência de catiões orgânico, por exemplo, com trimetoprim).

O uso combinado com trimetoprim ou sulfametoxazol na quantidade de 160/800 mg aumenta os valores plasmáticos de lamivudina em 40%. No entanto, Zephix não afeta as propriedades farmacocinéticas das substâncias acima. Mas não é necessário ajustar a dosagem do fármaco no caso de uso normal de rim.

O uso de drogas junto com o zidovudinom aumenta moderadamente os valores máximos deste último no plasma (28%), mas a AUC permanece sem alterações significativas. A farmacocinética de Zephix sob a ação da zidovudina não muda.

Quando combinado com zalcitabina, o Zephiks é capaz de inibir o processo de fosforilação desta substância dentro das células. A este respeito, é recomendável não usar esses medicamentos ao mesmo tempo. O mesmo se aplica à substância emtricitabina - devido ao mesmo efeito de Zephix nele, é proibido combinar esses medicamentos.

A substância activa do ZeffiX in vitro ajuda a reprodução intracelular da cladribina, resultando em um risco de perda da eficácia deste quando combinada. Os dados clínicos individuais também confirmam a possibilidade de interação entre esses medicamentos. Por causa disto, seu uso em combinação não é recomendado.

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Condições de armazenamento

O medicamento deve ser mantido num local inacessível para crianças pequenas, em condições normais. A temperatura não é superior a 25 ° C.

Validade

Zeffix é adequado para uso dentro de 2 anos a partir da data de liberação do medicamento. Mas a vida útil após a abertura da garrafa é de apenas 1 mês.