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Histiocitose-X: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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Histiocitose-X refere-se a uma doença granulomatosa bastante rara de uma etiologia desconhecida. Sua variedade clínica é uma síndrome, ou uma doença, Hyunda-Schuiller-Christen. Nessa doença, em 50% dos casos no quadro clínico, os sintomas do diabetes insípido são líderes, o que pode se manifestar de forma monosintomática dentro de alguns anos. Histiocitose X deve ser excluída, em primeiro lugar, com a imagem de diabetes insipidus na primeira infância vozraste.Destruktsiya hipotálamo e na pituitária topo da haste como resultado de infiltração neoplásica ou granulomatosa pode levar ao desenvolvimento do quadro clínico da diabetes insipidus. A destruição da glândula pituitária posterior é uma causa extremamente rara de diabetes insípida. Isso se deve ao fato de que alguns axônios do tracto supraóptico-hipofisário terminam nos vasos sanguíneos localizados na parte superior do caule ou na elevação do hipotálamo médio. O dano neoplásico ao hipotálamo é possível tanto como tumor primário como como um processo metastático.
As lesões do SNC são uma doença relativamente rara na sarcoidose. A não-diabetes mellitus na sarcoidose é frequentemente combinada com galactorréia devido a hiperprolactinemia e com insuficiência parcial ou completa do lobo anterior da glândula pituitária. Para excluir o processo neoplásico ou granulomatoso, é necessário um exame de raio-x do crânio, análise do fundo e campos visuais, punção lombar, tomografia computadorizada.
O diagnóstico de histiocitose-X é facilitado por manifestações sistêmicas de doenças, sintomatologia concomitante neurológica, alterações características no líquido cefalorraquidiano.
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