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Finisterra
Última revisão: 04.07.2025

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Finister contém o componente finasterida, um composto 4-azoesteroide artificial. Ele retarda especificamente a ação da testosterona-5-α-redutase tipo 2 (uma enzima intracelular da próstata que transforma a testosterona em um andrógeno mais ativo chamado di-hidrotestosterona).
A terapia contribui para uma redução significativa no número total de sinais urológicos associados à hiperplasia prostática, alcançando uma regressão estável do tamanho da próstata, juntamente com um aumento no fluxo urinário máximo e melhora das manifestações clínicas. Em caso de uso contínuo, os efeitos clinicamente perceptíveis são observados após 3 meses.
Indicações Finisterra
É usado para hiperplasia prostática benigna para atingir os seguintes efeitos:
- redução do tamanho da próstata aumentada, alívio dos sintomas causados pelo adenoma e melhora do fluxo urinário;
- reduzindo a probabilidade de retenção urinária aguda e a necessidade de cirurgia (prostatectomia e ressecção transuretral da próstata).
Forma de liberação
O medicamento é produzido na forma de comprimidos, na quantidade de 14 unidades em uma embalagem de células; há 2 dessas embalagens em uma caixa.
Farmacodinâmica
Ao retardar a transformação da testosterona no elemento di-hidrotestosterona, o medicamento reduz efetivamente os níveis desse hormônio no sangue e no tecido prostático (dentro de 24 horas a partir do momento da aplicação). Isso causa uma diminuição no tamanho da próstata e um enfraquecimento dos sintomas disúricos associados à hipertrofia.
O medicamento é sintetizado com terminações androgênicas e não tem efeito na estrutura hipotálamo-hipófise.
Farmacocinética
Quando administrado por via oral, a biodisponibilidade é de aproximadamente 63%. Os valores de Cmax intraplasmáticos são observados 1 a 2 horas após a administração; este indicador é, em média, de 37 ng/l. Aproximadamente 90% da finasterida é sintetizada no plasma sanguíneo com proteínas.
Os valores totais de depuração são de aproximadamente 165 ml por minuto e o volume de distribuição é de 76 litros. O fármaco pode superar a barreira hematoencefálica (BHE), mas seu nível no líquido cefalorraquidiano não atinge volumes significativos. No caso de uso do fármaco na dose de 5 mg por dia, o indicador de finasterida no esperma será de 0-20 ng/l.
A meia-vida é de 6 horas. Cerca de 40% são excretados como elementos metabólicos pelos rins e outros 60% pelos intestinos. Na urina, o componente metabólico com o grupo monocarboxila é registrado principalmente.
Em caso de uso repetido, ocorre um acúmulo lento do medicamento no organismo: após a administração do medicamento por 17 dias na dose de 5 mg por dia, o indicador no plasma sanguíneo é aproximadamente 50% maior que os valores observados com uma única dose.
Após administração oral, o medicamento reduz efetivamente os níveis de di-hidrotestosterona no plasma sanguíneo e nos tecidos da próstata já no primeiro dia. No entanto, para obter o resultado clínico necessário, o medicamento deve ser usado por vários meses.
Após administração oral diária do medicamento na dose de 5 mg por dia, o nível plasmático é de 8-10 ng/ml, permanecendo dentro desses limites por um longo período de tempo.
Em homens idosos, a taxa de excreção da finasterida diminui ligeiramente. Em pessoas com mais de 70 anos, a meia-vida do medicamento é de aproximadamente 8 horas, e em pessoas de 18 a 60 anos, de 6 horas. Mas esse fator não é uma contraindicação para o uso do medicamento em idosos.
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Uso Finisterra durante a gravidez
O medicamento não é usado para tratar mulheres.
Mulheres em idade fértil e gestantes não devem entrar em contato com comprimidos amassados ou danificados do medicamento. Devido à capacidade de substâncias que inibem a atividade da 5-α-redutase tipo 2 de retardar a conversão da testosterona no componente diidrotestosterona, tais medicamentos, incluindo o Finister, podem causar problemas no desenvolvimento dos órgãos genitais do feto masculino. Se o medicamento penetrar no corpo de uma gestante, existe o risco de desenvolver um efeito negativo na formação e no desenvolvimento do feto.
Não há informações sobre a quantidade de finasterida absorvida pelo organismo em caso de contato com um comprimido quebrado ou com a ejaculação de um homem que esteja tomando o medicamento. Mulheres que planejam engravidar ou já estão grávidas devem evitar esse contato para eliminar o risco de danos ao feto.
Durante a amamentação, as recomendações acima devem ser seguidas. Não há dados sobre se a finasterida é excretada no leite materno. Mulheres que amamentam devem usar preservativos ao entrar em contato com homens que estejam tomando o medicamento.
Efeitos colaterais Finisterra
Finister é tolerado pelos pacientes sem complicações. Apenas ocasionalmente os seguintes efeitos colaterais aparecem:
- manifestações associadas à função reprodutiva: disfunção sexual (a frequência desses problemas diminui durante a terapia), dor que afeta os testículos, impotência, diminuição da libido, diminuição do volume ejaculado, distúrbio de ejaculação, bem como aumento das glândulas mamárias e seu ingurgitamento;
- Sintomas de alergia: sinais de intolerância grave, incluindo urticária, coceira, erupções cutâneas e inchaço no rosto e nos lábios.
Condições de armazenamento
Finistere deve ser armazenado fora do alcance de crianças. Indicadores de temperatura – não superior a 25 °C.
Validade
Finister pode ser usado dentro de um período de 36 meses a partir da data de fabricação do medicamento.
Aplicação para crianças
O medicamento não é usado em pediatria porque não há dados sobre eficácia e segurança do medicamento para crianças.
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Análogos
Análogos do medicamento são Finpros, Avodart, Proscar com Adenosterida, Finasterida e Penester com Finast, e ainda Prosterida e Prostan.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Finisterra" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.