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Encefalocele
Última revisão: 04.07.2025
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Encefalocele é uma protrusão herniada do conteúdo intracraniano através de um defeito congênito da base do crânio. A meningocele contém apenas dura-máter, enquanto a meningoencefalocele também contém tecido cerebral. A encefalocele orbitária pode ser: anterior (fronto-etmoidal), posterior (associada à displasia do osso esfenoide).
[ Sintomas de encefalocele
A encefalocele geralmente aparece na primeira infância.
Uma encefalocele anterior está localizada no quadrante superomedial da órbita e desloca o globo ocular para a frente e para fora. Uma encefalocele posterior desloca o globo ocular para a frente e para baixo.
O cisto aumenta de tamanho com esforço físico e choro e pode diminuir quando você pressiona com a mão.
A exoftalmia pulsante pode ser causada pela comunicação com o espaço subaracnóideo, mas devido à sua natureza não vascular, nunca é acompanhada por ruído ou tremor.
A tomografia computadorizada revela um defeito ósseo através do qual ocorre a protrusão.
O que precisa examinar?
Como examinar?
Diagnóstico diferencial de encefalocele
- a encefalocele anterior deve ser diferenciada dos cistos dermoides e cistos do saco lacrimal, que também podem causar edema na área da aderência interna;
- A encefalocele posterior é diferenciada de doenças orbitárias que se manifestam em idade precoce: hemangioma capilar, xantogranuloma juvenil, teratoma, microftalmia com cisto.
Combinações de encefalocele:
- com outras anomalias ósseas (hipertelorismo, ponte nasal larga e fenda palatina);
- com patologias oculares (microftalmia, coloboma e síndrome da glória-da-manhã);
- A neurofibromatose tipo I é frequentemente associada à encefalocele posterior.