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Última revisão: 23.04.2024

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Lerkamen tem um efeito anti-hipertensivo intenso. O princípio da ação da droga é baseado no bloqueio seletivo da atividade de terminações de cálcio. O componente lercanidipina pode inibir o movimento de íons de cálcio dentro do tecido muscular liso com cardiomiócitos.
A droga enfraquece a resistência sistêmica dos vasos periféricos e, com ela, expande gradualmente sua luz, impedindo o aparecimento de taquicardia de colapso e reflexo. A droga não tem um efeito inotrópico negativo.
Indicações Lerkamena
É utilizado em caso de desenvolvimento de hipertensão primária, com um grau moderado ou leve de intensidade.
Farmacocinética
A droga é bem absorvida dentro do trato digestivo. Os valores de Cmax dentro do plasma são anotados após 1,5-3 horas. Cerca de 98% do componente ativo é sintetizado com a proteína intraplásica.
A biodisponibilidade das drogas aumenta após a ingestão de alimentos, devido ao que você precisa tomar o medicamento com o estômago vazio. Um aumento no nível de biodisponibilidade é observado no caso de aumentar a dosagem.
O metabolismo da droga ocorre dentro do fígado, por causa do que tem uma biodisponibilidade absoluta fraca - apenas 10%.
O efeito anti-hipertensivo de Lerkamena foi observado durante 24 horas. O elemento ativo é excretado pelos rins; o termo de meia-vida é de 10 horas.
Dosagem e administração
A medicação é tomada por via oral. Você não pode danificar o shell do tablet ou esmagá-lo. No caso de tomar o medicamento com o estômago vazio, sua eficácia terapêutica aumenta. A duração do tratamento é selecionada pelo médico.
É necessário usar medicina em uma porção de 10 mgs, 1 vez por dia. Se depois de 2 semanas desta aplicação, os indicadores da pressão arterial não diminuírem, pode proceder para receber uma dose de 20 mg.
A droga é tomada com o estômago vazio, lavando os comprimidos com água pura. Exceder a dose diária de 20 mg não leva à potenciação do efeito anti-hipertensivo, mas causa um aumento na intensidade e frequência do desenvolvimento de sintomas negativos adversos.
Se Lerkamen não ajudar a reduzir a pressão arterial elevada, é necessário usar agentes anti-hipertensivos adicionais de outros grupos médicos.
Uso Lerkamena durante a gravidez
Você não pode prescrever o medicamento durante a amamentação ou gravidez.
Contra-indicações
Efeitos colaterais Lerkamena
Entre os efeitos colaterais:
- problemas associados ao trabalho de NA: tontura, enxaqueca e distúrbios do regime diário;
- distúrbios que afetam a função digestiva: gastralgia, problemas de digestão de alimentos, distúrbios de fezes, aumento dos valores de AST com ALT e dispepsia (náusea com vômitos);
- Lesões de DCV: desconforto ou dor na zona torácica, aumento da freqüência cardíaca, diminuição da pressão arterial e aumento dos ataques de angina pectoris;
- Outros sintomas: alergias, poliúria, hiperemia, aumento da micção, inchaço, dores musculares e hiperplasia da gengiva.
Overdose
Durante a intoxicação, sonolência, náusea, diminuição dos valores da pressão arterial, alterações isquêmicas que afetam os tecidos do miocárdio e choque cardiogênico são observados. Em tais situações, é necessário induzir o vômito e dar ao paciente enterosorbentes com laxantes.
Envenenamento severo requer o uso de catecolaminas, dopamina e substâncias diuréticas. No caso de diminuição da pressão arterial, bradicardia e perda de consciência, a atropina pode ser administrada. A terapia é realizada no hospital. Sessões de hemodiálise serão ineficazes.
Interações com outras drogas
A sucção de Lerkamena é potencializada quando o midazolam é usado.
Substâncias que induzem a ação do CYP3A4, ciclosporina com álcool etílico, assim como suco de toranja não podem ser usadas durante a administração do medicamento.
É extremamente necessário aplicar o medicamento em combinação com grandes porções de cimetidina (acima de 0,8 g).
Os indicadores da biodisponibilidade do componente ativo de drogas aumentam com a potenciação de efeitos inotrópicos negativos no caso da introdução de β-blockers.
Após o início da aplicação de lerkandipina, é necessário alterar a dose de digoxina.
A fim de reduzir a probabilidade de efeitos adversos na interação, deve-se aderir a um intervalo de 10 horas entre a administração de sinvastatina e Lerkamena.
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Validade
Lerkamen pode ser usado dentro de um prazo de 36 meses a partir do momento em que um produto farmacêutico é liberado.
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Aplicação para crianças
Não usado em pediatria (pessoas com menos de 18 anos de idade).
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Análogos
Os análogos de drogas são substâncias Zanidip Recordati, Levervas e Lerkaton com Zanikor.
Comentários
Lerkamen recebe críticas extremamente positivas de pacientes em sites e fóruns médicos. O medicamento ajuda a estabilizar os indicadores de pressão arterial após 14 dias de sua ingestão contínua (para pessoas com hipertensão de 1º grau). Ao mesmo tempo, observa-se que os sinais adversos se desenvolvem muito raramente e, quando combinados com outros anti-hipertensivos, a medicação também é eficaz no caso da hipertensão, que tem um grau de intensidade de 2-3 graus.
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Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Com Lerma" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.