Cefenap-M

Cefenap-M é um AINE e tem propriedades antirreumáticas.

Indicações Cefenapa-M

É usado para tratar os seguintes distúrbios:

• um estado febril que ocorre durante o desenvolvimento de uma doença de origem infecciosa e inflamatória, bem como em patologias inflamatórias no intestino grosso (como esfincterite com proctosigmoidite, fissuras no reto e hemorroidas );
• como antipirético, analgésico e anti-inflamatório em situações em que medicamentos orais com efeito terapêutico semelhante causam irritação no trato gastrointestinal após sua administração, o que impossibilita seu uso.

Além disso, o medicamento pode ser usado para dores de cabeça ou de dente, dores causadas por ferimentos ou cirurgias, bem como neuralgia.

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Forma de liberação

É liberado na forma de supositórios retais.

Farmacodinâmica

Um medicamento complexo que contém dois AINEs: salicilamida e naproxeno. Eles têm efeito analgésico, anti-inflamatório e antipirético. Além disso, a cafeína presente no medicamento potencializa essas propriedades.

Farmacocinética

A meia-vida do naproxeno é de 12 a 15 horas, portanto, o medicamento pode ser tomado duas vezes ao dia. O naproxeno acumula-se mais ativamente nos tecidos sinoviais, em comparação com outros derivados do ácido propiônico. Como resultado, uma alta concentração do medicamento é criada no local da inflamação. A atividade terapêutica da substância se desenvolve rapidamente, mantendo-se elevada por até 12 horas.

Dosagem e administração

É necessário inserir os supositórios por via retal, profundamente. O procedimento é realizado após evacuação voluntária ou um enema de limpeza. É necessário inserir 1 supositório, de 1 a 3 vezes ao dia. Após o procedimento, o paciente deve permanecer em posição horizontal por mais 30 a 40 minutos.

A duração da terapia é de no máximo 6 dias.

Uso Cefenapa-M durante a gravidez

Cefenap-M deve ser prescrito com extrema cautela para lactantes ou gestantes. Recomenda-se interromper a amamentação durante o tratamento.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• a presença de hipersensibilidade a substâncias medicinais;
• valores elevados de pressão arterial de forma pronunciada;
• doenças que afetam o funcionamento do sistema cardiovascular e que têm natureza orgânica;
• insônia ou excitabilidade severa;
• glaucoma;
• histórico de broncoespasmos causados pelo uso de AINEs;
• problemas graves no fígado ou nos rins;
• pessoas idosas.

Efeitos colaterais Cefenapa-M

O uso de supositórios pode provocar os seguintes efeitos colaterais:

• sinais de alergia;
• trombocitopenia ou granulocitopenia, bem como anemia aplástica;
• sensação de fraqueza ou sonolência, tontura, zumbido e diminuição da velocidade dos reflexos psicomotores;
• distúrbios auditivos;
• distúrbios da atividade funcional renal ou hepática;
• dor e coceira se desenvolvendo na área do reto.

Às vezes, pode-se esperar o desenvolvimento de taquicardia ou agitação, bem como um aumento da pressão arterial.

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Overdose

A intoxicação com o medicamento pode causar taquicardia, tontura, espasmos brônquicos e dor ou coceira no reto. Além disso, pode ocorrer insuficiência cardíaca ou disfunção renal ou hepática, e a pressão arterial pode aumentar.

Se tais sintomas aparecerem, o medicamento deve ser descontinuado e medidas sintomáticas devem ser tomadas, incluindo redução da pressão arterial e manutenção da função cardíaca.

Caso ocorra coceira ou desconforto na área retal, o paciente deve receber óleo de girassol por meio de um enema.

Interações com outras drogas

É proibido combinar medicamentos anti-hipertensivos, diuréticos e hipoglicemiantes, bem como anticoagulantes e medicamentos à base de lítio com Cefenap-M.

O medicamento enfraquece o efeito anti-hipertensivo dos inibidores da ECA e dos β-bloqueadores e também aumenta o efeito dos derivados de sulfonilureia e dos anticoagulantes.

Potencializa as propriedades terapêuticas de medicamentos anti-hipertensivos e anticonvulsivantes.

A combinação com SG pode levar ao aumento dos seus valores plasmáticos, exacerbação da insuficiência cardíaca e enfraquecimento da filtração glomerular.

O uso combinado com medicamentos diuréticos aumenta a probabilidade de desenvolver efeitos nefrotóxicos dos AINEs, que fazem parte do medicamento.

A combinação com agentes de lítio reduz o volume de lítio excretado, o que pode aumentar a perda de fluidos e reduzir a tolerabilidade desses medicamentos.

Probenecida (um agente uricosúrico) inibe a excreção de naproxeno e aumenta seus níveis no plasma sanguíneo.

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Condições de armazenamento

O Cefenap-M deve ser mantido em local escuro e seco, fora do alcance de crianças pequenas. A temperatura deve estar entre 8 e 15 °C.

Validade

O Cefenap-M pode ser usado dentro de 24 meses a partir da data de liberação do medicamento.

Aplicação para crianças

O medicamento é prescrito para adolescentes que atingiram a idade de 16 anos.

Análogos

Os análogos do medicamento são Movex e Afenak, bem como Rebon e Zelid Plus.