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Anemias hemolíticas associadas a lesões mecânicas da membrana eritrocitária

 
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Última revisão: 04.07.2025
 
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Anemias hemolíticas associadas a danos mecânicos à membrana eritrocitária ocorrem em pacientes com próteses valvares aórticas devido à destruição intravascular dos eritrócitos. A hemólise é causada pelo design da prótese (válvulas mecânicas) ou por sua disfunção (regurgitação perivalvar). Biopróteses e válvulas artificiais em posição mitral raramente levam a hemólise significativa. Hemólise mecânica também é observada em pacientes com derivações arteriais sintéticas. Ao examinar um esfregaço de sangue periférico, esquistócitos e outros fragmentos de eritrócitos são encontrados (esses sinais de hemólise mecânica estão presentes, embora em menor extensão, com próteses funcionando normalmente). A hemoglobina plasmática livre está elevada, a haptoglobina está reduzida ou não é detectada, e a hemossiderina geralmente é detectada na urina. O tratamento visa eliminar a disfunção da prótese.

Causas de anemia hemolítica associadas a danos mecânicos na membrana dos glóbulos vermelhos

Doenças renais

Síndrome hemolítico-urêmica

Trombose da veia renal

Rejeição de rim transplantado

Nefrite por radiação

Insuficiência renal crônica

Doenças cardiovasculares

Hipertensão maligna

Coarctação da aorta

Danos ao aparelho valvar

Endocardite bacteriana subaguda da aorta

Válvulas

Biopróteses

Doenças do fígado

Danos graves aos hepatócitos

Infecções

Infecção disseminada por herpes

Sepse meningocócica

Malária

Outro

Púrpura trombocitopênica trombótica

Síndrome DIC de qualquer etiologia

Queimaduras graves

Hemangioma gigante

Metástase de tumores

Medicamentos (mitomicina C, ciclosporina)

A anemia hemolítica microangiopática é outra síndrome de hemólise intravascular mecânica, aparentemente causada pela deposição de fibrina em pequenos vasos. A doença ocorre na síndrome da coagulação intravascular disseminada, púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica, hipertensão arterial grave, vasculite, eclâmpsia e alguns tumores disseminados. Eritrócitos fragmentados (células do capacete, esquistócitos) e trombocitopenia são detectados em esfregaços de sangue periférico. O tratamento visa interromper o processo patológico primário.

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