Antitrombina III é uma glicoproteína, o inibidor natural mais importante da coagulação sanguínea; inibe a trombina e vários fatores de coagulação ativados (Xa, XIIa, IXa). A antitrombina III forma um complexo de alta velocidade - heparina-ATIII - com heparina. O site principal para a síntese de antitrombina III é as células do parênquima hepático.
O tempo de trombação é o tempo necessário para formar um coágulo de fibrina no plasma quando a trombina é adicionada a ele. Depende apenas da concentração de fibrinogênio e da atividade dos inibidores da trombina (ATIII, heparina, paraproteínas) e avalia a fase da coagulação do sangue - a formação de fibrina e o estado dos anticoagulantes naturais e patológicos.
Fator XIII (fator de estabilização da fibrina, fibrinase) refere-se a glicoproteínas β2. Está presente na parede vascular, plaquetas, eritrócitos, rins, pulmões, músculos, placenta. No plasma é na forma de uma proenzima, ligada ao fibrinogênio.
Um aumento na concentração de fibrinogênio ou sua redução é observado nas seguintes condições e doenças. Hipercoagulação em vários estágios de trombose, infarto do miocárdio e também nos últimos meses de gravidez, após o parto, após as operações cirúrgicas.
Fibrinogênio (fator I) é uma proteína sintetizada principalmente no fígado. No sangue, está em estado dissolvido, mas como resultado do processo enzimático, sob a influência da trombina e do fator XIIIa, pode se transformar em fibrina insolúvel.
O fator V (proaccelerina) é uma proteína totalmente sintetizada no fígado. Ao contrário de outros factores complexos de protrombina (II, VII e X) a sua actividade não é dependente da vitamina K. É necessário formar um protrombinase (sangue) interior activa o factor X para converter a protrombina em trombina. Nos casos de deficiência de fator V, as vias externa e interna para a formação de protrombinase são perturbadas em diferentes graus.
O fator VII (proconvertin ou converstinum) refere-se a α2-globulinas e é sintetizado no fígado com a participação da vitamina K. É principalmente envolvido na formação de protrombinase de tecido e na transformação da protrombina em trombina. Sua meia-vida é de 4-6 horas (a meia-vida mais curta entre os fatores de coagulação).
O tempo de protrombina caracteriza as fases I e II da hemostasia plasmática e reflete a atividade do complexo de protrombina (fatores VII, V, X e prótomina propriamente dita - Fator II).
O factor VIII de coagulação de plasma - globulina anti-hemofílico A - circula no sangue como um complexo de três subunidades, designada VIII-k (unidade de coagulação), VIII-Ar (principal marcador antigénico) e VIII-vWF (factor de von Willebrand associada com VIII-Ar ). Acredita-se que o VIII-FV regula a síntese da parte da coagulação da globulina anti-hemofílica (VIII-k) e participa da hemostasia das plaquetas vasculares.
Fator XI - fator C anti-hemofílico - glicoproteína. A forma ativa desse fator (XIa) é formada com a participação dos fatores XIIa, Fletcher e Fitzgerald. O formulário XIa ativa o fator IX. Com a deficiência do fator XI no coagulograma, o tempo de coagulação do sangue e APTT é prolongado.
