Decapeptil Depot

Medicamento antitumoral Decapeptyl Depot - Decapeptil Depot - agente antigonadotrópico, gonadotrofina agonista que liberta hormônio. O ingrediente ativo da medicação é tripotrelina.

Decapeptil depot é liberado e usado estritamente de acordo com a receita médica.

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Indicações Decapeptal Depot

Para pacientes do sexo feminino, um medicamento pode ser prescrito para:

• sprouting endometrioid;
• fibromioma, leiomioma do útero;
• como um dos componentes do protocolo FIV para problemas de concepção da criança.

 Para pacientes do sexo masculino:

• para o tratamento de câncer de próstata hormonal dependente.

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Forma de liberação

Dekapeptil depot está disponível em uma forma liofilizada fornecida para o fabrico de uma solução para injeções / m ou n / k. É caracterizada por exposição prolongada (mais longa).

 O ingrediente ativo da medicação é acetato de tripotelina 0,00412 g (equivalente a 3,75 mg de triptorelina).

 Componentes adicionais: copolímeros de hidroxipropiónico (etilideno-leite) e ácidos hidroxiacéticos, caprilocaprato-propileno glicol.

 A solução para a diluição da massa liofilizada é representada por: Tween-80, Dextrano 70, cloreto de sódio, di-hidrofosfato de sódio, hidróxido de sódio, soda cáustica, água estéril d / a.

 Na embalagem existem 2 seringas cheias, uma das quais contém uma massa liofilizada de sombra leve e a segunda - um solvente, sombra suavemente amarelada ou neutra.

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Farmacodinâmica

O ingrediente ativo da triptorelina é uma gonadotropina liberadora de hormônio agonista sintetizada. A substituição da sexta ligação de monómero na molécula do fator de liberação natural revelou uma afinidade mais pronunciada para os receptores de gonadorelina e a meia-vida mais longa do que a micropartícula natural.

 O efeito inicial e um dos principais efeitos da injeção do decapeptil é a ativação secretiva da glândula pituitária que secreta FSH e LH. Com estimulação prolongada com o estabelecimento de um valor estável de triptorelina pituitária circulante perde sensibilidade a gonadorelina, a qual provoca uma diminuição da concentração e da quantidade de hormonas gonadotrópicas para um estado postkastratsii ou menopausa.

 Esta condição é absolutamente reversível, a atividade hormonal e a secreção são renovadas após o término do período de ação da droga. 

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Farmacocinética

As propriedades farmacocinéticas do depósito decapeptilo foram estudadas em indivíduos saudáveis e em pacientes com doenças correspondentes: endometriose, fibromioma, câncer de próstata.

 Poucas horas após a injeção, é fixada uma quantidade máxima do ingrediente ativo na corrente sanguínea. Além disso, o nível é significativamente reduzido ao longo do dia. No quarto dia após a injeção, o nível de tripotelina define um máximo repetido, depois reduzindo gradualmente para o mínimo difícil determinar os valores dentro de 44 dias.

 Com injeções SC, a diminuição no nível do componente ativo é mais lenta, o período de redução do nível para parâmetros difíceis de determinar aumenta em 65 dias. A injeção repetida de Decapeptil Depot com uma periodicidade de 28 dias não causa um aumento no nível de substância ativa na corrente sanguínea.

 Em pacientes do sexo masculino, a biodisponibilidade estável da substância activa é estimada em 38,3% durante os 13 dias iniciais. Depois disso, é estabelecida uma taxa linear constante de liberação do ingrediente ativo - 0,92% da quantidade da substância introduzida.

 Em pacientes do sexo feminino, após um período de observação de 27 dias, encontrou-se 35,7% da quantidade inicialmente administrada do medicamento, com 25,5% do total liberado nos 13 dias iniciais com maior liberação contínua, aproximadamente 0,73% por dia do total da quantidade administrada da droga.

 A meia-vida do ingrediente ativo é de 18,7 minutos (em um gonadorelin natural, essa duração é de 7,7 minutos).

 A taxa de depuração plasmática é de 503 ml por minuto (a depuração natural da gonadorelina é três vezes mais rápida - 1766 ml por minuto).

 Até 4% do ingrediente ativo da droga na forma inalterada é excretado pelos rins. 

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Dosagem e administração

Medpreparat é introduzido p / k (no abdômen) ou em / m. Conduzir 1 injeção em 28 dias.

•  Nos fibromiomas e as injecções de brotos endometrioides são realizadas uma vez em 28 dias, iniciando o curso no início da menstruação (de 1 a 5 dias). O curso da terapia - de 3 meses a seis meses.
•  Com FIV, a droga é administrada uma vez do segundo ao terceiro, ou no dia 22 do ciclo mensal.
•  Com um tumor de câncer dependente de hormônio da próstata, Decapeptil Depot é usado na quantidade de uma injeção em 28 dias. O curso da terapia é longo, determinado pelo médico individualmente.
• Como usar corretamente Decapeptil Depot?
• Abrimos o pacote com medicamentos;
• limpe as mãos retire a tampa protetora da seringa com massa liofilizada;
• abra o pacote do elemento de transição (você não precisa removê-lo);
• prorrogamos o elemento de transição para uma seringa com uma massa liofilizada e retire-a da embalagem;
• aparafuse a seringa com o líquido de dissolução na margem oposta do elemento de transição, verificamos a confiabilidade da conexão;
• pressionando o pistão do lado do líquido dissolvente, o movemos para dentro da seringa com o liofilizado, então a ação é repetida na direção oposta;
• a mistura da massa continua até formar uma mistura homogênea, que deve ser injetada. 

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Uso Decapeptal Depot durante a gravidez

O depósito Decapeptil não é estritamente mostrado às mulheres grávidas e lactantes. Antes de nomear Decapeptil Depot, o médico deve estar convencido da ausência de gravidez no paciente. 

Contra-indicações

 As contra-indicações para o uso do depósito decapeptal são:

• hipersensibilidade do organismo aos ingredientes do fármaco;
• período de gestação e aleitamento materno;
• câncer de próstata independente de hormônio.

 A medicação não é utilizada na prática pediátrica.

 Com anexos poliquísticos, a consulta do medicamento requer grande cuidado, bem como com osteoporose. 

Efeitos colaterais Decapeptal Depot

Os efeitos secundários são explicados por uma diminuição da concentração de hormônios sexuais na corrente sanguínea, o que desencadeia o desenvolvimento dos seguintes efeitos indesejáveis em pacientes:

• instabilidade psico-emocional;
• estado depressivo;
• redução do desejo sexual;
• dor de enxaqueca;
• insônia;
• flutuações no peso;
• sensações periódicas de calor;
• aumento da transpiração;
• fenômenos dispépticos;
• dor músculo-articular;
• secura dos órgãos genitais, dor durante a relação sexual;
• deterioração da potência em pacientes do sexo masculino.

 Ocasionalmente, a ativação das transaminases hepáticas pode ser observada.

 Devido ao fato de que, em alguns casos, há uma reação atípica na zona de injeção da droga (inchaço, hiperemia, prurido), não é recomendado injetar cada vez no mesmo lugar.

 Estes efeitos colaterais são completamente eliminados após a retirada da medicação.

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Overdose

Fatos que confirmam de forma confiável a possibilidade de overdose de drogas não foram descritos.

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Interações com outras drogas

 Não há informações sobre a interação positiva ou negativa do Decapeptil Depot com outros medicamentos.

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Condições de armazenamento

Os depósitos Dekapeptil são armazenados exclusivamente na geladeira com uma temperatura de + 2 ° C a + 8 ° C, nos compartimentos não acessíveis para crianças. A suspensão preparada deve ser usada imediatamente.

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Validade

A vida útil da medicação é de até 3 anos.