Vasaprostan

Medicamento medicamentoso Vasaprostan pode ser atribuído a uma série de antiespasmódicos, que ajudam a relaxar os músculos lisos das paredes dos vasos de fornecimento de sangue.

Indicações Vasaprostan

Existem as seguintes possíveis indicações para o uso da medicação Vazoprostan:

• formas graves de obliteração da patologia arterial (estágio III ou IV de acordo com as classificações de Fontaine);
• síndrome de claudicação intermitente devido a endarterite nos vasos das pernas (nos casos em que a intervenção cirúrgica é impossível por algum motivo);
• angiopatia diabética;
• manifestações de uma síndrome ou doença de Raynaud;
• vasculite sistêmica;
• no tratamento paliativo de pacientes com os chamados defeitos cardíacos dependentes do duto.

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Forma de liberação

Vazaprostan está disponível na forma de ampolas com liofilizado para fazer uma solução - é uma massa higroscópica branca composta de alprostadil (complexo de clatrato e alfadex). A lactose é uma substância adicional.

O pacote de papelão contém 10 ampolas com liofilizado.

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Farmacodinâmica

A substância activa da preparação é um análogo da PGE1 natural. Isso causa vasodilatação, antiagregação e propriedades angioprotetoras da droga.

Os processos de vasodilatação ocorrem nas arteriolas. A microcirculação e a dinâmica da circulação colateral são ativadas.

O grau de resistência periférica geral diminui, aumenta a periodicidade das contrações do músculo cardíaco e a ejeção cardíaca. Os índices de pressão arterial não aumentam.

A influência da medicação Vazaprostana nas habilidades reológicas do sangue baseia-se na melhoria da sua qualidade, na redução da adesão plaquetária e no aumento da elasticidade dos eritrócitos.

O vazaprostano estimula suavemente a atividade das fibras musculares do útero, dos músculos lisos do intestino e da bexiga.

Farmacocinética

A infusão intravenosa de Vazaprostana proporciona a realização de um nível terapêutico no sangue por dois a três minutos e a concentração máxima - durante 1,5-2 horas.

Os processos metabólicos ocorrem no tecido pulmonar, onde é formada uma forma de metabolito ativo e inativo diferente, que é então excretada pelos rins e em parte pelo fígado.

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Dosagem e administração

A preparação da solução deve ser iniciada imediatamente antes da introdução. O pó deve dissolver-se instantaneamente após a adição de solução salina. Às vezes, pode haver alguma turbidez na solução, que logo desaparece.

É inadmissível usar uma solução que tenha sido diluída há mais de 12 horas.

• Infusão intra-arterial - uma substância de uma única ampola é diluída em 50 ml de solução salina. Depois disso, metade da ampola é administrada intra-arterialmente com a ajuda de um dispositivo para infusão intra-arterial. Com endarterite, ocorrendo em forma severa, com o desenvolvimento de danos no tecido necrótico, a dosagem pode ser aumentada para uma ampola (20 μg). A solução é administrada gradualmente, durante uma a duas horas, uma vez por dia.
• Infusão intravenosa - requer a dissolução de duas ampolas (40 μg) do fármaco em solução salina (de 50 a 250 ml). A solução é administrada de forma extremamente gradual, durante duas horas, geralmente 2 vezes ao dia. Às vezes, o seguinte esquema de administração também é usado: três ampolas (60 μg) são administradas por três horas, uma vez ao dia.

A duração da terapia é de cerca de duas semanas. O médico pode prescrever e continuar o tratamento por até um mês (se necessário). Se o uso do medicamento dentro de 14 dias não trouxe o efeito desejado, o medicamento é cancelado devido à sua desaconselhabilidade.

Os pacientes com insuficiência renal devem iniciar o fármaco com 20 μg (1 vez por dia), aumentando gradualmente a dosagem, se houver tal necessidade.

Com patologias do coração e dos rins, a quantidade de solução fisiológica para diluição da medicação é reduzida para 50-150 ml. Para esses pacientes, o curso de tratamento deve levar pelo menos um mês.

A terapia com vasaprostano é realizada juntamente com o monitoramento constante da pressão arterial, taxa de pulso e características de coagulação.

O tratamento de pacientes com vasaprostano geralmente é realizado em um hospital.

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Uso Vasaprostan durante a gravidez

O tratamento com o uso do medicamento Vazaprostan durante a gravidez é proibido.

Se o tratamento for necessário para o período de amamentação, a criança deve ser transferida para misturas artificiais.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações para o uso da medicação, Vazaprostan identificou-se como segue:

• estágio descompensado da insuficiência cardíaca crônica;
• anormalidades da condução cardíaca;
• estágio agudo da doença cardíaca isquêmica;
• presença na anamnese do infarto do miocárdio nos últimos seis meses;
• sinais de edema pulmonar, bem como patologia infiltrativa do tecido pulmonar;
• obstrução dos pulmões;
• uma violação da capacidade funcional do fígado, previamente transferida patologia do fígado;
• doenças associadas com maior risco de hemorragia (úlceras gastrointestinais, danos nas paredes vasculares no cérebro, lesões traumáticas, casos diagnosticados de retinopatia proliferativa);
• tratamento simultâneo com medicamentos anticoagulantes e vasodilatadores;
• todo o período de gravidez;
• amamentação da criança;
• idade dos filhos;
• sensibilidade alérgica a qualquer dos componentes da droga.

Tomar medicação O Vazaprostan requer cautela sob pressão reduzida, em pacientes com sinais de insuficiência cardíaca, diabetes tipo 1, bem como hemodiálise.

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Efeitos colaterais Vasaprostan

Efeitos secundários do uso de medicamentos Vazaprostan podem ser os seguintes:

• Enxaqueca, convulsões, diminuição da eficiência, fraqueza, distúrbios de sensibilidade da pele;
• hipotensão, dor no coração, arritmias, sinais de bloqueio AV;
• náusea, irritação da cadeira, sensação de desconforto no estômago;
• alergia na forma de erupções cutâneas com coceira;
• vermelhidão, inchaço, flebite no local da injeção;
• aumento da sudação, febre, inchaço;
• dor nas articulações, condições febris, ruptura dos rins, edema pulmonar.

Menos comum pode ser o desenvolvimento de choque, sangramento, desenvolvimento de insuficiência cardíaca e renal, hematúria, distúrbios da função respiratória.

Os efeitos colaterais listados são reversíveis e, como regra, desaparecem depois de diminuir a dosagem ou descontinuar o fármaco.

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Overdose

Sintomas de uma sobredosagem do medicamento:

• hipotensão;
• taquicardia;
• branqueamento da pele;
• aumento da transpiração;
• ataques de náusea.

Tais sinais podem ocorrer junto com isquemia do músculo cardíaco e sintomas de insuficiência cardíaca.

Nos sinais iniciais de uma sobredosagem é necessário baixar uma dose de Vasaprostan ou cancelar o tratamento. Na deterioração expressa do estado de saúde, recomenda-se a aplicação de terapia sintomática com aplicação de simpaticomiméticos.

Interações com outras drogas

O uso simultâneo de vasoprostano aumenta o efeito de drogas que reduzem a pressão sanguínea, dilatam os vasos periféricos, bem como fundos para o tratamento da angina de peito.

O uso da droga juntamente com o desbaste do sangue e a prevenção de sua coagulabilidade aumentam o risco de sangramento.

A propriedade vasodilatadora da epinefrina ou da norepinefrina pode ser interrompida por administração conjunta com vasaprostano.

Tais interações são observadas nos casos em que os medicamentos listados foram usados imediatamente antes ou durante a terapia com vasaprostano.

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Condições de armazenamento

Medicação Vazaprostan deve ser armazenada em um local difícil para crianças, à temperatura ambiente.

Se o pó dentro da ampola se tornou muito menor e preso em conjunto - significa que a ampola está danificada. Usar essa droga é inaceitável.

Validade

Prazo de validade Vazaprostan - até 4 anos.