Dakarazin baby

Dakarbazin medak refere-se a medicamentos antitumorais, citostáticos. A ação principal é direcionada à suspensão ou supressão completa da divisão celular devido à inibição da atividade mitótica.

Todas as drogas citotóxicas afetam o metabolismo intracelular e são usadas como regra para o tratamento de tumores malignos.

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Indicações Dakarazin baby

A medalha de Dakarbazine é prescrita como o principal tratamento para o melanoma metastático.

Além disso, o medicamento é usado como parte do tratamento complexo para sarcoma de tecido mole, doença de Hodgkin (com exceção do mesotelioma, sarcoma de Kaposi).

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Forma de liberação

Dakarbazin medak está disponível em garrafas de vidro com pó, a partir do qual é preparada uma solução para gotas ou injeções.

Farmacodinâmica

A medalha de Dakarbazin inibe o crescimento celular, que não está associada ao ciclo celular e interrompe o processo de síntese de DNA. A droga também tem um efeito destrutivo sobre o DNA e leva à morte celular. Em geral, acredita-se que a dacarbazina não tem um efeito antitumoral, mas no corpo é convertida em compostos que têm um efeito prejudicial nas células patológicas. 

Farmacocinética

O Dakarbazin medak rapidamente penetra nos tecidos após a administração. Cerca de 5% da substância activa se liga às proteínas do sangue. O mecanismo de ação da droga no sangue é de duas fases, a semi-vida inicial é de 20 minutos e a meia-vida final é de aproximadamente 30 minutos a 3,5 horas. A dacarbazina não é ativa no organismo, antes do processo de metabolismo no fígado com citocromo P ₄₅₀, o que resulta na formação de compostos ativos que destroem o tumor.

Cerca de 20 - 50% da droga é excretada inalterada pelos rins durante seis horas devido à secreção tubular.

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Dosagem e administração

A medalha de Dakarbazine é utilizada por via intravenosa. A droga é prescrita apenas por um médico que tenha experiência em oncologia e hematologia.

Quando você injeta o medicamento, você deve evitar a solução no tecido, pois isso pode levar a danos e sensações dolorosas no local da injeção. Se houver uma solução sob a pele, você deve imediatamente parar o medicamento e o resto da solução para entrar em outra veia.

O esquema de tratamento e a dosagem são prescritos por um especialista.

Quando o melanoma maligno geralmente é prescrito 200-250 mg por via intravenosa, uma vez por dia. O curso de tratamento é de 5 dias, após três semanas o curso é repetido.

A injeção intravenosa da droga é bastante dolorosa, é permitido injetar Dakakbazin medak com um conta-gotas dentro de 15 a 30 minutos.

A critério do médico, o medicamento pode ser prescrito em uma dosagem de 850 mg uma vez a cada três semanas.

Com a doença de Hodgkin, a droga é prescrita 375 mg uma vez a cada 15 dias. Neste caso, o Dakarbazin é nomeado como parte de um tratamento abrangente.

Com sarcoma de tecidos moles, a Dakarbazine também é prescrita como parte de um tratamento complexo de 250 mg a cada três semanas.

A duração da terapia com dacarbazina é determinada pelo médico individualmente para cada caso. Isso leva em conta muitos fatores - a doença, seu estágio, tratamento combinado, efeitos colaterais e efeitos terapêuticos, etc.

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Uso Dakarazin baby durante a gravidez

A medalha de Dakarbazin foi testada em animais, como resultado, descobriu-se que a droga leva a mudanças na estrutura dos genes, viola o desenvolvimento embrionário. A droga não é recomendada para mulheres grávidas e lactantes.

Contra-indicações

Dakarbazin medak está contra-indicado em casos de susceptibilidade aumentada a certos componentes da droga, com insuficiência hepatica ou renal grave.

Além disso, o medicamento não é administrado a mulheres grávidas e lactantes, com um baixo nível de plaquetas e leucócitos.  

Efeitos colaterais Dakarazin baby

A medalha de Dakarbazine pode provocar uma diminuição da hemoglobina, leucócitos, plaquetas, granulócitos, diminuição da composição de todos os elementos sanguíneos.  

Além disso, após o uso da droga, o choque anafilático pode se desenvolver, dores de cabeça aparecem, entorpecimento do nervo facial, convulsões e comprometimento da visão.

Em alguns casos, desenvolve-se perda de apetite, náuseas e transtornos das fezes.

A droga provoca um aumento das enzimas hepáticas, em casos raros pode causar uma violação da operação veia hepática, que pode causar necrose hepática, insuficiência renal, perda de cabelo, aparecimento de manchas senis, forte vermelhidão da pele, erupções cutâneas, inflamação no local da injeção.

Muitas vezes após a aplicação do medicamento, são observadas alterações nos exames de sangue (alterações no nível de leucócitos, plaquetas, etc.), febre, dor muscular, aumento do fígado, dor abdominal.

Em casos raros, podem ocorrer perturbações dos rins, o que levará a um aumento no sangue de substâncias excretadas na urina.  

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Overdose

Dakarbazin medak em overdose causa opressão do processo de criação de células sanguíneas novas (cerca de duas semanas depois).

Após um mês de tratamento, doses aumentadas de Dacarbazina podem levar a uma diminuição no nível de leucócitos e plaquetas.

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Interações com outras drogas

A medalha de Dakarbazine pode aumentar o efeito prejudicial sobre a hematopoiese de outros medicamentos citostáticos ou radioterapia. 

Ao prescrever o medicamento, deve-se ter em conta que Dakarbazine é convertida no fígado com P _450, por isso é necessário prescrever com cautela os fármacos que são metabolizados por esta enzima.

A medalha de Dakarbazine simultaneamente com metoxipsoraleno pode aumentar o efeito fotossensibilizador (susceptibilidade à radiação ultravioleta).  

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Condições de armazenamento

O Dakarbazin medak deve ser armazenado em sua embalagem original, que protege da luz solar direta. A temperatura de armazenamento não deve exceder 25 ⁰ С.

O Dakakbazin medak deve ser protegido contra crianças. A solução diluída para injeções não deve ser armazenada por mais de um dia, a uma temperatura de 2 a 8 ^° C (se preparada sob condições assépticas). A solução preparada deve ser armazenada em um local protegido contra a luz solar.

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Instruções Especiais

O uso da droga pode, no futuro distante, causar danos ao desenvolvimento de células sexuais masculinas e femininas, provocar leucemia secundária.

Validade

O Dakarbazin medak é adequado por três anos a partir da data de fabricação, desde que a integridade da embalagem e as condições de armazenamento sejam mantidas.

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