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Ibuprom
Última revisão: 23.04.2024
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O principal ingrediente ativo no Ibuprom é o ibuprofeno, que é uma substância sintética derivada do ácido propiónico.
Indicações Ibuprom
Indicações de uso Ibuprom sugerem o uso desta droga como um medicamento de ação antiinflamatória e analgésica.
É conveniente para uma série de doenças do sistema músculo-esquelético de natureza degenerativa e inflamatória. É nomeado após a artrite de forma crônica, reumatoide, psoriática e juvenil. A droga também é indicada para inclusão em medidas terapêuticas complexas contra a artrite no caso do lúpus eritematoso sistêmico. Além disso, esta medicação é justificada (em suas formas de dosagem de alta velocidade), quando a artrite gotosa tem um ataque de gota gordo.
Os pré-requisitos para a nomeação deste medicamento são, além disso: a presença de osteocondrose; doença Persononeja-Turner (amicotrofia neuralgica); Espondilite anquilosante - doença de Bekhterev.
O Ibuprom é usado para aliviar a dor na artrite e artralgia, mialgia, ossalgia, radiculite, bursite, neuralgia, tendinite e tendovaginite. Também encontra seu uso contra enxaquecas, dores de cabeça e dores de dente, dores que acompanham o desenvolvimento de vários tipos de lesões malignas.
O uso de Ibuprom ajuda a reduzir a gravidade da síndrome da dor que ocorre como conseqüência de fatores traumáticos. No período após a intervenção cirúrgica, a droga também pode reduzir a intensidade da dor no contexto da inflamação pós-operatória.
O uso desta droga no desenvolvimento de processos inflamatórios na região pélvica, com adnexite, algodismenorréia, com síndrome febril associada a doenças infecciosas e cataratas é mostrada. Além disso, o Ibuprom é utilizado durante o trabalho de parto como tocolítico e anestésico.
Forma de liberação
Forma de liberação O Ibuprom tem a forma de comprimidos revestidos com uma camada de cor branca e gastro-dissolvente. Os comprimidos têm uma forma redonda com uma superfície convexa bilateral, em um lado do qual existe uma inscrição em preto gravada: IBUPROM.
Um comprimido contém ibuprofeno 200 mg.
Além do princípio ativo, há uma série de ingredientes auxiliares. Eles compreendem os constituintes seguintes: celulose em pó, amido pré-gelatinizado, amido de milho, polividona estruturado, talco, goma de guar, dióxido de silício coloidal, óleo vegetal hidrogenado.
A concha é formada por um conjunto de tais componentes, hidroxipropilcelulose, macrogol (polietileno glicol), talco, gelatina, sacarose, caulino, combinações de sacarose e amido de milho, sacarose como um xarope de açúcar, carbonato de cálcio, goma arábica, dióxido de titânio E171, cera de carnaúba, Opalux branco como 7000 ( benzoato de sódio E 211, sacarose, água purificada).
Na tinta de comida especial Opacode S-1-17823 Preto, que foram utilizados para inscrição, incluem goma-laca, álcool isopropílico, álcool n-butílico, solução de amônia 28%, propileno glicol, óxido preto E172 ferro (III).
Comprimidos na quantidade de 2 peças são embalados em uma saqueta, 1 sache em uma caixa de papelão.
Comprimidos de 10 peças em blister, 1 blister em uma embalagem de papelão.
50 comprimidos em um frasco de acetato de polivinilo em uma caixa de papelão.
À medida que vemos o medicamento, a forma como é apresentado como um comprimido revestido pode ser encontrada em uma variedade suficiente para escolher o mais adequado das opções propostas para um tratamento prescrito.
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Farmacodinâmica
A farmacodinâmica do Ibuprom é devida em pequena medida à ação de seu principal ingrediente ativo, o ibuprofeno, uma substância produzida por síntese a partir do ácido propiónico.
O efeito farmacológico do fármaco que pertence aos fármacos antiinflamatórios do grupo não esteróide é caracterizado pela atualização de suas propriedades analgésicas, hipotermáticas e antiinflamatórias, devido ao bloqueio indiscriminado da ciclooxigenase-1 e da ciclooxigenase-2. Além disso, uma das principais características farmacológicas do Ibuprom é a capacidade desse medicamento para atuar como inibidor dos processos nos quais as prostaglandinas são sintetizadas.
O grau de expressão do efeito analgésico produzido pela preparação é maior nos casos de uso como analgésico contra dor associada ao desenvolvimento do processo inflamatório. Deve-se notar que as propriedades ativas do analgésico intensivo desenvolvido pela droga não são caracterizadas por uma relação com o tipo narcótico de ação analgésica.
Como todos os outros antiinflamatórios não esteróides, o ibuprofeno possui atividade antiplaquetária.
Resumindo tudo o que precede, também observamos que a farmacodinâmica do Ibuprom é tal que ajuda a iniciar a ação analgésica por um tempo relativamente curto, de 10 a 45 minutos após a tomada do medicamento.
Farmacocinética
Uma das principais propriedades específicas que distinguem a farmacocinética do Ibuprom é a capacidade de ser absorvida bem no trato gastrointestinal. O maior grau de absorção ocorre no estômago e no intestino delgado.
O indicador de biodisponibilidade é principalmente no nível de 80%. O efeito da ingestão de alimentos no grau de absorção do fármaco é insignificante, mas pode ser algum aumento no tempo necessário para a absorção do ingrediente ativo ativo, o ibuprofeno.
O ibuprofeno é caracterizado por um caráter de interação com proteínas no plasma sanguíneo, no qual sua ligação ao último ocorre em um grau quase absoluto - em 99%. A droga chega à sua concentração máxima no plasma sanguíneo após um período de 45 minutos a uma hora e meia depois de ter sido tomado por via oral. A maior concentração formada pelo ibuprofeno no fluido sinovial excede em muito a concentração plasmática máxima do fármaco. A explicação para isso é a diferença existente nas concentrações em que a albumina está presente em fluidos biológicos.
A metabolização ocorre no fígado, onde o medicamento é carboxilado e hidroxilado. Como consequência da transformação, aparecem 4 metabolitos farmacologicamente inativos.
A meia-vida da dose de 200 miligramas ocorre durante um período de tempo de 120 minutos. Existe uma relação direta entre o aumento na dosagem e meia-vida. O uso repetido e posterior do Ibuprom induz um aumento no necessário para esse tempo a 2-2 e meia hora.
A farmacocinética Ibuprom, no que diz respeito à sua excreção, apresenta tais características: ter um tipo de metabolitos é excretado principalmente pelos rins, deixa o corpo sem alterações, em uma quantidade não superior a 1%. Uma pequena parte da droga como metabolito sofre excreção na bile.
Dosagem e administração
O modo de administração e a dose de Ibuprom são regulados por certas normas e regras existentes no que se refere ao uso desta medicação. Em que dose é este medicamento apropriado, e quanto tempo o curso de tratamento deve ser determinado pelo médico assistente para cada paciente individualmente.
Para adultos e crianças (não antes do que é atingido um filho de 12 anos), a dose recomendada é de 200 a 400 mg, o que é apropriado para tomar três vezes ao dia.
É necessário tomar o Ibuprom durante ou após uma refeição. Nas doenças do trato gastrointestinal, ou pacientes com anamnese com lesões ulcerativas e erosivas do duodeno e estômago, bem como a gastrite em um histórico de tomar o medicamento deve ocorrer durante as refeições.
O comprimido não precisa ser mastigado, engolindo, espremido com água suficiente, deve ser totalmente, não dividido em várias partes.
Há uma nuance importante em relação ao intervalo entre tomar doses do medicamento, a saber - cada comprimido subseqüente deve ser tomado não antes do período de tempo da recepção anterior de 4 a 6 horas.
Qualquer ajuste especial do regime de dosagem, quando usado por pacientes em idade avançada, não é necessário.
Pacientes com insuficiência renal e hepática aguda precisam reduzir a dose
Nos casos em que o método de administração e a dose do medicamento causam dor de cabeça como efeitos secundários, para evitar o ataque de tal dor, não é permitido recorrer a um aumento na dosagem.
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Uso Ibuprom durante a gravidez
O uso de ibuprom durante a gravidez é um dos casos em que se deve abster-se de prescrever o medicamento.
Em relação ao período de lactação e amamentação - aqui não podemos ignorar o fato de que o ibuprofeno, juntamente com os produtos formados como resultado do seu metabolismo, pode estar presente na composição do leite materno.
Recusar-se a amamentar, uma mulher é necessária nos casos em que são indicadas doses elevadas de Ibuprom, e também se for esperado um curso prolongado de terapia com o uso do medicamento.
Contra-indicações
As contra-indicações para o uso de Ibuprom são os seguintes casos clínicos: hipersensibilidade individual ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente que leve ao fármaco.
É inaceitável utilizar estas reacções alérgicas medicamentosas que surgem como consequência do facto de se ter utilizado ácido acetilsalicílico ou algum outro antiinflamatório não esteróide. Assim, o Ibuprom está contra-indicado no caso do edema de Quincke, asma brônquica, rinite.
O uso do medicamento deve ser evitado se outros antiinflamatórios não esteróides já estiverem sendo usados, incluindo aqueles que são inibidores específicos da ciclooxigenase-2.
A anamnese do paciente, carregada com pelo menos dois ou mais episódios claros de sangramento ou exacerbação da úlcera gástrica, bem como a presença de úlcera péptica no estômago no momento atual determina a inexperiência de prescrição do medicamento.
Este medicamento não é aplicado aos pacientes cuja história inclui perfuração ou perfuração, bem como sangramento no trato gastrointestinal superior, que ocorreu em conexão com o uso de antiinflamatórios anti-inflamatórios não esteróides.
Violações da atividade normal dos órgãos internos, como falha grave do coração, função renal e hepática também constituem contra-indicações para o uso de Ibuprom.
Efeitos colaterais Ibuprom
Os efeitos colaterais Ibuprom encontrar a exibição no trato gastrointestinal para causar náuseas, vômitos, azia, existem violações no processo digestivo ea cadeira, no fenômeno da flatulência, dor na região epigástrica. Em alguns casos isolados foram observados sangramento gastrointestinal, lesões duodeno e caráter úlcera de estômago, colite ulcerativa, pancreatite. Existe também uma certa probabilidade de mudar a percepção das papilas gustativas.
Quanto à atividade do fígado, as conseqüências do uso da droga podem se tornar o desenvolvimento da hepatite, o aumento da atividade enzimática hepática, a falha na função hepática.
No sistema nervoso central, o Ibuprom pode levar a fenômenos negativos como a ocorrência de dor de cabeça, tonturas e um estado de sonolência excessiva.
O sintoma adverso mais freqüente, observado no funcionamento do sistema cardiovascular, é um aumento no ritmo das contracções cardíacas, taquicardia. Nos pacientes que apresentaram hipersensibilidade ao Ibuprom e, além disso, quando outros fármacos antiinflamatórios não esteróides foram tomados ao mesmo tempo, em casos muito raros, a hipertensão foi desenvolvida e o início da insuficiência cardíaca foi observado. O uso deste medicamento também está associado a um risco aumentado de que tais eventos trombóticos arteriais como AVC e infarto do miocárdio possam ocorrer.
O sistema hematopoético do corpo é capaz de dar sua resposta ao uso da droga como o desenvolvimento de anemia, leucopenia, pancitopenia e trombocitopenia. Os cursos de tratamento com este medicamento, que são muito longos, estão associados à possibilidade de desenvolver agranulocitose, acompanhada de ulceração da mucosa oral, dor de garganta, febre e aumento do risco de hemorragia.
No sistema urinário, ocorrem as seguintes mudanças: um aumento no grau de ureia no sangue é observado e o volume diário de urina diminui. É muito raro encontrar esse fenômeno associado ao uso de Ibuprom como uma necrose das papilas.
Existe a possibilidade de desenvolver reações alérgicas na forma de urticária, erupções cutâneas, eritema multiforme e necrose epidérmica. Existe também a possibilidade de choque anafilático e edema de Quincke.
Outros efeitos secundários Ibuprom manifesta no fato de que os pacientes com a presença do que algumas doenças auto-imunes podem desenvolver meningite asséptica, com sintomas característicos: febre, dor de cabeça, náuseas, vômitos, rigidez do pescoço, uma capacidade diminuída para navegar no espaço.
Overdose
Sobredosagem Ibuprom leva ao fato de que pacientes que foram utilizados em doses excessivamente altas, há náuseas, vômitos, tonturas, dor de cabeça, desenvolvimento de gastralgia, eles vêm em um estado de sono e letargia.
Como consequência do aumento das doses deste medicamento no futuro - pode ocorrer hipotensão, o desenvolvimento de hipercalemia. Isso é acompanhado de febre, o fenômeno da arritmia, o paciente pode perder a consciência, a acidose metabólica se desenvolve, a função renal e os processos respiratórios são interrompidos, vem o coma.
A natureza crônica da intoxicação sob a influência do fármaco utilizado de forma irregular, mas em altas doses durante um longo período de tempo, como observado, provocou anemia hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia.
Devido ao fato de que um antídoto específico é desconhecido, e devido ao alto grau de ligação às proteínas no plasma sanguíneo, a hemodiálise parece ineficaz, como as principais medidas terapêuticas, a terapia sintomática é escolhida. O paciente também recebe enterosorbentes e o estômago é lavado.
Quando a intoxicação aguda por drogas não pode descontar a possibilidade de conduzir à acidose metabólica. Portanto, é muito importante realizar um monitoramento cuidadoso da condição do paciente e, assim que os primeiros sintomas são revelados, iniciar atividades com o objetivo de restabelecer o equilíbrio pH-ácido-base para 7.0-7.5 e estabilizar seu nível dentro desse quadro.
Até que todos os sintomas causados por uma sobredosagem sejam eliminados, é necessário manter as funções do corpo que são de vital importância sob controle. Como é por meio de eletrocardiografia e monitoramento do nível de pressão arterial. Além disso, não é dado o último papel a este respeito a prevenção de violações no sistema nervoso central e a possibilidade de sangramento do trato gastrointestinal.
Interações com outras drogas
Dada a natureza da interação do Ibuprom com outras drogas, seu uso em conjunto com outros medicamentos antiinflamatórios do grupo não esteróide requer cautela, pois neste caso há um risco aumentado de que todos os tipos de efeitos colaterais ocorrerão no sistema hematopoiético e no trato gastrointestinal.
Por outro lado, o Ibuprom é permitido em conjunto com qualquer um desses medicamentos anti-inflamatórios não esteróides que diferem em um baixo grau de ação sistêmica.
Os glucocorticosteróides não são administrados concomitantemente com este medicamento, devido à possibilidade de fortalecimento mútuo de cada um deles com propriedades tóxicas.
Os inibidores da enzima conversora da angiotensina e os bloqueadores beta, bem como outros anti-hipertensivos, que interagem com o ibuprofeno tendem a diminuir o grau de seu efeito.
O uso de anticoagulantes junto com o Ibuprom provoca a necessidade de monitoramento regular dos indicadores de coagulação do sangue, porque a agregação plaquetária é reduzida do ibuprofeno.
A eficácia do uso de diuréticos em combinação com este medicamento é reduzida. Expostos a tais efeitos, por exemplo, diuréticos de tiazida e de alça.
A consulta conjunta junto com Ibuprom de preparações de lítio requer o controle da condição de sangue para o conteúdo deste elemento, uma vez que ajuda a aumentar a concentração destes últimos.
O medicamento não é atribuído aos pacientes submetidos a terapia anti-retroviral combinada para o HIV, em que a zidovudina é utilizada.
Interações Ibuprom com outras drogas, que, finalmente, precisam ser ditas para um medicamento como o metotrexato, são caracterizados por um aumento na toxicidade do seu metotrexato.
Instruções Especiais
A característica-chave do mecanismo de ação desta medicação é a seguinte: sob sua influência há uma ruptura do metabolismo do ácido araquidônico, como resultado da inibição da atividade dos processos de catalisagem da enzima ciclooxigenase caracterizada pela síntese de substâncias biologicamente ativas endógenas a partir do ácido araquidônico. Em particular, o fármaco atua como um inibidor para a síntese de prostaglandinas E, F e tromboxano. Como resultado do seu uso, as prostaglandinas tendem a diminuir seu número nos tecidos do sistema nervoso central e na localização do foco do processo inflamatório.
Este fármaco é caracterizado por inibir a ciclooxigenase de forma não seletiva, a inibição de sua atividade afeta igualmente as duas isoformas tomadas por esta enzima-ciclooxigenase-1 e ciclooxigenase-2. Como as prostaglandinas reduzem sua presença, os receptores tornam-se menos sensíveis aos efeitos de irritantes químicos na parte do organismo que se tornou inflamada. A inibição de prostaglandinas sintetizadas em tecidos no sistema nervoso central causa um efeito analgésico sistêmico. Fornecer o efeito de que a síntese de prostaglandinas é inibida na parte do hipotálamo, que é responsável pela termorregulação do corpo, a droga utilizada para a febre, demonstra suas propriedades antipiréticas.
A inibição é também a síntese de tromboxano de ácido araquidônico, o que leva a um efeito antiagregante.
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Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Ibuprom" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.