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Sintomas de retinoblastoma
Última revisão: 23.04.2024
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Os sintomas externos mais comumente observados de retinoblastoma são estrabismo e leucocoria (o reflexo "branco" do fundo). Na retina, o tumor parece um ou vários focos de cor esbranquiçada. O tumor pode crescer em endofítica, com penetração em todos os meios do olho, ou exoficamente, afetando a retina. Outros sintomas do retinoblastoma são inflamação periorbital, pupila fixa, heterochromia da íris. A perda de visão em crianças pequenas pode não se manifestar por queixas. Se não houver glaucoma secundário ou inflamação, os tumores intraoculares são indolores. A presença de um tumor nas partes anteriores do globo ocular, como a metástase, está associada a um mau prognóstico. As principais formas de metástase do retinoblastoma são o contato no nervo óptico, ao longo das membranas do nervo óptico, hematogenicamente (através das veias da retina) e através da germinação endofítica na órbita.
O retinoblastoma desenvolve-se na área de ambos os olhos (retinoblastoma bilateral) em 25-40% dos casos. A idade média dos pacientes no momento do diagnóstico é de 13 meses. A maioria dos casos de retinoblastoma são diagnosticados antes da idade de 2 anos, principalmente devido à presença de triagem entre pacientes com anamnese hereditária. Após 5 anos, apenas 8% dos casos são diagnosticados.
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