Infiltração linfocítica Jessner-Kanoff: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A infiltração do linfócito de Jessner-Kanof foi descrita pela primeira vez em 1953 por M. Jessner, NB Kanof.

As causas e patogênese da dermatose não são totalmente compreendidas. Alguns dermatologistas vêem isso como uma espécie de linfoplasia benigna da pele, outros - como uma variante da eritematosis crônica. A maioria dos pesquisadores considera isso uma doença independente.

Sintomas. A doença é comum em homens de 20 a 60 anos. Parece sob a forma de placas planas, que são bastante grandes (da palma da criança à palma de um adulto), limites claros, contornos em forma de anel e uma coloração ciano-rosa. A superfície das placas na maioria dos pacientes é suave, mas às vezes um pouco de descamação. Normalmente, as placas são soltas, localizadas na face (a área dos arcos e bochechas zigomáticas), do pescoço, mas podem estar no tronco e nas extremidades. A dermatose é caracterizada por um curso longo, teimoso e ondulante, mas ao mesmo tempo propenso a uma resolução espontânea. Às vezes, há erupções papulares.

Histopatologia. A epiderme histológica está intacta, na derme há grupos perigendulares e perivasculares de linfócitos, às vezes com uma mistura de histiocitos, eosinófilos, células plasmáticas e macrófagos.

Diagnóstico diferencial. A doença deve ser distinguida da droga toxicodermia, sarcoidose, sífilis, lúpus eritematoso.

Tratamento da infiltração de Jessner-Kapof linfocítico. Atribua medicamentos antimaláricos (delagil, plakvenil) ou antiinflamatórios não esteróides (indometacina, voltaren), pomadas de corticosteróides, focos de corte por um cenoman ou diprospan.

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