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Miomas condromixóides: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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O fibroma condromixóide (sinônimo: condroma fibromixóide) é um tumor benigno raro da estrutura lobada dos tipos de condróide, mielóide e fibrosos.
Entre os tumores ósseos, é detectado em menos de 1% dos pacientes com idade entre 10 a 30 anos (mais da metade dos pacientes). As manifestações clínicas são dores permanentes no segmento de membros afetados. Ao longo do tempo, aumenta a intensidade da dor, adota a coxa, hipotrofia dos tecidos moles do membro. Muitas vezes, quando a palpação é determinada pela área de espessamento uniforme do osso, correspondente à área afetada. O tumor está localizado na maioria das vezes na meta-diálise de ossos tubulares curtos e longos. Nas raios X e CT, é detectada uma lesão da estrutura celular-trabecular com um inchaço em forma de fuso da área afetada do osso e a destruição local da camada cortical. Com cintilografia - hipervascularização local em média 185%, hiperfixação do radiofármaco - 475%. O diagnóstico diferencial deve ser realizado com cistos ósseos aneurismáticos e solitários.
Tratamento de fibromas condromixóides cirúrgicos - ressecção marginal ou segmentar da área afetada do osso com defeito plastico pós-ressecção e de acordo com as indicações da metalossteossíntese óssea.
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