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Zotek
Última revisão: 23.04.2024
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Zotek é uma droga do grupo dos AINEs, bem como um agente anti-reumático, derivado do ácido metil-acético. O principal ingrediente ativo é o dexibuprofeno. A droga tem atividade antipirética e analgésica.
O efeito da droga desenvolve retardando a produção de elementos de GEE, o que leva à inibição da ligação de leucotrienos, enfraquecimento do inchaço inflamatório (influenciado por leucócitos molimorfonucleares), redução do óxido nitroso formado e redução da oxidação das mitocôndrias que afetam os ácidos graxos.
Indicações Zoteka
É usado para eliminar os sinais de dor, com gravidade leve ou moderada e uma natureza diferente. Entre tais dores que afetam as articulações, costas ou músculos, bem como reumáticas ou dor de dente e dismenorréia.
Forma de liberação
A liberação da droga é implementada sob a forma de comprimidos - 10 peças dentro da placa celular. Na caixa - 1 ou 10 registros.
Farmacocinética
A absorção do fármaco é realizada no interior do intestino delgado. A substância Cmax da substância do sangue atinge 120 minutos após a administração oral do fármaco.
A excreção do dexibuprofeno da sinóvia ocorre em baixa velocidade, por causa da qual ele é mantido em um nível estável, independentemente dos parâmetros plasmáticos das drogas.
Processos metabólicos são realizados dentro do fígado; componentes metabólicos não ativos são excretados pelos rins (até 90%), e outra parte é excretada através da luz intestinal junto com a bile.
O termo meia-vida Zoteka é igual a 1,8-3,5 horas, a síntese com proteína intraplasma é de cerca de 99%.
Tomar o medicamento com alimentos prolonga o termo para atingir valores de Cmax no sangue de 2,1 a 2,8 horas, e também reduz a Cmax plasmática de 20,6 para 18,1 μg / ml, sem afetar o grau de absorção.
Dosagem e administração
O modo do uso Zotek e as suas dosagens seleciona-se pessoalmente, considerando a força das dores que se desenvolvem.
É necessário usar 1-2 pastilhas para 1 uso (0.2-0.4 g), 3 vezes por dia depois de tomar uma refeição. A porção inicial deve ser 0,2 g de dexibuprofeno. A dosagem total por dia (divide-se em 3 administrações) é igual a 0,6-0,9 g da droga. Para 1 recepção, pode usar não mais do que 0,4 g de drogas e em geral para o dia - não mais do que 1,2 g.
Com dismenorréia, o tamanho da porção máxima de 1 porção é igual a 0,3 g, e a diária é de 0,9 g Use o medicamento com alimentos.
O medicamento é usado para eliminar os sinais de dor; ao mesmo tempo, se as manifestações da doença persistirem após 3+ dias, e houver dores de cabeça, febre ou outros sinais, eles precisam esclarecer o diagnóstico e ajustar o esquema de tratamento ainda mais.
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Uso Zoteka durante a gravidez
Durante os primeiros 5 meses de gravidez, o uso da droga não é recomendado. É permitido aplicar com indicações estritas e levando em conta todos os riscos e benefícios; insira-o na porção mínima e apenas por um curto período. A partir do 6º mês, o uso de drogas é completamente proibido.
O medicamento não deve ser administrado a mulheres que planejam engravidar.
O dexibuprofeno é capaz de se destacar com o leite materno, razão pela qual não é utilizado durante a amamentação. Se Zotek for necessário, a amamentação deve ser descontinuada.
Contra-indicações
É contra-indicado usar a droga em caso de intolerância grave contra o dexibuprofeno ou outros AINEs e seus outros constituintes; sinais de hipersensibilidade - espasmo brônquico, um ataque de asma, uma fase ativa de inflamação na área da cavidade nasal ou o desenvolvimento de pólipos no nariz. Além disso, a presença de história de angioedema e urticária é levada em conta.
Ele não pode ser prescrito para sangramento dentro do trato gastrointestinal ou com outra localização e, além disso, com asma, distúrbios circulatórios, diátese de espécies hemorrágicas e outros distúrbios de coagulação ou com o uso de tratamento anticoagulante.
Também não é aplicado no caso de lesões no interior do trato gastrointestinal que estejam em fase ativa, com caráter erosivo-ulcerativo, colite agravada da forma ulcerativa de caráter inespecífico e enterite granulomatosa (fase ativa).
Além disso, Zotek não é usado para trombócitos ou leucopenia, distúrbios da atividade renal e hepática (forma grave), IC, doenças que afetam o nervo óptico, pressão arterial elevada (forma maligna) e distúrbio de percepção de cores.
Efeitos colaterais Zoteka
O uso de drogas pode causar distúrbios no trato gastrointestinal, incluindo náusea, dor abdominal, diarréia, dispepsia e vômito; o uso prolongado pode levar a úlceras no interior do trato gastrointestinal com subsequente desenvolvimento de sangramento. Ao mesmo tempo, pode ocorrer estomatite com caráter ulcerativo e, além disso, ocasionalmente, há obstipação, colite inespecífica das espécies ulceradas ou hemorrágicas, perfuração dentro do trato gastrointestinal, esofagite, inchaço, estenoses esofágicas, enterite regional e diverticulite na fase ativa.
Pode haver lesões que afetam a epiderme - urticária, eritema multiforme, erupções cutâneas e hiperemia (também alérgica) e, além disso, TEN, prurido, alopecia, SSJ, fotossensibilização e vasculite alérgica.
Os sintomas de intolerância às drogas se manifestam na forma de dores de cabeça, asma, choque ou febre, coriza, taquicardia, espasmo brônquico, diminuição da pressão arterial e, além disso, LES, anafilaxia, angioedema e outras doenças do colágeno.
Lesões do SNC - fadiga intensa, ansiedade, insónia ou sonolência, tonturas, manifestações psicóticas, alucinações visuais e, além disso, depressão, visão dupla, irritabilidade, toques auditivos ou ruído, desorientação e meningite de uma variedade asséptica.
Distúrbios do sistema sanguíneo: prolongamento do período de coagulação sanguínea. Panctuose, trombocitose, leuco ou granulocitopenia, anemia (hemolítica ou aplástica) e agranulocitose são raramente observadas.
Lesões que afetam o sistema cardiovascular: pode haver um aumento na pressão arterial e sinais de DOS ou CHF (especialmente em idosos). Em indivíduos com pressão arterial elevada ou atividade renal prejudicada, a excreção de fluidos pode estar alterada.
Transtornos ureterais - síndrome nefrótica ou nefrite tubulointersticial.
Tendo em conta a experiência da utilização de AINEs, não podemos excluir a possibilidade do desenvolvimento de sinais de insuficiência hepática ou renal.
O desenvolvimento de hiperidrose é raramente observado.
Overdose
Entre os sinais de envenenamento: estado atordoado, dores de cabeça, náuseas, dor na região abdominal, tonturas, sonolência, vômitos, zumbido nos ouvidos, nistagmo e ataxia, e, além disso, uma diminuição da pressão arterial, sangramento no trato gastrointestinal, baixando a temperatura, o distúrbio da função renal e acidose metabólica natureza; Perda acentuada de consciência.
A medicação não tem antídoto; medidas sintomáticas estão sendo tomadas. Durante a primeira hora depois de beber a droga, a lavagem gástrica com a água pode executar-se. Também prescrito enterosorbents de recepção. O procedimento de hemodiálise não será eficaz, porque a Zotek possui um alto nível de síntese protéica.
Interações com outras drogas
É proibido combinar-se com outros AINEs, porque podem ocorrer danos aos tecidos no interior dos rins, em consequência dos quais surgem sinais de insuficiência renal aguda.
É necessário ter cuidado ao usar a medicação com outras substâncias que aumentam a probabilidade de sangramento dentro do trato gastrointestinal, perfurações e deterioração dos rins.
A introdução de drogas com qualquer droga que retarda a atividade da COX e a ligação do PG, pode levar a um distúrbio da fertilidade, portanto, essa combinação não é indicada para mulheres que planejam engravidar.
O uso de dexibuprofeno e anticoagulantes em comprimidos ou aspirina pode causar coagulação sanguínea prolongada e enfraquecer a agregação plaquetária.
Ao usar metotrexato em porções abaixo de 15 mg / kg, é necessário durante as primeiras semanas de terapia realizar exames de sangue e monitorar o trabalho dos rins (especialmente em idosos). Com a introdução do metotrexato numa dose superior a 15 mg / kg, o dexibuprofeno deve ser utilizado pelo menos um dia antes. O aumento dos valores plasmáticos do metotrexato, associado ao enfraquecimento da sua excreção renal, aumenta as suas propriedades tóxicas, pelo que estas substâncias não são utilizadas em conjunto.
Zotek pode aumentar os indicadores de plasma de lítio, reduzindo a sua excreção renal, pelo que estes medicamentos não podem ser combinados.
É extremamente necessário aplicar a droga com substâncias anti-hipertensivas, porque enfraquece o efeito da droga de β-bloqueadores.
A combinação de drogas com um inibidor da ECA ou antagonistas das terminações da angiotensina-2 pode enfraquecer a atividade anti-hipertensiva e, ao mesmo tempo, levar ao aparecimento de sinais de IRA (especialmente em pessoas com história de doença renal ou idosos).
O tacrolimus com ciclosporina, quando combinados, pode potencializar a probabilidade de nefrotoxicidade devido a comprometimento da ligação do PG renal. É necessário monitorar o trabalho dos rins, especialmente nos idosos.
A GCS, quando combinada com uma droga, pode aumentar o risco de sangramento na área do trato gastrointestinal.
A introdução do medicamento com digoxina leva a um aumento dos parâmetros plasmáticos e ao grau de toxicidade dos últimos.
O fármaco é capaz de substituir a fenitoína durante a síntese proteica, o que pode aumentar os seus valores sanguíneos e melhorar as suas propriedades tóxicas. Devido a isso, durante o tratamento, você precisa monitorar o nível sanguíneo de fenitoína.
Diuréticos (incluindo tiazídicos e tiazídicos, bem como poupadores de potássio e ciclos) com uma combinação de AINEs aumentam a probabilidade de insuficiência renal, bem como um enfraquecimento secundário do fluxo sanguíneo renal.
Drogas que aumentam o desempenho do potássio, quando combinadas com o dexibuprofeno, causam um aumento nos valores sangüíneos de potássio, por causa do qual você precisa monitorar constantemente esses indicadores.
A ticlopidina com agentes trombolíticos, bem como os fármacos anti-plaquetários, quando combinados com os AINEs, podem aumentar a atividade antiplaquetária.
Condições de armazenamento
Zotek é obrigado a manter em um lugar fechado de crianças pequenas. Temperaturas - não mais de 25 ° C.
Validade
Zotek pode ser usado por um período de 24 meses a partir do momento em que a medicação é vendida.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Zotek" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.