Zopicon

Zopicon tem atividade sedativa e hipnótica.

Indicações Zopicon

É utilizado para o tratamento sintomático a curto prazo da insónia, durante o qual existem problemas em adormecer e acordar frequentemente à noite (ou demasiado cedo).

Forma de liberação

A liberação da droga é realizada em forma de comprimido, 10 peças dentro da embalagem da célula. Na caixa - 1 ou 2 pacotes de medicamento.

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Farmacodinâmica

O Zopicone é um medicamento para dormir de ação rápida. Incluído no grupo de substâncias psicotrópicas, derivados da ciclopirrolona. Estes últimos são estruturalmente diferentes das novas pílulas para dormir, mas são similares no efeito da droga aos benzodiazepínicos. O efeito hipnótico é proporcionado pela capacidade específica da síntese com terminações cerebrais de benzodiazepínicos, como resultado do qual a atividade funcional das células do SNC diminui.

A droga não é sintetizada com terminações periféricas de benzodiazepínicos e também é pouco sintetizada com terminações de GABA e serotonina, terminais adrenérgicos dos receptores α1, α2 e dopamina.

A droga reduz o período necessário para adormecer, prolonga o tempo de sono e reduz o número de despertares à noite. Após o uso de drogas, o sono ocorre rapidamente (embora tenha uma estrutura normal de estágios e duração; o período da fase do sono REM não é reduzido). Devido à ausência de efeitos posteriores, permite garantir uma capacidade de trabalho estável durante o dia

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Farmacocinética

Zopicon é bem absorvido em alta velocidade. O nível de biodisponibilidade é de 75%. Quando consumidos em dose única (7,5 mg), os valores da Cmax plasmática de 60 ng / ml são determinados em menos de 120 minutos. Com o uso repetido de 7,5 mg em um período de 14 dias, esse número atinge uma média de 5 horas (3,8-6,5 horas). A síntese de proteínas no intestino é bastante baixa (45% nos valores plasmáticos de 25-100 ng / ml).

Aproximadamente 4-5% da droga é registrada dentro da urina em uma condição inalterada. Os principais produtos metabólicos (derivado N-óxido (12%), que possui fraca atividade farmacológica, assim como o componente N-desmetil inativo (16%)) são excretados pelos rins. Mais de 90% da porção usada da droga é completamente excretada do corpo durante um período de 5 dias: com urina (75%) e fezes (16%).

Nos idosos, os valores de biodisponibilidade das drogas aumentam para 94%, assim como a meia-vida (cerca de 7 horas); acumulação da droga após o uso repetido não ocorre.

Em indivíduos com problemas no fígado, a meia-vida é significativamente aumentada (11,9 horas), e o período para atingir a Cmax plasmática é estendido para 3,5 horas.

A droga é capaz de passar para o leite materno (seu desempenho ali é igual a 50% da porção da substância que a mulher tomou).

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Dosagem e administração

Zopicon é usado exclusivamente com a nomeação de um médico. Tome a pílula por via oral, à noite.

Um adulto precisa usar uma pílula de 1 poço (7,5 mg) antes de dormir. Muitas vezes o ciclo de tratamento dura 7-10 dias seguidos. De acordo com a recomendação médica, o curso pode ser prolongado até 2 a 3 semanas, mas deve ser realizado sob rigorosa supervisão médica.

Pessoas idosas ou pessoas com habilidades intelectuais fracas devem primeiro usar 3,75 mg da substância. Mais tarde, levando em consideração a tolerância do medicamento e sua eficácia, a dosagem pode aumentar para 7,5 mg.

Pessoas com problemas hepáticos ou insuficiência respiratória crônica são obrigados a usar 3,75 mg cada. Com a necessidade, em algumas situações, a dosagem pode ser aumentada para 7,5 mg.

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Uso Zopicon durante a gravidez

É proibido o uso durante a amamentação ou gravidez.

Contra-indicações

Principais contra-indicações:

• intolerância grave associada à droga ou seus elementos;
• dificuldade respiratória em grave;
• apneia do sono;
• o paciente tem uma história de reações paradoxais a sedativos e bebidas alcoólicas.

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Efeitos colaterais Zopicon

Quando usado nas porções necessárias, o medicamento é transferido sem complicações e com terapia de curto prazo não afeta a memória, as atividades respiratórias e outras do corpo; geralmente não viciante, síndrome de abstinência e vícios de natureza física ou mental. Os seguintes sinais secundários podem aparecer às vezes:

• lesões que afetam o sistema nervoso central: sensação de fraqueza ou sonolência, pesadelos, tontura, sensação de nervosismo ou euforia, confusão de consciência, bem como distúrbio de coordenação. Além disso, a forma anterógrada de amnésia ou outros distúrbios de memória, enfraquecimento da libido, humor deprimido, pressão reduzida e uma tendência a mostrar agressão. Tremor, parestesia, espasmo muscular e distúrbio da fala também podem ocorrer. Se houver um grave distúrbio de coordenação motora ou tontura, isso significa que o paciente tem uma overdose ou intolerância a medicamentos;
• disfunção cardiovascular: aumento do ritmo cardíaco;
• problemas com atividade digestiva: vômitos, mucosas secas da boca com gosto amargo, constipação, congestão de linguagem, sintomas de dispepsia, assim como aumento ou pior apetite;
• distúrbios dos processos respiratórios: dispneia;
• sintomas associados com a epiderme: o aparecimento de manchas ou vermelhidão, hiperidrose. A vermelhidão pode ser uma manifestação de hipersensibilidade com relação à droga - com tal problema, o uso deve ser descontinuado;
• outros: dores de cabeça, calafrios, perda de peso, visão turva e sensação de peso nas pernas.

Overdose

A introdução do fármaco em porções de 0,37 g pode causar sono prolongado e confusão de consciência e, além disso, um estado de coma com depressão ou desaparecimento completo dos reflexos.

Procedimentos sintomáticos são prescritos. Na intoxicação aguda, a lavagem gástrica imediata, a injeção de fluido intravenoso e o suporte da função respiratória são realizados usando o aparelho. Flumazenil age como um antídoto de drogas.

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Interações com outras drogas

A droga potencializa o efeito inibitório sobre o sistema nervoso central causado por bebidas alcoólicas e o efeito sedativo de drogas psicotrópicas e anticonvulsivantes.

Drogas que inibem certas enzimas hepáticas (eritromicina com cimetidina) são capazes de potencializar as propriedades do Zopicone.

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Condições de armazenamento

Zopicon é necessário para ser armazenado em local escuro e seco, fechado a partir da penetração das crianças. Indicadores de temperatura - na faixa de 15 a 25 ° C.

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Validade

Zopicon pode ser usado dentro de um período de 3 anos a partir do momento em que o agente terapêutico é fabricado.

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Aplicação para crianças

Você não pode atribuir em pediatria (até 18 anos de idade).

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Análogos

Análogos da droga são as substâncias Rofen, Zolsana, Sanval e Andante com Nitrest, e além deste Gipnogen, Selofen, Peaclon com Zopiclon e Dobroson com Normason. A lista também inclui Healthy Sleep, Sonovan, Ivadal e Sonnat com Somnom.

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