Depakin

Depakin é um anticonvulsivante, que é usado para tratar a epilepsia de várias formas patológicas.

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Indicações Depakin

A medicação é indicada para a eliminação de convulsões pequenas e generalizadas de epilepsia e, além das crises focais focais, em que há uma sintomatologia complexa e simples.

Altamente eficaz é considerado no tratamento de síndromes convulsivas, que são observadas em patologias cerebrospinal orgânicas, mas também em transtornos de comportamento (devido a epilepsia).

Também é prescrito para crianças com convulsões de teca ou febris.

Na psiquiatria, Depakin é usado no transtorno afetivo bipolar, que é resistente a drogas de lítio e outros medicamentos e, além do tratamento de síndromes específicas - Lennox-Gasto ou Oeste.

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Forma de liberação

Produzido em comprimidos para 40 comprimidos (volume 0,2 g) ou 10 comprimidos (0,5 g) em 1 garrafa. Além disso, também sob a forma de um pó liofilizado para soluções (para administração parentérica), cápsulas e xarope.

Depakin 400 é um pó para soluções injetáveis. Usado como um remédio temporário para epilepsia em crianças, bem como adultos - como um substituto para análogos orais, se temporariamente não há possibilidade de levar o medicamento para dentro.

Depakin enteric 300 é usado com monoterapia para eliminar:

• a forma primária de epilepsia de tipo generalizado, ataques convulsivos clônico-tônicos (com o desenvolvimento de convulsões mioclônicas ou não), convulsões mioclônicas isoladas, ausências, formas combinadas de convulsões tônico-clônicas - com ausências;
• tipo benigno de forma parcial de epilepsia (dentre elas é epilepsia temporal).

Com monoterapia ou combinado com outros anticonvulsivantes - para eliminar:

• tipo secundário de tipo generalizado de epilepsia;
• apreensões parciais de epilepsia (formas complexas ou simples).

Quando a eficácia da monoterapia é fraca, é recomendável tomar o medicamento em combinação com outros anticonvulsivantes.

Os comprimidos são produzidos em bolhas (10 peças cada). Uma embalagem contém 10 placas de blister.

Depakinum Chrono 300 é comprimidos com efeito prolongado - é usado para eliminar as manifestações de forma generalizada epilepsia estágio primário (recomendado para monoterapia): pequenas epilépticas convulsões / ausências expressa bilaterais convulsões mioclónicos convulsões, e além convulsões fortes (mioclonia, acompanhada ou não) e epilepsia do tipo fotosensível.

Manifestações maníacas que se desenvolvem devido ao BAP - quando o paciente é intolerante (há contra-indicações) de lítio.

Prevenção da recorrência de episódios de distimia em pacientes com transtornos bipolares, no tratamento de síndromes maníacas em que há uma reação de drogas ao uso de valproato.

Um comprimido deste medicamento contém: 199,8 mg de valproato de sódio e 87 mg de ácido valproico - a soma destes componentes corresponde a 300 mg de valproato de sódio no primeiro comprimido.

A garrafa contendo o medicamento contém 50 comprimidos. Um pacote contém 2 garrafas.

Um comprimido Depakin Chrono 500 contém: 333 mg de valproato de sódio, bem como 145 mg de ácido valproico - no total, estas 2 substâncias dão 500 mg de valproato de sódio no primeiro comprimido de drogas.

O medicamento está contido em um frasco para injectáveis (30 comprimidos). Em um pacote - 1 garrafa com a droga.

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Farmacodinâmica

A droga tem um sedativo, bem como um efeito relaxante muscular central no corpo. Não há informações completas sobre o mecanismo de exposição a medicamentos. Há evidências de que o valproato, que é um componente ativo da droga, contribui para o aumento do GABA no sistema nervoso central e também retarda a atividade da enzima GABA-transferase. Como resultado, o alerta convulsivo e a excitabilidade das partes motoras do córtex cerebral diminuem. Depakin tem atividade antiarrítmica, permite aumentar o humor e melhorar o estado mental do paciente.

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Farmacocinética

O índice de biodisponibilidade é de cerca de 100%. Os valproatos são capazes de passar pelo BBB, penetrando no líquido cefalorraquidiano, bem como no cérebro.

Depakin começa a exercer um efeito medicinal depois de atingir 40 a 100 mg / l de concentração plasmática da substância. Se esse valor exceder 200 mg / l, é necessário reduzir a dose. A figura da concentração de equilíbrio do fármaco atinge 3-4 dias após o uso constante de comprimidos.

A excreção (na forma conjugada) é realizada principalmente juntamente com a urina.

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Dosagem e administração

Os comprimidos são tomados por via oral - 2-3 vezes ao dia, lavando-os com água. O medicamento sob a forma de um xarope deve ser misturado antes do consumo com alimentos ou algum líquido.

É permitido prescrevê-lo para crianças que pesam mais de 25 kg, bem como para adultos. No estágio inicial, a dosagem diária é de 5-15 mg / kg e, em seguida, é gradualmente aumentada em 5-10 mg / kg semanalmente.

A dose diária para adolescentes com adultos é de 20 a 30 mg / kg. Para obter um efeito medicinal estável, é permitido aumentar a dosagem em 200 mg por dia com um intervalo de 3-4 dias. A dose diária máxima é de 50 mg / kg.

Para crianças pequenas e recém nascidos, o tamanho da dosagem é determinado individualmente.

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Uso Depakin durante a gravidez

Depankin não pode ser usado para mulheres grávidas, porque aproximadamente em 1-2% de todos os casos o fármaco é capaz de provocar defeitos de desenvolvimento do tubo de néon no feto, como resultado do qual a fissura espinhal é formada, bem como a hérnia espinhal.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações de drogas:

• intolerância ao medicamento;
• hepatite (em fase aguda ou crônica);
• insuficiência hepática;
• distúrbios no pâncreas;
• doença de porfirina;
• forma grave de trombocitopenia;
• diátese hemorrágica;
• o período de amamentação;
• Crianças com idade inferior a 3 anos.

Precauções prescrito se o doente tem sintomas de supressão da hematopoiese em processos de medula óssea (tais como trombotsito- ou leucopenia, anemia e orgânica patologia do SNC, e além de insuficiência renal, retardo mental infantil e congénita fermentopathy forma).

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Efeitos colaterais Depakin

O uso do medicamento pode causar tais reações adversas:

• órgãos do sistema digestivo: dor de dor epigástrica, náuseas, função hepática chateado, aumentada ou vice-versa apetite deterioração, a tendência de desenvolvimento para a diarreia (raramente - prisão de ventre), e para além desta manifestação de pancreatite, que pode chegar a até estágios graves de mau funcionamento do pâncreas;
• órgãos do sistema nervoso central: muitas vezes há um tremor, mas também desenvolve distúrbios comportamentais, instabilidade do humor, às vezes atingindo depressões, bem como agressividade. Além disso, existem psicoses, hiperatividade, convulsões tônico-clônicas, alucinações e estupor isolados. Entre os sintomas também são possíveis tonturas com dores de cabeça, sonolência grave, disartria com encefalopatias e, juntamente com isso, distúrbios da consciência atingindo o estado comatoso e ataxia;
• órgãos do sistema hematopoiético e homeostase: prolongamento do tempo de sangramento, trombocitopenia, diminuição do sangue do fibrinogênio. Único - leucopenia ou anemia;
• Metabolismo: diminuir ou aumentar o peso;
• órgãos de visão: podem dobrar nos olhos, aparecem "moscas" ou "estrelas nos olhos, mas também desenvolvem nistagmo;
• pele: alergias na forma de urticária, erupção cutânea, edema Quincke e, além da fotossensibilidade e síndrome de Stevens-Johnson;
• órgãos do sistema endócrino: uma forma secundária de amenorréia, dismenorréia ou galactorréia e, além disso, aumento do tamanho das glândulas mamárias;
• outros: individualmente, a perda de cabelo pode começar, o que vem ao desenvolvimento da alopecia.

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Overdose

Como resultado de uma sobredosagem, o paciente pode entrar em coma. Além disso, é possível uma diminuição acentuada da pressão arterial, um distúrbio respiratório e o aparecimento de miose ou hiporeflexia.

Para eliminar essas manifestações, a lavagem gástrica deve ser realizada (mas somente no caso de a droga ter sido tirada no máximo 10-12 horas antes). Além disso, a diurese osmótica é necessária e também é necessário monitorar a pressão sanguínea, a freqüência cardíaca e a freqüência respiratória e, ao mesmo tempo, corrigir a função do sistema cardiovascular (se necessário). A hemodiálise pode ser realizada, mas apenas de acordo com as indicações.

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Interações com outras drogas

Devido à semelhança dos processos metabólicos, não é recomendado combinar a droga com salicilatos.

Como resultado do uso simultâneo de Depakin com antidepressivos ou antipsicóticos, seu efeito no corpo aumenta, bem como os sintomas de reações adversas.

A recepção combinada com fentoína reduz a concentração do último, juntamente com o aumento da sua concentração em forma livre - isso pode provocar o desenvolvimento de manifestações de sobredosagem da droga.

O uso de anticonvulsivantes que induzem enzimas hepáticas microssomais reduz a concentração do fármaco no soro sanguíneo. Se o paciente precisar de uma ingestão conjunta desses medicamentos, os ajustes da dose devem ser ajustados de acordo com os índices de concentração.

Depakin aumenta as propriedades de antipsicóticos, anticonvulsivantes, barbitúricos, antidepressivos e, além disso, inibidores de etanol e MAO. Quando combinado com fármacos hepatotóxicos e etanol, o risco de danos no fígado aumenta, resultando em insuficiência hepática.

Não enfraquece a eficácia da contracepção oral.

A combinação com drogas mielotóxicas aumenta o risco de supressão de processos hematopoiéticos.

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Condições de armazenamento

A medicação é mantida sob condições padrão - um lugar escuro e seco. A temperatura não deve exceder 25 ° C.

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Validade

Depakin é adequado para uso durante 3 anos a partir da data de fabricação, mas depois de abrir o frasco não pode ser usado por mais de 1 mês.

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