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Estrongiloidose: diagnóstico
Última revisão: 23.04.2024
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O diagnóstico laboratorial da solidioclíase consiste em revelar larvas de S. Stercoralis em fezes ou em conteúdos duodenais por meio de métodos especiais (método de Berman, modificações, etc.). Com a invasão maciça, as larvas podem ser encontradas no esfregaço nativo de fezes. Quando o processo é generalizado, as larvas de helmintos podem ser detectadas no escarro, na urina.
Os diagnósticos instrumentais adicionais da solidificação forte (exame de raios-X nos pulmões, ultra-som, EGDS com biópsia do estômago e mucosa duodenal) são realizados de acordo com as indicações clínicas.
[Indicações para consulta de outros especialistas
Dependendo de quais órgãos são afetados, são mostradas consultas do gastroenterologista, pneumologista, neurologista, cardiologista.
Indicações para hospitalização
O tratamento de pacientes com solidioclíase não complicada é realizado de forma ambulatorial; Os pacientes com solidificação forte e hiperinvasiva são hospitalizados em um hospital infeccioso.
Diagnóstico diferencial da forteoidilíase
O diagnóstico diferencial de Strongyloidosis com base no quadro clínico é difícil, o que é explicado pelo polimorfismo das manifestações de Strongyloidiasis. No estágio de migração, a fortei-alidose é diferenciada do estágio migratório da ascaridíase e outras helmintias, em crônica - da úlcera péptica do estômago e do duodeno, colecistite crônica, pancreatite.