Hipófise

A glândula pituitária (hypophysis, aglandula pituitaria) está localizada na fossa hipofisária da sela turca do osso esfenoidal e é separada da cavidade craniana pelo apêndice da casca dura do cérebro, que forma o diafragma da sela. Através do furo neste diafragma, a pituitária está conectada ao funil do hipotálamo do mesencéfalo. O tamanho transversal da glândula pituitária é de 10-17 mm, anteroposterior - 5-15 mm, vertical - 5-10 mm. O peso da glândula pituitária em homens é de aproximadamente 0,5 g, em mulheres é de 0,6 g. No exterior, a glândula pituitária é coberta com uma cápsula.

De acordo com o desenvolvimento da glândula pituitária de dois primórdios diferentes, duas partes são distinguidas no órgão anterior e posterior. A adeno-hipofisia, ou o lobo anterior (adeno-hipofisia, alto ântero anterior), maior, é de 70 a 80% da massa pituitária total. É mais denso que o lobo posterior. No lobo anterior da porção distai é isolado (pars distalis), que ocupa a parte frontal da fossa pituitária, uma porção intermédia (pars intermedia), disposta sobre o contorno da parte de trás, e parte bugornuyu (pars tuberalis), deixando-se e ligado ao hipotálamo funil. Devido à abundância de vasos sanguíneos, o lobo anterior é amarelo pálido, com uma tonalidade avermelhada. O parênquima do lobo anterior da glândula pituitária é representado por vários tipos de células glandulares, entre os fios dos quais são capilares sanguíneos sinusoidais. Metade (50%) de células de adenohipófise são adenócitos cromofílicos, que possuem grânulos finos em seu citoplasma, bem coloridos com sais de cromo. Estes são adenócitos acidófilos (40% de todas as células de adenohipófise) e adenócitos basofílicos (10%). Entre os adenócitos basófilos estão os endocrinócitos gonadotrópicos, corticotrópicos e tireotróficos. Os adenócitos cromofóbicos são pequenos, eles têm um núcleo grande e uma pequena quantidade de citoplasma. Estas células são consideradas precursoras de adenócitos cromófilos. Outras 50% das células adeno-hipofóficas são os adenócitos cromofóbicos.

Neurohipófise ou lobo posterior (neuro-hipófise, s.lobus posterior), que consiste da fracção de nervo (lobus nervosus), que está localizado na parte de trás da fossa pituitária e funil (infundíbulo), situado atrás porção bugornoy adeno-hipófise. Pituitária lobo posterior formado por células gliais (células de pituitária), fibras nervosas, que se estende a partir dos núcleos de neurossecretoras hipotálamo no neurohypophysis e células neurossecretoras.

A glândula pituitária com a ajuda de fibras nervosas (caminhos) e vasos sanguíneos está funcionalmente ligada ao hipotálamo do cérebro intermediário, que regula a atividade da glândula pituitária. A hipófise e o hipotálamo, juntamente com suas conexões neuroendócrinas, vasculares e nervosas, geralmente são considerados como um sistema hipotálamo-hipofisário.

Hormonas dos lobos anterior e posterior da glândula pituitária afetam muitas funções do corpo, principalmente através de outras glândulas endócrinas. No lobo anterior da hipófise adenocytes acidofílicas (alfa) células de produzir hormona somotropny (HGH), participam na regulação do crescimento e desenvolvimento do organismo jovem. Os endocrinócitos corticotrópicos secretam hormônio adrenocorticotrópico (ACTH), que estimula a secreção de hormônios esteróides pelas glândulas adrenais. Os endocrinócitos tiroxtricos secretam o hormônio tireotrófico (TSH), que afeta o desenvolvimento da glândula tireoidea e ativa a produção de seus hormônios. Hormônios gonadotróficos: hormônio folículo-estimulante (FSH), hormônio luteinizante (LH) e prolactina - afetam a puberdade o corpo, regular e estimular o desenvolvimento de folículos no ovário, ovulação, o crescimento da mama e produção de leite em mulheres, o processo de espermatogênese em homens. Estes hormônios são produzidos pelos adenócitos basofílicos da célula beta ). Aqui, os fatores lipotrópicos da glândula pituitária são segregados, o que afeta a mobilização e a utilização de gorduras no organismo. Na parte intermediária do lobo anterior, é formada uma hormona estimuladora de melanócitos que controla a formação de pigmentos de melanina no corpo.

As células neurosecretórias dos núcleos supraópticos e paraventriculares no hipotálamo produzem vasopressina e oxitocina. Esses hormônios são transportados para as células do lobo posterior da glândula pituitária ao longo dos axônios que compõem o trato hipotálamo-pituitário. Do lóbulo posterior da glândula pituitária, essas substâncias entram no sangue. O hormônio vasopressina tem um efeito vasoconstritor e antidiurético, pelo qual também foi chamado de hormônio antidiurético (ADH). A oxitocina exerce um efeito estimulante sobre a contratilidade da musculatura uterina, aumenta a secreção de leite pela glândula mamária em lactação, inibe o desenvolvimento e a função do corpo amarelo, afeta a mudança no tom dos músculos lisos (não distorcidos) do trato gastrointestinal.

Desenvolvimento da glândula pituitária

A parte anterior da glândula pituitária desenvolve-se a partir do epitélio da parede dorsal da baía oral sob a forma de uma proliferação em forma de anel (bolso de Rathke). Esta protrusão ectodérmica cresce em direção ao final do futuro ventrículo III. Em direção a ele a partir da superfície inferior da segunda bexiga cerebral (o futuro fundo do terceiro ventrículo) cresce uma expansão da qual se desenvolve a cratera cinza do funil e o lóbulo posterior da glândula pituitária.

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Embarcações e nervos da glândula pituitária

As artérias pituitárias superiores e inferiores são direcionadas das artérias carótidas internas e dos vasos sanguíneos do círculo arterial cerebral para a glândula pituitária. As artérias hypophyseal superiores vão para o núcleo cinza e funil do hipotálamo, anastomose aqui uns com os outros e formam capilares, a rede hemocapilar primária que entra no tecido cerebral. Dos laços longos e curtos desta rede, formam-se veias porta, que são direcionadas para o lobo anterior da glândula pituitária. No parênquima do lobo anterior da glândula pituitária, estas veias se dissociam em capilares sinusoidais largos, que formam uma rede secundária hemocapilar. O lóbulo posterior da glândula pituitária é principalmente o sangue que flui através da artéria pituitária inferior. Entre as artérias pituitárias superiores e inferiores há longas anastomoses arteriais. A saída de sangue venoso da rede secundária hemocapilar é realizada por um sistema de veias que flui para os seios cavernosos e interdigitais da casca dura do cérebro.

A inervação da glândula pituitária envolve fibras simpáticas que penetram o órgão junto com as artérias. As fibras nervosas simpáticas pós-ganglionares se afastam do entrelaçamento da artéria carótida interna. Além disso, no lóbulo posterior da glândula pituitária são encontrados inúmeros desfechos dos processos de células neurosecretórias localizadas nos núcleos do hipotálamo.

Características da idade da glândula pituitária

O peso médio da glândula pituitária em recém-nascidos atinge 0,12 g. O peso corporal duplica para 10 e triplica em 15 anos. Aos 20 anos, o peso da glândula pituitária atinge o máximo (530-560 mg) e nos períodos de idade subseqüentes quase não muda. Após 60 anos, há uma ligeira diminuição na massa desta glândula endócrina.

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Hormônios Pituitários

A unidade da regulação nervosa e hormonal no corpo é assegurada pela estreita conexão anatômica e funcional da hipófise e hipotálamo. Este complexo determina o estado eo funcionamento de todo o sistema endócrino.

O principal glândula endócrina que produz um número de hormonas peptídicas que regulam directamente a função das glândulas periféricas - a glândula pituitária. É a formação em forma de feijão-avermelhado cinzento, coberto por uma cápsula fibrosa pesando 0,5-0,6 g Ela varia ligeiramente de acordo com o sexo e a idade da pessoa. É geralmente aceite divisão da glândula pituitária em duas partes, uma variedade de desenvolvimento, estrutura e função: a distais frente - pituitária anterior e para trás - neurohypophysis. Em primeiro lugar cerca de 70% do peso total da próstata e é dividida em uma extremidade distal, Voronkov e uma porção intermédia, o segundo - na parte traseira, ou fracção, e haste hipofisária. Glândula está localizado na pituitária fossa sela esfenoide e através da perna é ligado ao cérebro. A parte superior é coberta pelo lobo anterior da quiasma e o trato óptico. Perfusão pituitária ramos muito abundantes e é levada a cabo da artéria carótida interna (artérias pituitária superiores e inferiores), e os ramos do círculo arterial cerebral. Fornecimento de sangue da artéria superior hipófise envolvido em adenohipófise e inferior - neurohypophysis, em que o contacto com terminações de axónios neurossecretoras magnocelulares hipotálamo. A primeira parte da eminência mediana do hipotálamo, os quais são dispersos na rede capilar (plexo capilar primário). Estes capilares (que os terminais de contacto dos axónios pequenas células neurossecretoras hipotalâmicos mediobasal) recolhidos na veia porta descendente ao longo das pernas do parênquima pituitária adenohipófise, onde de novo dividido em sinusoidal cadeia capilares (plexo capilar secundário). Assim, o sangue, previamente passados através da eminência mediana de hipotálamo onde adenogipofizotropnymi enriquecido hormona hipotalâmica (libertação de corticotropina hormonal), começa a adeno-hipófise.

A saída de sangue saturada com hormônios adeno-histofísicos dos numerosos capilares do plexo secundário é realizada pelo sistema de veias, que, por sua vez, flui para os seios venosos da dura-máter e mais para dentro do fluxo sangüíneo total. Assim, o sistema portal da glândula pituitária com uma direção descendente do fluxo sanguíneo do hipotálamo é um componente morfo-funcional do mecanismo complexo de controle neuro-humano das funções tróficas da adeno-hipófise.

A inervação da glândula pituitária é realizada por fibras simpáticas que seguem as artérias pituitárias. Começando, eles recebem fibras pós-ganglionares, passando pelo plexo carotídeo interno, conectado com os nós cervicais superiores. Não há inervação direta da adenohipófise do hipotálamo. As fibras nervosas dos núcleos neurosecretórios do hipotálamo entram no lobo posterior.

A adeno-hipófise em arquiteturas histológicas é uma formação muito complexa. Distingue dois tipos de células glandulares - cromófobas e cromófilas. Estes, por sua vez, são divididos em acidófilos e basófilos (uma descrição histológica detalhada da glândula pituitária é dada na seção correspondente do manual). No entanto, deve notar-se que os hormônios produzidos pelas células glandulares que compõem o parênquima da adeno-hipófise devido à variedade destes últimos são um tanto diferentes em sua natureza química, e a estrutura fina das células secretoras deve corresponder às peculiaridades da biossíntese de cada uma delas. Mas, às vezes, na adeno-hipofisia, pode-se observar formas transitórias de células glandulares, que são capazes de produzir vários hormônios. Há evidências de que uma variedade de células glandulares da adenohipófise nem sempre é determinada geneticamente.

Sob o diafragma da sela turca está a parte do funil do lobo anterior. Abrange o pé da hipófise, contatando o monte cinzento. Esta parte da adenohipófise é caracterizada pela presença de células epiteliais e abundante suprimento de sangue. Também é hormônio-ativo.

A parte intermediária (média) da glândula pituitária consiste em várias camadas de células basofílicas de grande secreção ativa.

A hipófise através de seus hormônios traz uma variedade de funções. No seu lobo anterior adrenocorticotropina produzido (ACTH), (TSH) estimuladora da tiróide, hormona folículo-estimulante (FSH), hormona luteinizante (LH), hormona lipotropic e hormona de crescimento -. Somatotrópico (SRT e prolactina no lobo intermédio sintetizado hormona estimulante do melanócito (MSH), e Na parte de trás, a acumulação de vasopressina e oxitocina.

AKGG

Os hormônios hipofisários representam um grupo de hormônios e glicoproteínas de proteínas e peptídeos. Dos hormônios do lóbulo anterior da glândula pituitária, o ACTH é o mais estudado. É produzido por células basófilas. Sua principal função fisiológica é a estimulação da biossíntese e a secreção de hormônios esteróides pelo córtex adrenal. A ACTH também exibe atividade estimulante e lipotrópica de melanócitos. Em 1953 foi isolado na sua forma pura. Mais tarde, sua estrutura química foi estabelecida, constituída por 39 resíduos de aminoácidos em um ser humano e vários mamíferos. A ACTH não tem especificidade específica. Atualmente, a síntese química do próprio hormônio e de vários hormônios mais ativos do que naturais, fragmentos de sua molécula é realizada. Na estrutura do hormônio, duas seções da cadeia peptídica, uma das quais fornece detecção e ligação de ACTH ao receptor, e a outra - dá um efeito biológico. Com o receptor ACTH, parece que ele se liga devido à interação das cargas elétricas do hormônio e do receptor. O papel do efetor biológico ACTH realiza um fragmento da molécula 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri).

A atividade estimulante de melanócitos da ACTH é devido à presença na molécula da região N-terminal, consistindo em 13 resíduos de aminoácidos e repetindo a estrutura do hormônio estimulante de melanócitos alfa. O mesmo site contém heptapéptidos, presente em outros hormônios pituitários e possui algumas atividades adrenocorticotrópicas, estimulantes de melanócitos e lipotrópicas.

O ponto-chave na ação de ACTH é a ativação da enzima proteína quinase no citoplasma com a participação de AMPc. A proteína quinase fosforilada activa a enzima esterase, que converte os ésteres de colesterol em uma substância livre em gotas gordurosas. A proteína é sintetizada no citoplasma, como resultado da fosforilação de ligação ribossómica colesterol livre estimula o citocromo P-450 e transferi-lo a partir das gotículas lipídicas nas mitocôndrias, em que existem todas as enzimas para garantir a conversão de colesterol em corticosteróides.

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Hormônio tirerotropico

TSH - tirotropina - o principal regulador do desenvolvimento e funcionamento da glândula tireoidea, dos processos de síntese e secreção de hormônios tireoidianos. Esta proteína complexa - glicoproteína - consiste em subunidades alfa e beta. A estrutura da primeira subunidade coincide com a subunidade alfa do hormônio luteinizante. Além disso, ele coincide amplamente em diferentes espécies animais. A sequência de resíduos de aminoácidos na subunidade beta humana do TSH humano é decifrada e consiste em 119 resíduos de aminoácidos. Pode notar-se que as subunidades beta do TSH humano e do gado são semelhantes em muitos aspectos. As propriedades biológicas e o caráter da atividade biológica dos hormônios glicoproteicos são determinados pela subunidade beta. Ele também garante a interação do hormônio com os receptores em vários órgãos alvo. No entanto, a subunidade beta na maioria dos animais mostra uma atividade específica somente após sua conexão com a subunidade alfa, atuando como um tipo de ativador do hormônio. O último, com a mesma probabilidade, induz atividades luteinizantes, estimulantes do folículo e tirotropias, determinadas pelas propriedades da subunidade beta. A semelhança encontrada nos permite concluir que esses hormônios se originam no curso da evolução de um precursor comum, a subunidade beta determina as propriedades imunológicas dos hormônios. Há uma suposição de que a subunidade alfa protege a subunidade beta da ação das enzimas proteolíticas e também facilita seu transporte dos órgãos pituitários para os órgãos alvo periféricos.

Hormônios gonadotrópicos

As gonadotropinas estão presentes no corpo sob a forma de LH e FSH. O propósito funcional desses hormônios geralmente se reduz ao fornecimento de processos reprodutivos em indivíduos de ambos os sexos. Eles, como TTG, são proteínas complexas - glicoproteínas. FSH induz a maturação dos folículos nos ovários em fêmeas e estimula a espermatogênese em machos. LH causa na ruptura das fêmeas do folículo com a formação de um corpo amarelo e estimula a secreção de estrogênios e progesterona. Nos machos, este mesmo hormônio acelera o desenvolvimento do tecido intersticial e a secreção de andrógenos. Os efeitos das gonadotropinas dependem um do outro e continuam de forma síncrona.

A dinâmica da secreção de gonadotrofina nas mulheres varia durante o ciclo menstrual e é estudada com suficiente detalhe. Na fase pré-ovulatória (folicular) do ciclo, o teor de LH está em um nível bastante baixo e a FSH é aumentada. À medida que o folículo amadurece, a secreção de estradiol aumenta, o que aumenta a produção de gonadotropinas pela glândula pituitária e o surgimento de ciclos de LH e FSH, isto é, os esteróides sexuais estimulam a secreção de gonadotropinas.

Atualmente, a estrutura de LH é determinada. Como TTG, consiste em 2 subunidades: a e p. A estrutura da subunidade alfa de LH em diferentes espécies de animais coincide, em grande parte, com a estrutura da subunidade alfa do TSH.

A estrutura da subunidade beta de LH difere marcadamente da estrutura da subunidade beta do TSH, embora tenha quatro segmentos idênticos da cadeia peptídica consistindo em 4-5 resíduos de aminoácidos. Em TTG, eles estão localizados nas posições 27-31, 51-54, 65-68 e 78-83. Uma vez que a subunidade beta da LH e da TSH determina a actividade biológica específica de hormonas, pode presumir-se que as regis homogas na estrutura da LH e da TSH deve fornecer uma subunidade beta subunidade alfa e diferente em lotes de estrutura - responsável pela especificidade da actividade biológica da hormona.

Nativo LH é muito estável à acção de enzimas proteolíticas, mas a subunidade beta é rapidamente clivado por quimiotripsina, e uma sub-unidade de disco é hidrolisado pela enzima, isto é. E. Ele tem um papel protector, impedindo o acesso às ligações peptídicas quimotripsina.

Quanto à estrutura química da FSH, atualmente os pesquisadores não receberam resultados finais. Assim como a LH, FSH consiste em duas subunidades, no entanto, a subunidade beta da FSH difere da subunidade beta da LH.

Prolactina

Nos processos de reprodução, outro hormônio, prolactina (hormônio lactogênico), participa ativamente. As principais propriedades fisiológicas da prolactina em mamíferos se manifestam sob a forma de estimulação do desenvolvimento de glândulas mamárias e lactação, crescimento de glândulas sebáceas e órgãos internos. Ele promove o efeito de esteróides nas características sexuais secundárias em machos, estimula a atividade secreção do corpo amarelo em ratos e ratos, e participa na regulação do metabolismo da gordura. Muita atenção é dada à prolactina nos últimos anos como regulador do comportamento materno, esta polifuncionalidade é explicada pelo seu desenvolvimento evolutivo. É um dos hormônios pituitários antigos e é encontrado mesmo em anfíbios. No presente, a estrutura da prolactina de algumas espécies de mamíferos foi completamente decifrada. No entanto, até recentemente, os cientistas expressaram dúvidas sobre a existência de tal hormônio em seres humanos. Muitos acreditavam que sua função é realizada pelo hormônio do crescimento. Agora, temos evidências convincentes da presença de prolactina em seres humanos e deciframos parcialmente sua estrutura. Os receptores de prolactina ligam ativamente o hormônio do crescimento eo lactogênio placentário, o que indica um único mecanismo de ação dos três hormônios.

Somatotropina

Um espectro de ação ainda maior que a prolactina possui hormônio do crescimento - somatotropina. Como prolactina, é produzido por células acidófilas da adenohipófise. O STG estimula o crescimento do esqueleto, ativa a biossíntese da proteína, proporciona um efeito de mobilização de gordura, promove um aumento no tamanho do corpo. Além disso, ele coordena os processos de troca.

O envolvimento do hormônio no último é confirmado pelo fato de um aumento acentuado em sua secreção pela glândula pituitária, por exemplo, com uma diminuição no teor de açúcar no sangue.

A estrutura química deste hormônio humano está agora totalmente estabelecida - 191 resíduos de aminoácidos. Sua estrutura primária é semelhante à estrutura da somatomamotropina corionica ou lactogen placentário. Estes dados indicam uma proximidade evolutiva significativa dos dois hormônios, embora exibam diferenças na atividade biológica.

É necessário enfatizar a alta especificidade específica do hormônio em questão - por exemplo, o STH de origem animal é inativo em seres humanos. Isto é devido tanto à reação entre os receptores STH humanos e animais, quanto à estrutura do próprio hormônio. Atualmente, estudos estão em andamento para identificar sites ativos em uma estrutura complexa de STH que exiba atividade biológica. Estudamos fragmentos individuais de uma molécula que exibem outras propriedades. Por exemplo, após hidrólise de STH humana com pepsina, isolou-se um péptido constituído por 14 resíduos de aminoácidos e correspondendo à região da molécula 31-44. Ele não teve o efeito do crescimento, mas a atividade lipotrópica foi significativamente superior ao hormônio nativo. O hormônio do crescimento humano, em contraste com um hormônio similar em animais, tem uma atividade lactogênica significativa.

Na adeno-hipófise, são sintetizadas muitas substâncias peptídicas e proteicas com um efeito mobilizador de gordura, e os hormônios tróficos da hipófise - ACTH, STH, TTG e outros - têm um efeito lipotrópico. Nos últimos anos, especialmente os hormônios beta-e y-lipotrópicos (LPG) foram identificados. As propriedades biológicas do beta-LPG, que, além da atividade lipotrópica, também têm estimulante de melanócitos, ação estimuladora de corticotropina e hipocalcêmica, além de um efeito semelhante à insulina, foram estudadas com mais detalhes.

Atualmente, a estrutura primária de GLP de ovelha (90 resíduos de aminoácidos), hormônios lipotrópicos de porcos e bovinos é decifrada. Este hormônio tem especificidade específica, embora a estrutura da porção central de beta-LPG em diferentes espécies seja a mesma. Ele determina as propriedades biológicas do hormônio. Um dos fragmentos deste site é encontrado na estrutura de alfa-MSH, beta-MSH, ACTH e beta-LPG. Sugere-se que estes hormônios tenham origem no mesmo precursor no decurso da evolução. Y-LPG tem uma atividade lipotrópica mais fraca que o beta-LPG.

Hormônio estimulante de melanócitos

Este hormônio, sintetizado no lóbulo intermediário da glândula pituitária, estimula a biossíntese da pigmentação da melanina por sua função biológica, contribui para o aumento do tamanho e quantidade de células de pigmento de melanócitos na pele dos anfíbios. Essas qualidades de MSH são usadas no teste biológico do hormônio. Existem dois tipos de hormônio: alfa e beta-MSH. Mostra-se que o alfa-MSH não tem especificidade específica e tem a mesma estrutura química em todos os mamíferos. A sua molécula é uma cadeia peptídica que consiste em 13 resíduos de aminoácidos. Beta-MSH, ao contrário, tem especificidade específica, e sua estrutura difere em diferentes animais. Na maioria dos mamíferos, a molécula de β-MSH consiste em 18 resíduos de aminoácidos, e apenas em seres humanos é alongado do terminal amino para quatro resíduos de aminoácidos. Deve-se notar que a alfa-MSH tem alguma atividade adrenocorticotrópica e seu efeito no comportamento de animais e humanos já foi comprovado.

Oxitocina e vasopressina

No lóbulo posterior da glândula pituitária, acumulação de vasopressina e oxitocina, que são sintetizados no hipotálamo: vasopressina - nos neurônios do núcleo supraóptico e oxitocina - paraventriculatória. Em seguida, eles são transferidos para a glândula pituitária. Deve-se enfatizar que, no hipotálamo, o precursor do hormônio vasopressina é primeiro sintetizado. Ao mesmo tempo, é produzida uma proteína de neurofizina do 1º e 2º tipos. O primeiro liga oxitocina e a segunda vasopressina. Esses complexos migram sob a forma de grânulos neurosecretários no citoplasma ao longo do axônio e atingem o lóbulo posterior da hipófise onde as fibras nervosas terminam na parede vascular e o conteúdo dos grânulos entra no sangue. Vasopressina e oxitocina são os primeiros hormônios pituitários com uma seqüência de aminoácidos totalmente estabelecida. Na sua estrutura química, eles são nonapeptides com uma ponte dissulfureto.

Os hormônios em consideração dão uma variedade de efeitos biológicos: estimulam o transporte de água e sais através das membranas, têm um efeito vasopressor, aumentam as contrações dos músculos lisos do útero durante o trabalho de parto, aumentam a secreção das glândulas mamárias. Deve notar-se que a vasopressina tem uma atividade antidiurética maior do que a oxitocina, enquanto a última age mais fortemente no útero e na glândula mamária. O principal regulador da secreção de vasopressina é a ingestão de água, nos canais renais que se liga aos receptores nas membranas citoplasmáticas com subsequente ativação da enzima adenilato ciclase nelas. Para ligar o hormônio ao receptor e para o efeito biológico, diferentes partes da molécula são responsáveis.

O corpo pituitário, conectado através do hipotálamo com todo o sistema nervoso, une o sistema endócrino participando da constância do ambiente interno do organismo (homeostase) em um todo funcional. Dentro do sistema endócrino, a regulação homeostática é realizada com base no princípio de feedback entre a glândula pituitária anterior e glândulas alvo (glândula tireoidea, córtex adrenal, gônadas). O excesso de hormônio produzido pela glândula alvo inibe e sua deficiência estimula a secreção e liberação do hormônio trópico correspondente. O sistema de feedback inclui o hipotálamo. Está dentro dele é sensível aos hormônios de alvos de ferro, as zonas receptoras. Especificamente ligação a hormonas que circulam no sangue e alteram a resposta em função da concentração de hormonas, receptores hipotalâmicos transmitir o seu efeito para os centros hipotalâmicos relevantes que coordenam o trabalho da pituitia anterior, hormonas de libertação hipotalâmicos adenogipofizotropnye. Assim, o hipotálamo deve ser considerado como um cérebro neuro-endócrino.