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Zotek
Última revisão: 04.07.2025
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Zotek é um medicamento do grupo dos AINEs, bem como uma substância antirreumática, um derivado do ácido metilacético. Seu principal componente ativo é o dexibuprofeno. O medicamento possui atividade antipirética e analgésica.
O efeito do medicamento se desenvolve pela desaceleração da produção de elementos PG, o que leva à inibição dos processos de ligação dos leucotrienos, enfraquecimento do edema inflamatório (sob a influência dos leucócitos molinfonucleares), diminuição do volume de óxido nitroso formado, bem como diminuição da oxidação produzida pelas mitocôndrias, afetando os ácidos graxos.
Indicações Zoteka
É usado para eliminar sintomas de dores de intensidade leve ou moderada e de diversas origens. Entre elas, estão dores nas articulações, costas ou músculos, bem como dores reumáticas ou de dente e dismenorreia.
Forma de liberação
O medicamento é liberado na forma de comprimidos - 10 unidades dentro de uma placa de células. Em uma caixa - 1 ou 10 placas.
Farmacocinética
O fármaco é absorvido no intestino delgado. A substância atinge níveis sanguíneos de Cmax após 120 minutos a partir do momento da administração oral do fármaco.
A excreção de dexibuprofeno da membrana sinovial ocorre em baixa taxa, sendo mantida em um nível estável, independentemente dos níveis plasmáticos do fármaco.
Os processos metabólicos são realizados dentro do fígado; os componentes metabólicos inativos são excretados pelos rins (até 90%) e outra parte é excretada pelo lúmen intestinal junto com a bile.
A meia-vida do Zotek é de 1,8-3,5 horas, a síntese com proteína intraplasmática é de cerca de 99%.
Tomar o medicamento com alimentos prolonga o tempo para atingir os valores de Cmax no sangue de 2,1 para 2,8 horas e também reduz o valor de Cmax no plasma de 20,6 para 18,1 mcg/ml, sem afetar o grau de absorção.
Dosagem e administração
O modo de uso do Zotek e sua dosagem são selecionados individualmente, levando em consideração a intensidade da dor que se desenvolve.
Você deve tomar 1 a 2 comprimidos por aplicação (0,2 a 0,4 g), 3 vezes ao dia após as refeições. A dose inicial deve ser de 0,2 g de dexibuprofeno. A dose diária total (dividida em 3 administrações) é de 0,6 a 0,9 g do medicamento. Não se pode tomar mais de 0,4 g do medicamento por administração e, no total, 1,2 g por dia.
Para dismenorreia, a dose única máxima é de 0,3 g, e a dose diária é de 0,9 g. O medicamento deve ser tomado com alimentos.
O medicamento é usado para eliminar os sintomas da síndrome dolorosa; no entanto, se os sintomas da doença persistirem após mais de 3 dias e dores de cabeça, febre ou outros sintomas forem observados em seu contexto, é necessário esclarecer o diagnóstico e, adicionalmente, ajustar o regime de tratamento.
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Uso Zoteka durante a gravidez
Não é recomendado o uso do medicamento durante os primeiros 5 meses de gravidez. Seu uso é permitido sob indicações estritas e levando em consideração todos os riscos e benefícios; é administrado em dose mínima e apenas por um curto período. A partir do 6º mês, o uso do medicamento é totalmente proibido.
O medicamento não deve ser prescrito para mulheres que planejam engravidar.
O dexibuprofeno pode ser excretado no leite materno, razão pela qual não é utilizado durante a amamentação. Se for necessário o uso de Zotek, a amamentação deve ser interrompida.
Contra-indicações
O uso do medicamento é contraindicado em caso de intolerância grave ao dexibuprofeno ou a outros AINEs e seus demais componentes; sinais de hipersensibilidade - broncoespasmo, crise de asma, fase ativa de inflamação na cavidade nasal ou desenvolvimento de pólipos nasais. Além disso, a presença de edema de Quincke e urticária na anamnese é considerada.
Não deve ser prescrito para sangramento dentro do trato gastrointestinal ou em outros locais, bem como para asma brônquica, distúrbios de coagulação sanguínea, diátese hemorrágica e outros distúrbios de coagulação, ou quando estiver usando tratamento anticoagulante.
Também não é utilizado em casos de lesões ativas do trato gastrointestinal de natureza erosiva e ulcerativa, retocolite ulcerativa exacerbada de natureza inespecífica e enterite granulomatosa (fase ativa).
Além disso, Zotek não é usado em casos de trombocitopenia ou leucopenia, distúrbios renais e hepáticos (forma grave), insuficiência cardíaca, doenças que afetam o nervo óptico, pressão alta (forma maligna) e distúrbio de percepção de cores.
Efeitos colaterais Zoteka
O uso do medicamento pode causar distúrbios gastrointestinais, incluindo náuseas, dor abdominal, diarreia, dispepsia e vômitos; o uso prolongado pode causar úlceras no trato gastrointestinal com subsequente sangramento. Além disso, pode ocorrer estomatite ulcerativa e, além disso, raramente, constipação, colite inespecífica de tipo ulcerativa ou hemorrágica, perfuração no trato gastrointestinal, esofagite, distensão abdominal, estenoses esofágicas, bem como enterite regional e diverticulite na fase ativa.
Podem também ocorrer lesões que afetam a epiderme - urticária, eritema multiforme, erupções cutâneas e hiperemia (também alérgicas), bem como NET, prurido, alopecia, SSJ, fotossensibilidade e vasculite de origem alérgica.
Os sintomas de intolerância a medicamentos se manifestam na forma de dores de cabeça, asma brônquica, choque ou febre, coriza, taquicardia, espasmo brônquico, diminuição da pressão arterial e, além disso, LES, anafilaxia, edema de Quincke e outras colagenoses.
As lesões do SNC incluem fadiga severa, ansiedade, insônia ou sonolência, tontura, manifestações psicóticas, alucinações visuais, bem como depressão, visão dupla, irritabilidade, zumbido ou ruído, desorientação e meningite asséptica.
Distúrbios do sistema sanguíneo: prolongamento do período de coagulação. Raramente, observam-se pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia ou granulocitopenia, anemia (hemolítica ou aplástica) e agranulocitose.
Lesões que afetam o sistema cardiovascular: a pressão arterial pode aumentar e podem ocorrer sinais de insuficiência cardíaca aguda ou crônica (especialmente em idosos). Pessoas com pressão arterial elevada ou função renal comprometida podem apresentar dificuldade para excreção de fluidos.
Distúrbios associados ao sistema urinário - síndrome nefrótica ou nefrite tubulointersticial.
Levando em consideração a experiência do uso de AINEs, não se pode descartar a possibilidade de desenvolvimento de sinais de insuficiência hepática ou renal.
O desenvolvimento de hiperidrose é observado esporadicamente.
Overdose
Os sinais de envenenamento incluem: estupor, dores de cabeça, náuseas, dor no peritônio, tontura, sonolência, vômitos, zumbido, nistagmo e ataxia, bem como diminuição da pressão arterial, sangramento no trato gastrointestinal, diminuição da temperatura, função renal prejudicada e acidose metabólica; perda de consciência é ocasionalmente notada.
O medicamento não possui antídoto; medidas sintomáticas são tomadas. A lavagem gástrica com água pode ser realizada até 1 hora após a administração do medicamento. Enterosorbentes também são prescritos. A hemodiálise não será eficaz, pois o Zotek apresenta alto nível de síntese proteica.
Interações com outras drogas
É proibido combinar com outros AINEs, pois pode causar danos aos tecidos dentro dos rins, o que levará a sinais de insuficiência renal aguda.
É necessário cuidado ao usar o medicamento com outras substâncias que aumentam a probabilidade de sangramento dentro do trato gastrointestinal, perfurações e deterioração da função renal.
A administração do medicamento com qualquer medicamento que iniba a atividade da COX e a ligação da PG pode levar a distúrbios de fertilidade, portanto, tal combinação não é prescrita para mulheres que planejam engravidar.
O uso de dexibuprofeno e anticoagulantes em comprimidos ou aspirina pode causar prolongamento do período de coagulação sanguínea e enfraquecimento da agregação plaquetária.
Ao utilizar metotrexato em doses abaixo de 15 mg/kg, exames de sangue e monitoramento da função renal (especialmente em idosos) devem ser realizados durante as primeiras semanas de tratamento. Ao administrar metotrexato em doses superiores a 15 mg/kg, o dexibuprofeno deve ser administrado pelo menos 24 horas antes. Níveis plasmáticos elevados de metotrexato, associados à diminuição da excreção renal, potencializam suas propriedades tóxicas, razão pela qual essas substâncias não são utilizadas em conjunto.
Zotek pode aumentar os níveis plasmáticos de lítio reduzindo sua excreção renal, portanto esses medicamentos não devem ser combinados.
O medicamento deve ser usado com extrema cautela junto com agentes anti-hipertensivos, pois isso enfraquece o efeito medicinal dos β-bloqueadores.
A combinação de medicamentos com inibidores da ECA ou inibidores da recaptação da angiotensina-2 pode enfraquecer a atividade anti-hipertensiva destes últimos e, ao mesmo tempo, levar ao aparecimento de sinais de insuficiência renal aguda (especialmente em indivíduos com histórico de disfunção renal ou em idosos).
A combinação de tacrolimo e ciclosporina pode potencializar a probabilidade de nefrotoxicidade devido à ligação renal enfraquecida do PG. A função renal deve ser monitorada, especialmente em idosos.
Os GCS, quando combinados com o medicamento, podem aumentar o risco de sangramento no trato gastrointestinal.
A introdução do medicamento com digoxina leva ao aumento dos índices plasmáticos e do grau de toxicidade deste último.
O medicamento pode substituir a fenitoína durante a síntese proteica, o que pode aumentar seus níveis sanguíneos e potencializar suas propriedades tóxicas. Por isso, os níveis sanguíneos de fenitoína devem ser monitorados durante o tratamento.
Diuréticos (incluindo diuréticos do tipo tiazídico e tiazídicos, bem como diuréticos poupadores de potássio e de alça), quando combinados com AINEs, aumentam a probabilidade de insuficiência renal, bem como o enfraquecimento secundário do fluxo sanguíneo renal.
Medicamentos que elevam o potássio, quando combinados com dexibuprofeno, causam um aumento nos níveis de potássio no sangue, e é por isso que esses níveis precisam ser monitorados de perto.
A ticlopidina com trombolíticos, bem como medicamentos antiplaquetários quando combinados com AINEs, podem aumentar a atividade antiplaquetária.
Condições de armazenamento
O Zotek deve ser armazenado em local fora do alcance de crianças. A temperatura máxima permitida é de 25 °C.
Validade
O Zotek pode ser usado por um período de 24 meses a partir da data da venda do medicamento.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Zotek" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.