Yonosteril

Solução para infusão intravenosa Jonosteril é usado para normalizar o equilíbrio eletrolítico em caso de distúrbios. Pertence à categoria de reposição de eletrólitos.

Jonosteril destina-se ao uso hospitalar. O medicamento está disponível apenas em farmácias, com disponibilidade limitada.

Indicações Yonosteril

Jonosteril é usado para normalizar o equilíbrio eletrolítico nas seguintes situações:

• para repor o volume de fluidos e eletrólitos em pacientes com equilíbrio ácido-base normal, ou em casos de acidose diagnosticada ou iminente;
• para reposição única do volume de fluido intravascular (em caso de perda profusa de sangue ou queimaduras);
• na desidratação isotônica de diversas etiologias (diarreia, vômitos debilitantes, fístulas, obstrução intestinal, etc.);
• em caso de desidratação hipotônica.

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Forma de liberação

A solução Jonosteril está disponível em frascos de vidro transparente de 250, 500 ml e 1 l, bem como em frascos plásticos ou sacos de polímero.

A embalagem primária de papelão contém 10 frascos e instruções para o medicamento.

A solução Jonosteril é um líquido transparente e incolor.

Farmacodinâmica

O medicamento Jonosteril é uma solução eletrolítica isotônica contendo cátions básicos que participam da normalização da composição plasmática do sangue e são utilizados para regenerar o equilíbrio hidroeletrolítico. Os componentes eletrolíticos são necessários para a restauração e preservação dos parâmetros osmóticos completos no espaço intercelular e intracelular. A oxidação do acetato afeta a alcalinização do estado de equilíbrio. Como o medicamento Jonosteril contém ânions metabólicos, ele também pode ser prescrito para pacientes com tendência à acidose metabólica.

Eletrólitos como sódio, potássio, cálcio, magnésio e cloro são necessários para restaurar ou normalizar a homeostase hídrica e eletrolítica. O ânion acetato orgânico é transformado em bicarbonato.

Farmacocinética

Ao infundir a solução Jonosteril, o espaço intercelular (intersticial) é preenchido primeiro, cujo volume é de aproximadamente 2/3 do volume extracelular total. Apenas um terço da quantidade infundida do fármaco é retido dentro das células e, por esse motivo, a solução tem uma propriedade hemodinâmica curta.

O sistema de filtração renal é considerado o principal elo regulador na manutenção do equilíbrio hídrico no corpo. Cloretos, sais de sódio e magnésio são excretados principalmente pelos rins, e apenas uma pequena quantidade sai da corrente sanguínea pela pele e pelo trato digestivo.

Pelo menos 90% dos sais de potássio são excretados na urina, e a quantidade restante é excretada pelo sistema digestivo.

Nem todos os componentes da solução de infusão Jonosteril são excretados uniformemente: isso depende da necessidade individual de eletrólitos do corpo, do grau de metabolismo e do desempenho dos rins do paciente.

Dosagem e administração

O fluido de infusão Ionosteril destina-se a infusões intravenosas e subcutâneas. A quantidade do medicamento administrado é determinada de acordo com o bem-estar do paciente e os indicadores individuais do processo metabólico.

• Normas para infusão intravenosa de Jonosteril para pacientes adultos e crianças maiores de 12 anos:
  • taxa de infusão – 5 ml por kg de peso por hora;
  • a quantidade do medicamento administrado não deve exceder 40 ml por kg por dia.
• Normas para infusão intravenosa de Jonosteril para crianças:
  • A taxa de infusão para bebês menores de 1 ano é de 6 a 8 ml por kg de peso por hora, para crianças menores de 6 anos – 4 a 6 ml por kg de peso por hora, para crianças menores de 12 anos – 2 a 4 ml por kg de peso por hora.

A quantidade de medicamento administrado não deve exceder 40 ml por kg de peso por dia.

• A administração subcutânea do medicamento Jonosteril é realizada a uma taxa de 20-125 ml por hora, mas não mais. A dose diária pode ser de 500-2000 ml por dia. A dose diária máxima é de 3 litros, com uma infusão única máxima de 1,5 litro.
• A infusão subcutânea de Jonosteril em crianças menores de 12 anos não é recomendada.

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Uso Yonosteril durante a gravidez

A solução para infusão Jonosteril é aprovada para infusão intravenosa em pacientes grávidas e lactantes. As características da administração subcutânea da solução durante a gravidez não foram estudadas.

Se uma mulher grávida for diagnosticada com eclâmpsia, o uso de Jonosteril é permitido somente com uma avaliação adequada do grau de benefício provável e possível risco para o feto.

Contra-indicações

A solução para infusão Jonosteril não é utilizada:

• em caso de hipersensibilidade à composição do medicamento;
• se o paciente estiver em estado de hiperidratação;
• na hipercalemia;
• se o paciente apresentar acúmulo de líquido nos tecidos, sinais de desidratação hipertensiva, bem como distúrbios renais e cardiovasculares graves.

As injeções subcutâneas de Jonosteril não são realizadas:

• em caso de desidratação grave;
• se o paciente estiver em uma das condições críticas - por exemplo, em colapso, choque ou na presença de complicações sépticas;
• em caso de lesões infecciosas ou alérgicas da pele no local da administração do medicamento.

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Efeitos colaterais Yonosteril

A frequência de eventos adversos com o uso de Jonosteril é relativamente baixa. No entanto, às vezes, podem ocorrer os seguintes:

• processos de resposta hipersensíveis;
• reações febris;
• processo inflamatório na área da injeção;
• irritação e formação de coágulos sanguíneos no local da injeção;
• inchaço;
• aumento da frequência cardíaca.

Injeções subcutâneas de Jonosteril podem ser acompanhadas de leve inchaço local.

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Overdose

Se uma quantidade excessiva do medicamento for injetada acidentalmente ou a taxa de administração de Jonosteril for selecionada incorretamente, pode ocorrer hiperidratação ou sobrecarga de sódio, com aparecimento de edema e comprometimento parcial da excreção renal de sódio, bem como desequilíbrio eletrolítico e ácido-base.

Medidas de tratamento em caso de overdose:

• descontinuação da administração da solução Jonosteril;
• estimulação da função renal e avaliação do equilíbrio de volume.

Se oligúria ou anúria forem detectadas, a hemodiálise pode ser usada.

Interações com outras drogas

A solução líquida Jonosteril contém cálcio. Portanto, o medicamento pode precipitar quando usado simultaneamente com medicamentos que contenham oxalatos, fosfatos, carbonatos ou bicarbonatos.

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Condições de armazenamento

As embalagens com solução para infusão Jonosteril devem ser armazenadas longe da luz solar, em ambientes com temperatura não superior a +25°C.

Não se deve permitir que crianças cheguem perto de locais onde medicamentos são armazenados.

Validade

A solução Jonosteril pode ser armazenada por até 5 anos.