Um tumor de células gigantes

Tumor de células gigantes (sinônimos: osteoclastoma, osteoblastoclastoma) é uma neoplasia esquelética extremamente rara na infância, com crescimento progressivo e destruição das metaepífises dos ossos tubulares.

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Epidemiologia

De acordo com dados literários, o tumor de células gigantes representa 8,6% de todas as neoplasias esqueléticas e é mais frequentemente detectado entre 20 e 30 anos de idade.

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Sintomas osteoclastomas

Queixas típicas incluem dor nas articulações, claudicação de desenvolvimento rápido e contratura.

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Diagnósticos osteoclastomas

Radiografias e tomografias computadorizadas revelam um foco de destruição que afeta a metaepífise do osso tubular, com sinais de destruição da camada cortical e da superfície articular, frequentemente com prolapso de massas patológicas para a cavidade articular.

Durante a cintilografia, observa-se tanto hipervascularização local (em média 130%) quanto hiperfixação do radiofármaco (em média 325%).

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Diagnóstico diferencial

O tumor é diferenciado do cisto ósseo aneurismático e do condroblastoma.

Tratamento osteoclastomas

O tratamento do tumor de células gigantes é cirúrgico - ressecção radical do tumor em combinação com várias opções de auto e aloplastia óssea e uso de dispositivos de fixação externa.